übrigen find Heterozygoten, die bei ihrer Weiterzucht in zwei bis vier 
Typen aufſpalten würden. — Correns kreuzte blaukörnigen, runzeligen 
Mais mit weißkörnigem, glatten (Taf. II, Fig. 2). Die erſte Nach— 
kommengeneration trägt, da Glatt über Runzelig und Blau über Weiß 
dominant iſt, Fruchtkolben mit lauter blau-glatten Körnern. Die zweite 
Nachkommengeneration trägt Fruchtkolben, auf denen von 16 Körnern 
immer neun blausglatt, drei blausrunzelig, drei gelb-glatt und eines gelb— 
runzelig iſt; beſonders inſtruktiv iſt hier die Verteilung der vier Körner— 
typen auf ein und demſelben Fruchtkolben. — In dieſen beiden Bei— 
ſpielen war jede der gekreuzten Raſſen im Beſitz je eines dominanten 
und rezeſſiven Merkmals; damit wir ſehen, daß es keinen Anterſchied 
macht, beſchreiben wir noch einen Fall, wo die eine Raſſe im Beſitze 
beider dominanter, die andere im Beſitze beider rezeſſiver Merkmale 
iſt; Mendel kreuzte eine Erbſenraſſe, deren Samen kantig ſind und 
grünes Eiweiß haben, mit einer anderen, deren Sameneiweiß gelb und 
deren Samenform rund iſt. Die Miſchlinge reifen Samen von runder 
Form mit gelbem Eiweiß. „Aus 15 ſolcher Samen wurden die Pflanzen 
gezogen; die nächſte Generation, alſo die entſtehenden Samen, boten 
folgende Kombinationen: von den 556 Samen waren 315 rund mit 
gelbem Eiweiß, 101 kantig mit gelbem Eiweiß, 108 rund mit grünem 
Eiweiß und 32 kantig mit grünem Eiweiß.“ Alſo auch hier recht genau 
das theoretiſch zu erwartende Verhältnis von 9:3:3: 1; es iſt noch 
zu beachten, zu welchem Aberblick wir kommen, wenn wir in dieſen 
komplexeren Beiſpielen bloß eines von den Merkmalspaaren heraus— 
greifen. Wie verhalten ſich im letzten Exempel bei der Enkelgeneration 
die runden zu den kantigen Samen? Oder im vorigen die glatten zu 
den runzeligen Körnern? Im vorvorigen die roten zu den gelben 
Schnecken? Allemal wie 12:4 oder gekürzt wieder wie 3:1. And 
dasſelbe gilt für das zweite Merkmalspaar. 
Man ließ ſich die Mühe nicht verdrießen, auch drei und mehr 
allelomorphe Eigenſchaftspaare in der Kreuzung zu verfolgen: bei Tri— 
hybriden (drei Merkmalspaare) gibt es in der Enkelgeneration ſchon 
64 verſchiedene Kombinationen im Verhältnis von 27:9:9:9:3:3:3:1: 
Bei Heptahybriden (ſieben Merkmalspaare) 16348 Kombinationen, 
die ſelbſt bei vollſtändiger Dominanz in 128 verſchiedenen Formen auf— 
treten, worunter nur eine einzige, die ohne Aufſpaltungen reinraſſig 
weiterzüchtet. 
Der Leſer mag hier fragen, wie es kommt, daß zur Erforſchung 
der Vererbung angeborener Eigenſchaften immer mit Raſſenkreuzungen 
gearbeitet wird: warum ſtets Baſtardzucht zweier Raffen, warum 
nicht Reinzucht derſelben Raſſe? Die Antwort lautet: bei Rein— 
zucht ſehen wir nichts, als daß die beobachtete Eigenſchaft bei ſämtlichen 
Nachkommen die gleiche bleibt; daraus läßt ſich keine Geſetzmäßigkeit 
ableiten. Zur Erlangung beſſerer Aufſchlüſſe bedürfen wir zweier Eigen— 
ſchaften, die ſich bei unſeren Zuchtobjekten deutlich voneinander abheben; 
erſt aus ihrem gegenſeitigen Verhalten, wie wir es beſchrieben, werden 
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