leicht rückgängig machen laſſen wie die anderen, können wir uns doch 
auf experimentellem Wege eine Vorſtellung davon machen, wie ſie zu— 
ſtande kommen. Man bat fie bisher meiſt als ein Ergebnis der Zucht— 
wahl angeſehen, ja als einen der letzten Punkte, wo die Zuchtwahl— 
wirkung zur Erklärung organiſcher Zweckmäßigkeit und Merkmals— 
entſtehung unentbehrlich ſein ſollte. Wir werden im nächſten Abſchnitt 
reſümieren können, daß ſelbſt die protektiven Färbungen für das Zucht— 
wahlprinzip keine Zufluchtsſtätte mehr bedeuten; jetzt ſchaffen wir für 
dieſes Schlußergebnis das notwendige tatſächliche Fundament. 
Geeignete Verſuchsobjekte, wie Salamander (S. 268, Abb. 72, und 
S. 269, Abb. 73), Kröten, Nacktſchnecken, nehmen, jahrelang auf be— 
ſtimmtfarbigem Grund gehalten, nach und nach deſſen Tönung und 
Zeichnung an. Dieſer langſame Farbwechſel beruht nicht auf wechſel— 
weiſem Zuſammenziehen und Ausdehnen der dabei konſtant bleibenden 
Pigmentvorräte, überhaupt nicht auf Pigmentbewegung und Ver— 
ſchiebung, ſondern auf Vermehrung bzw. Verminderung ent— 
ſprechender Sorten von Farbſtoffzellen. Auch hier begegnen 
wir behufs Herſtellung ſpezieller Farbanpaſſungen dem elektiven Ver— 
fahren: gleichfarbige Chromatophoren ſchlagen ein beſchleunigtes Teilungs— 
tempo ein, ungleichfarbige hören zu wachſen auf. Eine tiefe Kluft 
ſchien dieſen langſamen „morphologiſchen“ oder Geſtaltungsfarb— 
wechſel vom ſchnellen phyſiologiſchen oder Bewegungsfarbwechſel zu 
trennen. — Nun vergegenwärtige man ſich aber folgenden Fall: eine 
halbwüchſige Salamanderlarve wird auf gelbem Grund gehalten; als— 
bald ſieht ſie vorwiegend gelb aus, weil ihre gelbes Pigment führenden 
Farbſtoffzellen ſich erpandiert haben. In dieſem Zuſtande der Aus— 
dehnung geht aber die Kohäſion der Zelle eher verloren als im Zuſtande 
der Zuſammenballung; die Zelle teilt ſich früher, als ſie es kontrahiert 
getan haben würde, in zwei Zellen, die ſich nun ihrerſeits ausdehnen 
und raſcher zur abermaligen Vermehrung gelangen uſw., wodurch die 
andersfarbigen, kontrahierten Elemente verdrängt und aufgeſogen werden. 
So ſtellen ſich morphologiſcher und phyſiologiſcher Farbwechſel als bloße 
Entwicklungsſtadien ein und desſelben Farbengeſchehens dar und ſtehen 
in innigem genetiſchen Zuſammenhange. 
Nun aber weiter: wir ſahen, daß die Reſultate des Geſtaltungs— 
farbwechſels vielfach erblich ſind. Man pflegt ſie unter die „direkten 
Ausgleichungen“ einzureihen und daher an ihrer Erblichkeit — wobei 
es für Gegner der Vererbung erworbener Eigenſchaften nur heißen muß: 
„Scheinerblichkeit“ — weiter nichts Auffälliges zu finden. Beruht 
denn nicht aber auch dieſe direkte Ausgleichung auf einer 
geänderten Funktion? Wenn der morphologiſche Farbwechſel 
dem phyſiologiſchen entſpringt, fo iſt feine erſte Arſache die geänderte 
Aktivität des Farbzellenapparates, vermöge deren die eine Zellſorte in 
Zuſammenziehung, die andere in Ausdehnung übergeht. 
Ein anderes Beiſpiel dafür, daß direkte und funktionelle Aus— 
gleichungen keine wirklich getrennten Dinge find, bietet die Anterſuchung 
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