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Chemische Pflanzenschutzmittel: Organische Grundstoffe 



Die vorstehenden Angaben über den Rotcnongehalt beziehen sich auf das 

 kristalHsierbare Rotenon, das aber nur einen Teil des wirkHch vorhandenen 

 vorstellt (s. Analyse). Es kommen auch Derrismuster ohne kristallisierbares 

 Rotenon vor. So enthielten Derriswurzeln gewisser Sorten nach Clark und 

 Keenan^) kein Rotenon, sondern gelbe, zwischen 200—225° (manchmal bei 

 217°) schmelzende, aus Dehydrodeguelin und Dehydrotoxicarol bestehende 

 Kristalle. 



In rotenonarmen Wurzeln herrscht nach Takei^) Deguelin vor; in rotenonreichen Wurzeln 

 sind nahezu gleiche Giengen beider Stoffe vorhanden. Nur bei der Cubewurzel sollen Rotenon- 

 und Extraktgehalt nach Jones^) stets parallel gehen. Spoon*) fand Derris malaccensis 

 verhältnismäßig reicher an Gesamtextrakt und ärmer an Rotenon als Derris elliptica. Cahn 

 und Boam^) bezeichnen eine Spielart von Derris, deren Extrakte überhaupt kein Rotenon 

 freiwillig abscheiden, als ,, Sumatratyp". Hierin schien dafür dasToxicarol besonders reichlich 

 vorzukommen. 



4. Wirkung der Derrisgiftst offe 



Rotenon und seine Verwandten ähneln in ihrer Wirkung Nerven-Muskel- 

 Giften, sind untereinander qualitativ ähnlich, doch quantitativ außerordentlich 

 verschieden. Sie wirken zunächst erregend, dann lähmend, so daß die Tiere nach 

 kurzem Exzitationsstadium, das weitgehend unauffälliger verläuft als bei den 

 Pyrethrumgiften, in zunehmender Lähmung allmählich dahinsiechen. Eine Er- 

 holung der Tiere findet selten statt, jedoch tritt das Ableben viel später ein als 

 nach ausreichend gegebenen Pyrethrindosen. Nach Untersuchungen von 

 Tischler^) und Klinger') ist die Hauptwirkung des Rotenons in einer Hem- 

 mung der Gewebeatmung zu sehen. 



Den Derrisgiften kommt neben der Kontaktgiftwirkung auch eine Fraßgift- 

 wirkung «) zu, doch läßt die Unbeständigkeit des auf den Pflanzen erzeugten 

 Spritzbelages kaum eine praktische Anwendung der Präparate als Magengift 



1) Clark, E. P., and Keenan, G. L., Note on the occurrence of dehydrodeguelin and 

 dehydrotoxicarol in some samples of derris root. Journ. Am. ehem. Soc. 55, 1933, 422 — 423- 



2) Takei, S., Miyajima, Sh., u. Ono, M., Über Rotenon, den wirksamen Bestandteil der 

 Derriswurzel. XI. Rotenonharz, quantitative Bestimmung des Rotenons und des Deguelins 

 im Rotenonharz. Ber. d. D. ehem. Ges. 66, 1933. 1825—1833. 



3) J ones, H. A., The rotenone content of Derris root, Cube root and other plant materials. 

 Journ. Washington Acad. Sei. 23, 1933, 36—46. 



*) Spoon, W., Waarnemingen over de samenstelling van Derris-wortel uit Ned. Oost- 

 Indie in verband met zijne eventuele waarde als insecticide. Ber. Hand Mus. Kolon. Inst. 

 Amsterd. 63, 1931, 26 S.; Ref. Rev. appl. Ent., A 21, 1933, 617. 



*)Cahn, R. S., u. Boam, J. J., Bestimmung von Rotenon in Derriswurzel und -harz. 

 J. Soc. Chem. Ind. 54, Trans. 1935, 37—42; Ref. Chem. Ztrbl. 1935, H, 2270. 



«) Tischler, N., Studies on how Derris kills Insects. Journ. econ. Entom. 28, 1935, 215- 



^) Klinger, H., Die Insektizide Wirkung der Pyrethrum- und Derrisgifte und ihre Ab- 

 hängigkeit vom Insektenkörper. Arb. phys. angew. Ent. Berlin-Dahlem 3, 1936, 49 — 69, 

 115—151. 



8) McIndoo, N. E., Sievers, A. F., and Abbott, W. S., Derris as an insecticide. Journ. 

 Agric. Res. Wash. 17, 1919, 177—200; Shepard, H. H., and Campbell, F. L., The relative 

 toxicity of rotenone and some related Compounds asstomachinsecticides. Journ. econ. Entom. 

 25, 1932, 142 — 144; S win gl e, M. C, Difference in actionof Derris and Pyrethrum against the 

 imported cabbage worm shown by experiments with gelatin films containing these plant 

 materials. Journ. econ. Entom. 27, 1934, 1101^1102. 



