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et il est, par suite, facile de concevoir comment la régéné- | 
ration complète d’un oeuf est possible sans la fécondation. 
En effet, les biomolécules des deux sortes, mâles et femelles, : 
qui sont indispensables pour la constitution intégrale de l'oeuf, 
existent encore dans ces cellules, et pour arriver à se régé- 
nérer égales à celles de l'oeuf primitif, elles n’ont qu’à at- 
teindre la structure spéciale, nécessaire pour leur dédouble- 
ment. Et ce phénomène, nous le savons, ne dépend que de la 
nature des substances nourrissantes et de la structure in- 
trinsèque des biomolécules. 
Nous pouvons donc comprendre facilement comment, dans 
certains organismes où cette structure peut se trouver réa- 
lisée, la régénération intégrale de l’oeuf primitif, sans fécon- 
dation, est possible lorsque les cellules génétiques peuvent 
trouver dans le milieu ambiant des conditions spéciales de 
nutrition. 
On sait en effet que la parthénogénèse ne peut avoir lieu 
que dans les meilleures conditions de nourriture; et cela se 
conçoit aisément si nous considérons que la régénération des 
biomolécules sans qu’elles s’additionnent les unes aux autres 
et, par suite, aux dépens des seules substances nourrissantes 
du milieu, exige que les biomolécules ajoutent aux atomes qui 
les forment d’autres atomes, et dans un arrangement tel que 
leur but final l’exize. Ce qui, évidemment, ne pourrait s’efte- 
ctuer si le milieu était pauvre en substances nourrissantes 
ou si celles-ci n'avaient pas une constitution chimique con- 
venable. 
Mais si les conditions sont favorables et si toutes les biomo- 
lécules du gamête peuvent se régénérer telles qu’elles étaient 
dans l’oeuf primitif, il est évident que ce gamèête sera complet 
par lui-même; la fécondation sera inutile, et le développement 
d’un individu égal au progéniteur sera possible, pourvu que 
dans le gamèête parthénogénétique soient renfermées des sub- 
stances deutoplasmatiques nécessaires à la nutrition des 
blastomères, 
