Mineralöle, Teeröle 521 



von 10 cm Durchmesser und 9 g Sand (abgesiebt mit einem 20 — 40-Maschensieb) gemischt 

 bis 24 Stunden auf einem Wasserbad mit S cm Lochweite erhitzt und die Gewichtsabnahme 

 feststellt. 



E mulgierbarkeü von Ölen und Emulsionsbeständigkeit von Emulsionen werden nach dem 

 U.S.Bureau of Standards Bull. 86, 1917^) durch die Herschelsche Probe (Herschels 

 demusibility fest) gemessen. 27 ccm Öl und 53 ccm destilliertes Wasser werden in einem gra- 

 duierten 100-ccm-Zylinder bei 130« bzw. 180° F (55" C bzw. 82,5 " F) 5 Min. lang lebhaft 

 (1 500 Umdrehungen pro Min.) gerührt. In bestimmten Zeitabständen wird nun die abgesetzte 

 Ölschicht gemessen. Die in der Zeiteinheit ausgeschiedene Menge Öl steigt bis zu einem 

 Maximum, um dann zu sinken. Dieser Maximalwert, umgerechnet in ccm je Stunde, wird als 

 ,, demusibility" bezeichnet. Mit dem gleichen Apparat kann auch die Beständigkeit emulgator- 

 haltiger Emulsionen gemessen werden. 



Methoden zur Bestimmung der nach Spritzungen auf den Blättern zurückgehaltenen Öl- 

 mengen sind mehrfach beschrieben worden. English^) sammelt das Öl mit Äther und mißt in 

 einer Ba bcockflasche in einer heizbaren Zentrifuge. Dawsey und Haas^) verfeinerten die 

 Methode durch Abtrennung der mitgelösten Wachse und Pflanzenöle von den Mineralölen. 

 Swain und Green*) fanden unter den Lösungsmitteln Äther, Petroläther, Heptan und Me- 

 thylenchlorid letzteres am geeignetsten. Es gestattet rasches Auflösen der Ölschicht, ohne die 

 Wachsschicht anzugreifen. Zur Erkennung von Ölfilmen und raschen Schätzung derÖlmenge 

 empfelilen sie das Einstäuben mit Schwefelblumen nach bestimmter Vorschrift. 



Rohrbough^) beschreibt den mikroskopischen Nachweis von in Citrusgewebe einge- 

 drungenen Mineralölen durch Färbung der Schnitte. 



Teeröle 



Für die Prüfung von Obstbaumkarbolineen auf Übereinstimmung mit den festgelegten 

 Normen (Wortlauts. S. 486 — 487) wurde von der Biologischen Reichsanstalt im Jahre 1930 

 folgende heute nicht mehr gültige Anweisung herausgegeben ^j : 



Für die Prüfung nach Punkt 1 und 2 der Normen erübrigen sich Ausführungsangaben. 

 Die Prüfung nach Punkt 3 und 5 erfolgt durch die Bestimmung 



a) der Kohlenwasserstoffe und sonstigen ätherlöslichen, neutralen Bestandteile, 



b) der organischen Basen und 



c) der sauren Öle. 



a) Bestimmung der Kohlenwasserstoffe und sonstigen ätherlöslichen, neutralen Bestandteile. 

 50 g des Obstbaumkar bolineums werden mit 100 ccm 10%iger Natronlauge und 500 ccm 



Wasser kräftig durchgeschüttelt, dann dreimal mit je 300 — 500 ccm Äther ausgeschüttelt, 

 die vereinigten ätherischen Auszüge mit 250 ccm 4 %iger Salzsäure durchgeschüttelt und von 

 der salzsauren, wässerigen Lösung getrennt. Man trocknet die ätherische Lösung mit gepulver- 

 tem, wasserfreiem Natriumsulfat und destilliert den Äther auf dem Wasserbade ab. Der ver- 

 bleibende Rückstand wird gewogen. Sein Gewicht gibt den Gehalt des Karbolineums an Koh- 

 lenwasserstoffen und neutralen Bestandteilen, das Doppelte dieses Gewichts den Prozent- 

 gehalt des Karbolineums an diesen Stoffen an. 



b) Bestimmung der organischen Basen. 



Die durch Ausschütteln der ätherischen Auszüge mit 4 %iger Salzsäure erhaltene wässerige 

 Lösung wird mit überschüssiger verdünnter Natronlauge alkalisch gemacht und mit Äther 

 ausgezogen, der ätherische Auszug mit entwässertem Natriumsulfat getrocknet und der 

 Äther abdestilliert. Der Rückstand gibt die Menge der organischen Basen an. 



^) Vgl. U. S. Government master specification for lubricants and liquid fuels, S. 84. 



-) English, L. L., J. Agr. Res. 41, 1930, 131—133. 



3) Dawsey, L. H., and Haas, jr, A. J., J. Agr. Res. 46, 1933, 41—49. 



*) Swain, A. F., and Green, D., J. econ. Ent. 26, 1933, 1021—1030. 



5) Rohrbough, Plant Physiol. 9, 1935, 699 — 730. 



«) Houben, J., Nachrichtenbl. f. d. Dtsch. Pflanzenschutzdienst 10, 1930, 2. 



