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Chemische Pflanzenschutzmittel: Organische Grundstoffe 



Große Unterschiede bestehen außerdem in der Wirkung der verschiedenen 

 Derrisstoffe auf das gleiche Insekt. Nach Davidson i) wirken Rotenon, Deguehn, 

 Tephrosin und Toxikarol im Verhältnis 400:40: 10: 1 auf Aphis nimicis, die 

 beiden ersten im übrigen stärker als Nikotin. 2) Für Seidenraupen fanden Shepard 

 und CampbelP) folgende letale Dosen (mg je g Körpergewicht nach der ,,sand- 

 wich-Methode) : 



Rotenon 0,003 



Dihycirorotenon 0,01 



Deguelin 0,01 — 0,02 



Tephrosin 0,03 — 0,06 



Bleiarsenat 0,09 



Toxicarol > 1,5, wenn überhaupt wirksam. 



Dihydrorotenon ist kein Naturprodukt; erwähnt wurde es hier nur als einziges künstlich 

 erzeugtes Rotenonderivat, das dem Rotenon in seiner Wirkung nahekommt. Haller und 

 Schaffer*) stellten es aus Rotenon und Derrisextrakten durch Hydrierung mit einem Ni- 

 Katalysator bei 35 — 40" unter normalem Druck in Benzollösung mit 90 — 93 % Ausbeute her. 

 Es ist gegen äußere Einflüsse beständiger als Rotenon. 



Man sollte nach den Ergebnissen von Davidson, Shepard und Campbell 

 annehmen, daß fast nur Rotenon, allenfalls Deguelin, für die Giftwirkung von 

 Derris maßgebend ist. Nach Takei, Miyajima und Ono^) kommt einem von 

 diesen beiden Stoffen befreiten Derrisharz tatsächlich keine nennenswerte 

 Wirkung (auf Schlammbeißer) mehr zu. Ginsburg und Schmitt^) fanden die 

 Giftwirkung eines Derrisextraktes auf Bienen im wesentlichen proportional 

 dem Rotenongehalt, ähnliches beobachteten Fischer und Nitsche') an Kiefern- 

 spinner- und Seidenraupen. 



Demgegenüber fanden Jones, Gersdorff, Gooden, Campbell und 

 SullivanS) Azetonextrakt mit nur 25% Rotenon gegen Moskitolarven ebenso 

 giftig wie Rotenon selbst. Auch Ginsburg, Schmitt und Granett») meinen, 

 daß der Rotenongehalt allein kein Kriterium für die Toxizität von Derris ist. 



1) Davidson, W. M., The relative value as contact insecticides of some constituents of 

 Derris. Journ. econ. Entom. 23, 1930, 877—879- 



2) Vgl. Darley, M. M. 



3) Shepard, H. H. and Campbell, F. L., The relative toxicity of Rotenone and some 

 related Compounds as stomach insecticides. Journ. econ. Entom. 25, 1932, 142 — 144. 



*) Haller, H. L.,u. Schaf f er, P. S., Rotenon. 28. Darstellung von Dihydrorotenon. Journ. 

 Ind. and Engin. Chemistry. 25, 1933, 983; Chem. Ztrbl. 1934, I, 2933- 



5) Takei, S., Miyajima, Sh., u. Ono, M., Über Rotenon, den wirksamen Bestandteil 

 der Derriswurzel XI. Rotenonharz. Ber. d. Dtsch. Chem. Ges. 66, 1933, 1826—1833- 



«) Gins bürg, J.M., Schmitt, J. B., A comparision between rotenone and Pyrethrins as 

 contact insecticides. Journ. econ. Entom. 25, 1932, 918 — 922. 



') Fischer, W., und Nitsche, G., Methode zur Prüfung von Pflanzenschutzmitteln. IX. 

 Die Brauchbarkeit einiger Schnellmethoden zur chemischen Prüfung von Derrisextrakten 

 und ihr Vergleich mit der biologischen Prüfung derselben Extrakte an Kiefern- und Seiden- 

 spinnerraupen. Mitt. B. R. A. Heft 50, 193 5, 57—78. 



8) Jones, H. A., Gersdorff, W. A., Gooden, E. L., Campbell, F. L., and Sulli- 

 van, W. N., Loss in toxicity of deposits of rotenone and related materials exposed to light, 

 Journ. econ. Entom. 26, 1933, 451 — 470. 



») Granett, P., Derris insecticides. I u. II. Agr. Exp. Stat. New Jersey. Bull. 576, 1934, 



