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phi 1omènes que nous allons examiner main- 
] 4 : ms d'en Hans une interprétation, « 
ù PA ce point, il faut absolument faire une distinction eutre 
_ les organismes où l'addition biomoléculaire est externe et ceux 
où cette addition est interne. 
_  Considérons-les séparément. 
ne. 1°) L'addition biomoléculaire est externe. 
Nous avons vu que, dans ce cas, l'addition biomoléculaire 
ne peut se faire qu'alors que les deux gamêtes, se fusionnant, 
permettent aux biomolécules de venir en contact réciproque ; 
_ nous savons encore que, dans chacun de ces gamètes, existent 
toutes les biomolécules, aussi bien celles d'origine femelle que 
celles d'origine mâle. Est-il possible donc que ces deux ga- 
_ mètes puissent se développer parthénogénétiquement, sans 
fusionnement préalable ? 
Nous n'avons qu'à considérer quelle est la cause de la re- 
production telle que nous venons de l'envisager dans les pages 
précédentes, pour donner une réponse satisfaisante. 
Nous savons, que dans chaque gamête, les biomolécules 
mâles et femelles primitives ont, par suite de transformations 
chimiques, atteint une structure spéciale, où le nombre des 
‘atomes est plus grand qu'il ne l'était dans l'oeuf, et que si 
ces biomolécules pouvaient trouver, dans le milieu où elles 
vivent, des substances nourrissantes présentant des atomes de 
qualité, de nombre et dans un arrangement tels que le phéno- 
mène l'exige, elles arriveraient, à elles seules, à se dédoubler 
en deux biomolécules égales aux biomolécules primitives et, 
par suite, à régénérer l'oeuf complet. 
Nous avons mème démontré que c'est à la dificulté de 
trouver dans le milieu ces conditions spéciales chimiques, 
qu'est due la nécessité du fusionnement des gamêtes, de la 
fécondation, et que ce fusionnement porte à la régénération 
_non d'un oeuf seul, mais de quatre oeufs égaux au primitif. 
On comprend donc que cette difliculté ne pourra être la 
même dans tous les organismes; car elle dépendra, d'une 
