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Chemische Pflanzenschutzmittel: Organische Grundstoffe 



Dehydrodeguelin, C^HaoOe, gelbe Nadeln, Smp. 227" ^). 



An weiteren kristallisier baren Substanzen aus Derrisharz wurden angegeben: eine Dime- 

 thoxyverbindung CjsHaoOg vom Smp. 217" "). eine Verbindung C22H24O4 vom Smp. 131« »), 

 eine dimorphe Verbindung Sumatrol, C23H22O', vom Smp. 194° und 195 — 196", von dem 

 isomeren Tephrosin durch ihren Phenolcharakter, von dem isomeren Toxicarol durch Farb- 

 losigkeit unterschieden.*) 



Die Konstitution des Rotenons und seiner wichtigsten Begleiter ist in mühseliger, umfang- 

 reicher Arbeit von La Forge und Mitarbeitern*), von Takei und Mitarbeitern*) und 

 von Butenandt und Mitarbeitern') nahezu restlos aufgeklärt worden. Wiedergegeben 

 seien nur die Formeln des Rotenons und Deguelins, da letzteres auch der Grundkörper des 

 Tephrosins, Isotephrosins und Toxicarols ist. 



OCH, 



CH2 

 CH 



Deguelin 



3. Vorkommen der Derrisgif tstoffe 

 Die Zahl der Pflanzenarten, in denen Rotenon oder Rotenonverwandte vor- 

 kommen, beträgt mehrere Hundert. s) Roark^) hat eine 456 Titel umfassende 

 Bibliographie allein der Derris- (Deguelia-) Arten zusammengestellt, die als 



1) Merz, K. W., Über die tropischen Bestandteile der Samen von Tephrosia Vogelii. Arch. 

 Pharm. 270, 1932, 362 — 363; Clark, E. P., and Keenan, G. L., Note on the occurrence 

 of dehydrodeguelin and dehydrotoxicarol in some samples of derris root. Journ. Am. ehem. 

 Soc. 55, 1933, 422—423. 



2) Clark, E. P., Some constituents of Derris and ,,Cube" roots other than Rotenone. 

 Science 71, 1930, 396. 



8) Clark, E. P., The occurence of rotenone and related Compounds in the roots of Cracca 

 virginiana. Science 77, 1933, 311 — 312. 



*) Cahn, R. S., und Boam, J. J., Die Bestandteile von Derrisharz. Journ. Soc. ehem. 

 Ind., Chem. and Ind. 45. Trans. 1935,42—45; Chem. Ztrbl. 1935,11, 109; Robertson, A., 

 and Rusby, Journ. chem. Soc. 1937, 497—503; Chem. Ztrbl. 1937. H, 84. 



6) La Forge, F. B., u. Mitarbeiter, Rotenone, I — XXIX. Journ. Am. chem. Soc. 51, 1929, 

 2574; 52, 1930, 1088, 1091, 1102, 2480, 2878, 3207, 3603, 4505, 4595; 53, 1931, 733, 2271, 

 3072, 3426, 3896, 4400, 4450, 4460; 54, 1932, 810, 1988, 2126, 2996. 3377; 55, 1933, 3032, 3040; 

 56, 1934, 1620. 



8) Takei, S., u. Mitarbeiter, Über Rotenon, den wirksamsten Bestandteil der Derris- 

 wurzel I— XL Ber. d. Dtsch. Chem. Ges. 61, 1928, 1003; 62, 1929, 3030,; 63, 1930, 508, 1369; 

 64, 1931, 248, 1000; 65, 1932, 279, 1041; 66, 1933, 479, 1826. 



') Butenandt, A., u. Mitarbeiter, Untersuchungen über pflanzliche Fisch-und Insekten- 

 gifte. I— VI. Liebigs Ann. d. Chem. 464, 1928, 253; 477, 1929, 245; 494, 1932, 17; 495, 1932, 

 172; 506, 1933, 158. 



*) Roark, R. C, The chemical relationship between certain insecticidal species of faba- 

 ceous plants. Journ. econ. Entom. 26, 1933. 587 — 594. 



») Roark, R. C, A diguest of the literature of Derris (Deguelia) species used as insecti- 

 cides, 1774-1931. U. S. Dep. Agr. Mise. Publ. 120, 1932, 86. 



