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Ÿ €0 us de la fécondation existe, du moins théoriquement, pour 
| les deux sortes de gamètes, miles et femelles. Mais on con- 
. çoit facilement que, dans le gamête mâle, cette régénération, 
… quand même elle s'accomplirait, n’aboutirait au résultat final, 
. au développement d'un autre organisme, d'après lequel seule. 
ment nous pouvons juger de la potentialité du gamête, qu'à 
la condition que, dans lui aussi, puissent se produire et s'ac- 
cumuler les substances deutoplasmatiques indispensables au 
développement, 
Quant au nombre des corpuscules polaires, non seulement 
nous pouvons démontrer par notre interprétation que, dans 
cette sorte de parthénogénèse, les oeufs n'en émettent qu'un 
seul, mais que les choses ne pourraient se passer autrement, 
Nous savons en effet que l'émission des deux corpuscules 
polaires, caractéristique de la maturation de l'oeuf, est la con- 
séquence directe des deux divisions successives de la cellule, 
et que celles-ci sont le résultat immédiat de l'addition bio- 
moléculaire. Mais dans ces oeufs parthénogénétiques, celle-ci 
n'a pas lieu, et par conséquent, les deux divisions et l’émis- 
sion correspondante des deux corpuscules polaires manque- 
ront complètement. 
Dans ces cellules génétiques destinées à devenir des oeufs 
parthénogénétiques, la maturation doit être évidemment diffé- 
rente que dans les autres oeufs. Les transformations chimiques 
de la période de maturation, dela période précédant immé- 
diatement la régéneration des biomolécules, aboutissant à 
cette régénération par le moyen seul de l'assimilation sans 
le concours de l'addition biomoléculuire, ne peuvent être les 
mêmes que celles des cellules génétiques, où ces transforma- 
tions doivent conduire à l'addition biomoléculaire. 
Dans le premier cas, la période de maturation est parfai- 
tement égale à une période quelconque d'assimilation abou- 
tissant à un seul dédoublement des biomolécules et des bio- 
mores et, par suite, à une cytodiérèse normale. Par conséquent, 
