Strychnin, Veratrin, Anabasin 531 



alkaloidhaltigen Lösung 30 ccm 1 5 %ige Ferrozyankaliumlösung und unter Umrühren so viel 

 HCl, daß 10 % HCl vorhanden sind. Das Strychnin scheidet sich als weißer, feinkristallinischer 

 Niederschlag nach etwa 10 Min. langem Stehen quantitativ aus. Zur Prüfung des Filtrats 

 auf Bruzin versetzt man mit wenigen Tropfen 15%ige Kieselwolframsäure. Bei Gegenwart 

 von zu berücksichtigenden Mengen Bruzin entsteht ein kräftiger Niederschlag. Eine schwache 

 Trübung entsteht in den meisten Fällen, sie entspricht dem geringen Gehalt der technischen 

 Strychninsalze an Brucin. 



Nach Keller^) läßt sich das Bruzin neben Strychnin indirekt bestimmen, indem man das 

 Basengemisch in 10 ccm Schwefelsäure löst, in der Ivälte 1 ccm Salpetersäure (D = 1,4) zugibt 

 und 1 — 1|- Stunden stehen läßt. Dadurch zersetzt sich das Bruzin in ein in Alkali lösliches 

 Phenolerivat ^) und das Strychnin allein kann nach Versetzen der Flüssigkeit mit Alkali im 

 Überschuß mit Chloroform-Äther ausgezogen und massanalytisch bestimmt werden. Weiteres 

 über die Bestimmung des Bruzins neben Strychnin siehe Gerock^) und Dufilho.*) 



Wöber 5) benutzt die rotgelbe Färbung, die Bruzin mit Salpeterschwefelsäure gibt, zu 

 einer empfindlichen kolorimetrischen Bestimmung dieses Alkaloids auch im Gemisch mit dem 

 500 fachen an Strychnin. Erkennbar sind mit dieser Reaktion noch 0,1 mg Bruzin in 50 ccm 

 I-ösung. Zur Untersuchung benötigt man : 



1. eine Normalbruzinlösung, enthaltend 0,1g wasserfreies Bruzin in 100 ccm 1 %iger 

 chemisch reiner HgSO^; 



2. eine Strychninlösung, enthaltend 0,5 g Strychnin in 100 ccm 1 %iger HaSO,; 



3. das Salpetersäurereagens: 1 Vol. HNO3 (D = 1,4) + 1 Vol. H2SO4 (20 Gew.-%); 



4. eine gesättigte wässerige KCIOj-Lösung. 



Zur Analyse löst maji einerseits 0,1 g des zu untersuchenden reinen Alkaloidgemisches in 

 20 ccm 1 %iger H2SO4 durch Erwärmen und füllt mit der gleichen H2SO4 auf 30 ccm auf. 

 Andererseits mißt man 20 ccm der Lösung (2) ab, läßt ein genau gemessenes Volumen der 

 Lösung (1) zufließen und füllt mit 1 %iger H^S04 auf 30 ccm auf. 



In jede der beiden kalten Lösungen läßt man gleichzeitig 10 ccm des Reagens (3) einfließen, 

 verrührt, läßt 1 Min. stehen und fügt zu jeder Mischung 2 ccm der Lösung (4) zu, rührt gut 

 durch und füllt je nach der Farbintensität auf 50 oder 100 ccm mit Wasser auf. 



Veratrin 



Eindeutige Reaktionen auf Veratrumalkaloide sind noch nicht gefunden worden. Über 

 mikrochemische Nachweisversuche vgl. Klein, Herndhofer und TröthandeH). Pharma- 

 kologisch ist Veratrin nach Hummelsheim ') am Blutegel bestimmbar, nach Christensen 

 und Mc Lean*) an Tauben. 



Anabasin 



Anabasin kann nach Wenusch und Bilowitzki*) in Abwesenheit von Nikotin gravi- 

 metrisch wie dieses bestimmt werden. Auch die Zusammensetzung der kieselwolframsauren 

 Salze ist gleich. 



1) Keller, Ztschr. f. anal. Chem. 33, 1894, 492. 



2) Keller, Ann. Falsifications 21, 1928, 204. 



3) Gerock, J. E., Arch. Pharm. 27, 1889, 158 (Strychninpikrat). 



*) Dufilho, E., Bull. Soc. Pharm. Bordeaux 65, 1927, 7; Chem. Ztrbl. 1927, II ,1059- 



5) Wöber, A., Ztschr. f. angew. Chem. 31, 1918, 124. 



6) Klein, G., Herndhofer, E., u. Tröthandel, O., Öster. Bot. Ztschr. 77, 1928, 111. 



7) Hummelsheim, C.H., Arch. exp. Path. Pharmak. 172, 1933, 227; Chem. Ztrbl. 1934, 

 I, 2459. 



8) Christensen, B. V., and Mc Lean, A. P., J. Am. pharm. Ass. 25, 1936, 414 — 417; 

 Chem. Ztrbl. 1936, II, 3445- 



») Wenusch, A., u. Bilowitzki, G., Biochem. Ztschr. 270, 1934, 15. 



