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sont fécondés produisent toujours exclusivement des femelles 
(reine, et ouvrières), tandis que ceux qui ne reçoivent pas le 
spermatozoide peuvent se développer parthénogénétiquement, 
mais ils n’engendrent jamais que des mâles. 
Ce phénomène si intéressant et en même temps si étrange 
et jusqu'ici inexpliqué recoit donc, par mon interprétation, une 
explication à la fois simple et rationnelle. 
Mais l'examen de la parthénogénèse chez ces espèces nous 
amène nécessairement à en considérer la spermatogénèse. 
Il est en effet évident que les oeufs parthénogénétiques 
ayant émis deux corpuscules polaires ne possèderont que la 
moitié du nombre normal de chromosomes, les seuls chromo- 
somes femelles. Les cellules génétiques des mâles qui en dé- 
rivent ne posséderont donc, elles aussi, qu'un nombre de chro- 
mosomes moitié du normal. Si donc la spermatogénèse s’ac- 
complissait de la façon normale, ee nombre se réduirait en- 
core à la moitié, c’est-à-dire à un quart du nombre normal 
(a+ ‘/4= 1/,). Et comme ce phénomène s'accomplirait à chaque 
génération, il est incontestable que le nombre des chromo- 
somes dans ces espèces diminuerait à chaque génération 
et tendrait à devenir nul: ce qui évidemment n'est pas pos- 
sible. 
Mais si nous examinons attentivement notre mode d'inter- 
prétation, nous pouvons comprendre facilement comment ce 
nombre peut se réintégrer au normal et prévoir, à un point 
de vue tout-à-fait théorique, comment doivent se passer dans 
ce cas les phénomènes de la spermatogénèse. 
Nous avons vu que les biomolécules femelles (b = 3a) n'ont 
qu'à s'adjoindre un petit nombre d'atomes (a) pour arriver à en 
posséder le quadruple des biomolécules mâles (3a + à = 4a). 
Lorsque l'assimilation de ces atomes sera accomplie, les bio- 
molécules femelles se diviseront donc, par deux divisions suc- 
cessives, en quatre biomolécules mâles 4, et cela, sans addition 
biomoléculaire préalable, qui ne peut naturellement avoir lieu 
dans ce cas, à cause de l'absence des biomolécules mâles. La 
