gelernt haben, die Mendelſchen Regeln behufs Feſtigung des Ver— 
ſtändniſſes nochmals ſozuſagen algebraiſch abzuleiten: wir ſtehen vor der 
Aufgabe, zwei Raſſen miteinander zu kreuzen, und lenken unſere Auf— 
merkſamkeit auf ein beſtimmtes Merkmal, das unter anderen bei unſerem 
Pärchen verſchieden iſt. Wir bezeichnen die Anlage der betreffenden 
Eigenſchaft des Vaters (oder der Mutter) mit A, die entſprechende, 
hiervon abweichende Anlage der Mutter (oder des Vaters) mit a. Alle 
Kinder find unvermeidlich aus Aa oder aA zuſammengeſetzt; die nächſte 
Generation beweiſt, daß dieſe beiden, vorläufig vereinigten Eigenſchafts— 
anlagen ſich bei einem Teil der Enkel wieder zu trennen vermochten. 
Sie ſind alſo nicht, wie man früher glaubte, eine unlösbare Vermengung 
eingegangen, ſondern haben ſich, wie es bei ihrer Gebundenheit an be— 
ſtimmte Kernelemente nicht gut anders ſein kann, ohne gegenſeitige Be— 
einfluſſung nur aneinandergelegt. Sie können ſich wieder ſeparieren, 
folglich auch in beliebiger Kombination neuerdings zuſammenfinden: 
laut Wahrſcheinlichkeitsrechnung find für die möglichen Paarungen AA, 
Aa, aA, aa gleiche Chancen vorhanden. Da haben wir bereits das 
verlangte Verhältnis von einem reinraſſigen Enkel mit dem Merkmal A 
(in ſeinen Zellen durch zwei Chromoſomen AA vertreten), einem rein— 
raſſigen Enkel mit dem Merkmal a (in feinen Zellen durch zwei Chromo— 
ſomen aa vertreten) und zwei gemiſchtraſſigen Enkeln mit beiden 
Merkmalsanlagen (die repräſentativen beiden Chromoſomen A und a 
ſind verſchieden veranlagt). Der von uns an zweiter Stelle betrachtete 
Fall völliger Dominanz unterſchied ſich von den übrigen nur dadurch, 
daß überall, wo A (wenn dies die Anlage fürs poſitive Merkmal ſei) 
dabei iſt, nur A ſichtbar wird, weil es a (die Anlage fürs negative 
Merkmal) bis zur Unkenntlichkeit verdeckt. 
Sehen wir zu, was herauskommt, wenn wir einen Baſtard 
mit einem reinraſſigen Exemplar rückkreuzen: Aa mit aa 
oder Aa mit AA. Nehmen wir nur erſteres an; es handle ſich alſo z. B. 
um Kreuzung eines Farbbaſtards, der die dominante Farbe allein oder 
mit der anderen in Miſchung oder Scheckung trägt, und des reinraſſigen 
weißen Individuums. Dann lauten alle möglichen Anlagenkombinationen 
Aa, aA, aa, aa: und da fie bei gleicher Chance ungefähr gleich oft 
realiſiert werden müſſen, ſo bekommen wir in beliebig vielen aufeinander— 
folgenden Generationen — ſo oft nämlich dieſelbe Kreuzung wiederholt 
wird — immer annähernd ebenſo viele Miſchlinge wie Reinraſſige. Doch 
dies Seitenſchema kennen wir ſchon (S. 191): in der Form Wm >< mm 
oder MW = ww lernten wir es als Schema kennen, nach welchem ſich 
höchſtwahrſcheinlich die Vererbung des Geſchlechtes vollzieht. Dort 
ſahen wir auch ſchon (S. 195, Abb. 48, und S. 196, Abb. 49), daß ſich 
ein Männchen Mw oder ein Weibchen Wm vom jeweils anderen Ge— 
ſchlechte anlagengemäß dadurch unterſcheidet, daß es zweierlei Keim— 
zellen in gleicher Menge hervorbringt: je nachdem 50% weibchen— 
erzeugende und 50% männchenerzeugende Samenfäden oder ebenſolche 
Eier. Wir nannten es deshalb das „digametiſche“ Geſchlecht; das andere, 
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