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phénomène chimique qui s’accomplit entre les biomolécules, 
exigeant, par suite, le fusionnement des particules que forment 
les biomolécules. Il est donc évident que, dans ce cas, l’union 
des deux gamèêtes ne consistera pas seulement dans une 
juxtaposition des parties constituant les gamèêtes, de leur 
noyau, par exemple, mais dans un véritable fusionnement 
de celles-ci. L'union des deux gamêtes sera donc suivie de 
l’union de leurs noyaux et puis d’un vrai fusionnement de 
ceux-ci, et des biomores qui les forment, tout comme nous l’a- 
vons décrit au chapitre précédent pour l'addition biomolé- 
culaire interne. 11 en résultera les deux dédoublements suc- 
cessifs des biomolécules, et, par suite, les deux divisions 
successives des biomores et les deux cytodiérèses. 
Or, tandis que dans l’addition biomoléculaire interne il y a 
formation de chromosomes quadrivalents, mais réduits en 
nombre à la moitié du normal, ici nous verrons bien la for- 
mation de chromosomes quadrivalents, mais nous ne pour- 
rons constater une diminution dans leur nombre. Celui-ci sera, 
au contraire, toujours normal. 
Dans le cas de l’addition biomoléculaire interne, les choses 
doivent se passer quelque peu différemment. Cela se conçoit 
sans peine. 
En effet, chaque gamèête, grâce à l'addition biomoléculaire 
qui à précédé sa formation et qui en a été la cause efficiente, 
chaque gamête donc ne contient plus que des biomolécules de 
son sexe. Il a donc perdu toutes les biomolécules et, par suite, 
tous les biomores de l’autre sexe. Il est donc devenu, par 
rapport à l’oeuf dont il est issu, une biomonade incomplète. 
Et comme le gamèête de l’autre sexe, à la suite des mêmes 
phénomènes, se trouve dans des conditions analogues, mais 
inverses, c’est-à-dire qu’il contient toutes les biomolécules 
manquant au premier et manque de toutes les autres que 
celui-ci contient, il s'ensuit que leur union donnera lieu à la 
reconstitution complète d’une biomonade égale à l’oeuf dont 
les gamêtes sont dérivés, 
