AQA Chemische Pflanzenschutzmittel: Organische Grundstoffe 



Es ähnelt in seiner Wirkung dem Nikotin ^) und soll gegen bestimmte Insekten 

 bei gleicher Konzentration sogar noch wirksamer als dieses sein. 2) Im allgemeinen 

 wird es aber wohl für weniger giftig als Nikotin gehalten.^) 



Methylanabasin in Mischung mit Tannin ist der Tobacco By-Products 

 a. Cham. Corp.*) als Insektizid patentiert. Über die Wirkung des Methylanabasins 

 vgl. Campbell, Sullivan und Smith.^) 



Veratrin ist ein Gemisch verschiedener Alkaloide besonders aus den Samen 

 Sahadüla officinalis. Man unterscheidet kristallisiertes Veratrin oder Cevadin, 

 C32H49O9N, Smp. 205^ [ocJd^' = + 12,5" in Alkohol und amorphes Veratrin 

 oder Veratridin; das offizinelle Veratrin Merck ist ein Gemisch beider. Ähnliche 

 Alkaloidgemische meist geringerer Wirksamkeit enthalten andere Veratrum- 

 arten, z. B. V. alhum, viride und loheliannm. Technisches Veratrin ist eine weiße 

 amorphe Masse mit unscharfem Smp. zwischen 140 und 155*^. Es wird mit 

 4 — 5% Ausbeute aus Sabadillsamen gewonnen. Das Alkaloid sowie das Saiiien- 

 pulver reizen Schleimhäute und Augen außerordentlich stark. Veratrin und 

 Sabadillsamenzubereitungen dienen als Grundstoffe für Insektizide. Es ist ein 

 Berührungs- und Atemgift und wirkt lähmend auf das Zentralnervensystem. 



Strychninnitrat, C21H22O0N2 • HNO3. Mol. -Gew. 397 (84,14% Strychnin, 

 15,86% HNO3). Farblose, bitter schmeckende Kristallnädelchen. In 90 Teilen 

 kaltem, in 3 Teilen siedendem Wasser, in 70 Teilen Alkohol (91 °o) löslich, in 

 Chloroform und Äther fast unlöslich. Nach Portnow^) geht Strychnin auch 

 aus saurer Lösung in Äther und Chloroform über, wenn die Lösung nicht min- 

 destens 2,5 °o Weinsäure enthält. Äther und Chloroform sollen auch frei von 

 Alkohol sein. 



Ferrozyanstrychnin ist C21H22O2N2 • H4Fe(CN)6. 



Für Menschen und Tiere ist Strychnin außerordentlich giftig. Man benutzt 

 es in Form eines 0,5% Strychninnitrat enthaltenden Giftgetreides gegen Feld-, 

 Brand- und Waldmäuse. Zur Herstellung des Giftgetreides dient meistens Weizen 

 und geschälter Hafer, Man läßt das Getreide zunächst 12 Stunden in Wasser 

 vorquellen, trocknet es wieder bis zum ursprünglichen Wassergehalt und tränkt 

 das aufgelockerte Getreide mit 0,5 — 0,8 Teilen einer 1,25%igen, mit wenig 

 Fuchsin gefärbten wässerigen Strychninnitratlösung, entsprechend 0, 5 — 1 % Gif t- 



^) Ssargin, K. D., Zur Pharmakologie des Anabasins. Chem. pharmaz. Ind. 1933, 135 — 138 

 (russ.); Chem. Ztrbl. 1934, I, 3364. 



2) Rep. Connect. agric. Exp. Stat. 56, 433; Richardson, C. H., Craig, L. C, and 

 Hansberry, T. R., Toxic action of nicotines, nornicotines and anabasine upon aphis rumi- 

 cis L. Journ. econ. Entom. 29, 1936, 850 — 855- 



3) Campbell, F. L., Sullivan, W. N., u. Smith, C. R., (Dierelative Giftigkeit von Nikotin 

 Anabasin, Metylanabasin und Lupinin gegenüber Moskitolarven. Journ. econ. Entom 26, 

 1933, 500 — 508) ; Chem. Ztrbl. 1933,11, 113; Craig, L. C, and Richardson, C.H., Insecticidal 

 action in the nitrogen heterocyclic Compounds. Jowa State Coli. Journ. Sei. 7, 1933, 

 477 — 485; Gersdorff, W. A., A comparison of the toxicity of nicotine and anabasins. Journ. 

 Am.Chem. Soc. 55, 1933, 2941—2945- 



*) A. P. 1925, 225; Chem. Ztrbl. 1933, II, 3333. 



*) Campbell, F. L., Sullivan, W. N., u. Smith, C. R., Die relative Giftigkeit von 

 Nikotin, Anabasin, Methylanabasin und Lupinin gegenüber Moskitolarven. Journ. econ. 

 Entom. 26, 1933, 500—508; Chem. Ztrbl. 1933, II, 113- 



•) Portnow, Pharm. Zentralhalle 70. 1922, 661. 



