Anwendung der Teerölzubereitungen 4Qj 



phenol- und basenfreie Steinkohlenteeröle als fraßabschreckende Mittel brauch- 

 bar; schwere Teeröle und phenolhaltige Teeröle schädigen die Keimung des 

 Korns. Teeröle sollen ferner zur Aktivierung der Nematoden im Boden zu ver- 

 wenden sein (Rademacher, Reinmuth).i) 



5. Organische Basen und Alkaloide 



Zahlreiche aliphatisch und aromatisch substituierte Aminbasen, Pyrrol-, 

 Pyridin-, Chinolin- und Nikotinderivate wurden von Tattersfield und Gi- 

 mingham^) sowie Richardson und Shepard^) in ihrer Giftwirkung meistens 

 gegen Aphiden geprüft. Nach den Grundsätzen der pharmakologischen Prüfung 

 chemischer Präparate, nämlich durch systematische Variation der Substituenten 

 in den Verbindungen wurde versucht, die Zusammenhänge zwischen chemischer 

 Konstitution und insektizider Wirkung aufzudecken. Als Hauptergebnisse sind 

 zu nennen, daß die Giftigkeit des an sich schwach wirksamen Pyridins zunimmt 

 1. durch Hydrierung, 2. durch Einführung bestimmter Seitenketten in bestimmter 

 Stellung und 3. durch Kondensation mit Benzolringsystemen. In der Naphthalin- 

 reihe sind die Basen der oc-Reihe wirksamer als die isomeren /S- Verbin düngen. 

 Bezüglich aller Einzelheiten wird auf die Originale verwiesen. 



Der wichtigste Vertreter der Gruppe ist das Nikotin, das eine hervorragende 

 Rolle im Pflanzenschutz spielt. Von gewisser Bedeutung sind daneben noch 

 Anabasin und Strychnin. Aus Delphinium consolida und Delphinium staphisagria 

 gewonnene Öle und Alkaloide wurden als Berührungs- und teilweise als Magen- 

 gifte gegen Insekten von Davidson 4) vorgeschlagen. 



Anilin, CgHg • NH2, schwach, aber cliarakteristisch riechende Flüssigkeit vom Sdp. 184" 

 ist als Insektizid im Vorratsschutz versucht worden. Das Einatmen der für Menschen recht 

 giftigen Dämpfe ist zu vermeiden. 



p-Phenylendiamin, C8H4 • (NH2)2, in reinem Zustand farblose, an der Luft rasch dunkel 

 werdende, auf der Haut übrigens zuweilen schwere Ekzeme hervorrufende Kristalle, Smp. 

 147". 0,3 % sind in Ködern gegen Drahtwürmer wirksam.*) 



^) Rademacher, B., Reizphysiologische Beobachtungen an dem Rübennematoden 

 Heterodera schachtü Schmidt. Wiss. Arch. Landw., A. Pflanzenb. 3, 1930, 750 — 787; Rein- 

 muth, E., Der Kartoffelnematode. Ztschr. Pflanzenkrankh. u. Pflanzenschutz 39, 1929, 

 241—275- 



2) Tattersfield, F., and Gimingham, C. T., Studies on contact insecticides. Part. V. 

 The toxicity of the amines and N-heterocycIic Compounds to aphis rumicis L. Ann. Appl. 

 Biol. 14, 1927, 217 — 239; Tattersfield, F., The relationship between the chemical Con- 

 stitution of organic Compounds and their toxicity to insects. Journ. agr. Science 17, 1927, 

 181—208. 



ä) Richardson, C. H., and Shepard, H. H., The insecticidal action of some derivatives 

 of Pyridine and Pyrrolidine and of some aliphatic amines. Journ. Agr. Res. 40, 1930. 

 1007—1015. 



*) Davidson, W. M., Insecticidal tests with oils and alkaloids for larkspur (Delphinum 

 consolida) and stavesacre (Delphinum staphisagria). Journ. econ. Entom. 22, 1929, 226 — 234. 



*) Lehmann, R. S., Field experiments with various poison baits against wireworms, 

 Limonius (Pheletes) canus Lee. Journ. econ. Entom. 26, 1933, 243 — 252. 



