cag Chemische Pflanzenschutzmittel: Beistoffe 



mittein. Martin^) fand jedoch Naphthensäuren als Seifenersatz in Mineralölspritzmitteln 

 unbrauchbar. Knight und Cleveland^) empfehlen als Mineralölemulgator und -netzmittel 

 ganz besonders das Aluminiumnaphthenat. 



Oxysäuren, z. B. Rizinolsäure, die mit Äthylenoxyd unvollständig ver- 

 äthert sind, stellen nach Patenten der I. G.-Farbenindustrie^) brauchbare 

 Emulgatoren für ölemulsionen vor. 



Sulfonierte öle (sulfurierte öle) können zu einem großen Teil als halb- 

 gesättigte Schwefelsäureester von Oxyfettsäuren bezeichnet werden, die mit 

 einem beliebigen Alkali neutralisiert sind. Der übliche Ausdruck Sulfonierung 

 ist hier insofern nicht ganz zutreffend, als die Schwefelsäure veresternd, nicht 

 dagegen sulfonierend in streng chemischem Sinne wirkt. Bestimmte echte Sulfo- 

 säuren werden allerdings in neuerer Zeit den gleichen Zwecken wie die Schwefel- 

 säureester nutzbar gemacht. Auch die (wasserlöslichen) Ester aus höheren Fett- 

 säuren und Alkoholen mit endständiger Sulfosäuregruppe sind nach Patenten 

 der I. G. Farbenindustrie ^) als Emulgatoren verwendbar. Über die chemischen 

 Vorgänge beim „Sulfonieren" fetter Öle vgl. Ullmann.^) 



Die partielle Oxydation von Paraffinkohlenwasserstoffen führt zu sauren Produkten 

 (Karbonsäuren) und zu neutralen Produkten (hochmolekularen Alkoholen und ihren Estern). 

 Sowohl die sauren als die neutralen Oxydationsprodukte liefern bei der Sulfonierung gute Netz- 

 und Emulgierungsmittel.') Auch der bei der Reinigung von Erdölen und anderen Rohölen mit 

 Schwefelsäure anfallende sog. ,, Säureteer" (Säureharz, Abfallsäure), der reich an Sulfosäuren 

 ist, kann als Ausgangsmaterial für kapillaraktive Sulfonate dienen. Die Isolierung der prak- 

 tisch wertvollen Sulfonate erfolgt z. B. durch Extraktion mit Alkoholen oder flüssigem Am- 

 moniak') oder durch partielles Aussalzen mit NaCl.*) 



V. Pilat, Seredaund Szankowski*) unterscheiden unter den Produkten der Einwirkung 

 konzentrierter oder rauchender Schwefelsäure auf Mineralöle (,, Säureteer") drei Reihen 

 von Sulfosäuren, nämlich a-, ß- und y- Säuren, die sich durch die Löslichkeitsverhältnisse der 

 Ca- Salze unterscheiden. Eine Farbreaktion auf diejS-Säuren gibt Sereda^") an. Den y- Säuren, 

 die stets im Säureteer vorkommen, scheinen ringförmige Kohlenwasserstoffe zugrundezu- 

 liegen.") 



Als Sulfonierungsmittel dient Schwefelsäure, rauchende Schwefelsäure oder Chlorsulfon- 

 säure. Die zugrundeliegenden Fettsäuren dürfen nicht hoch ungesättigt sein wie Leinöl oder 

 Fischöle, müssen aber freie Hydroxylgruppen oder Doppelbindungen enthalten. Je mehr 

 SOj-Gruppen eingeführt werden, um so größere Kalkbeständigkeit (s. u.) wird erzielt. Er- 



1) Martin, H., Die Verwendung von Petroleumprodukten als Gärtnereispritzmittel. 

 Journ. Instn. Petrol. Technologists 20, 1934, 1070—1079; Petrol. Times 32, 1934, 631—633; 

 Chem. Ztrbl. 1935, I, 1606. 



2) Knight, H., and Cleveland, C. R., Recent developments in oil sprays. Journ. econ. 

 Entom. 27, 1934, 269—289- 



3) D. R. P. 582 702. 



*) I. G. Farbenindustrie, Ö. Pat. 136675; Chem. Ztrbl. 1934, I, 3789- 



6) Ullmann, J., Enzyklopädie d. techn. Chem. 9, 1932, 801. 



«) I. G. Farbenindustrie, D. R. P. 577428, 608362. 



») Standard Oil Development Company, D. R. P. 605444, 1933- 



8) Chem. Fabr. Pott u. Co., D. R. P. 604641, 1932. 



«) V. Pilat, St., Sereda, J., u. Szankowski, W., Über Mineralölsulfosäuren. Petroleum 

 29, 1933. Nr. 3, 1—11; Chem. Ztrbl. 1933, I, I88O. 



") Sereda, J., Über Mineralölsulfosäuren. II. Eine Farbreaktion der Betamineralölsulfo- 

 säuren. Petroleum 30, 1934, Nr. 19, 1 — 2; Chem. Ztrbl. 1934, II, 2330. 



11) V. Pilat, S., u. Szankowski, W., Über Mineralölsulfosäuren. IV. Zur Kenntnis des 

 Kohlenwasserstoffes der y-Sulfosäure. Petroleum 31, 1935. Nr. 10, 1—6; Chem. Ztrbl. 1935, 

 I, 4010. 



