Quecksilberhaltige Beizmittel 



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bei denen sich zwischen Metall und Kohlenstoff ein oder mehrere Stickstoff- 

 atome schieben, z. B. vom Typus 



X 



I 

 R — NH — Hg — X, R — N-NHgCla (Du Pont, USA. geschützt). 



Da Quecksilber große Neigung zur Bindung an Kohlenstoff besitzt, entstehen 

 solche Verbindungen verhältnismäßig leicht. Einer der einfachsten Vertreter 

 der Gruppe, das Phenylquecksilberazetat CgHg • Hg • C2H3O2 bildet sich schon 

 durch Erhitzen von Benzol und Quecksilberazetat auf 110**. Von den zahlreichen 

 als Saatgutbeizen empfohlenen Hg-Verbindungeni) seien nur einige genannt, 

 weil die allerwenigsten praktisch verwendet werden. 



Cyanmercuri-p-kresol, HO • C6H3(CH3) • HgCN ist als Na-Salz im Ger- 

 misan und Tutan enthalten. 



OH 



i I 



\/ 

 CH, 



Hg.CN 



Chlormercuri-phenol, Oxyphenylquecksilberchlorid, , ,Chlorphenolqueck- 

 silber", HO • CgH^ • HgCl entsteht in zwei isomeren Formen (0- Verbindung 

 Smp. 152,5", p- Verbindung Smp. 224—225") beim ,,Merkurieren" von Phenol. 

 Es ist die Grundlage des Uspuluns und anderer Beizmittel. 



2-Nitro-4-hydroxymercuriphenol, HO • CgH3(N02) • HgOH gelbliche 

 Nadeln, Smp. 240 — 250" bzw. seine Salze sind Bestandteile verschiedener Beiz- 

 mittel. 



OH 



NO, 



KgOH 



Cyanmercuri-phenol, farblose in Wasser unlösliche Verbindung, deren 

 Alkalisalze in Wasser löslich sind. Schon Kohlensäure setzt daraus das Phenol 

 in Freiheit. 2) 



'^,Hg-CN 

 'oH 



1) Vgl. an neueren Patenten z. B. 

 D. R. P. 501 1 86 Chem. Ztrbl. 

 509379 

 A.P. 1 890774 

 „ 1919729 

 1919732 

 1919936 

 1934803 

 1934804 

 1938 839 

 .. 1 993 776/7 



2) Klages, D.R.P. 531517; Chem. Ztrbl. 1933, I, 1516. 



