Pyrethrum 



641 



c) Basische Bleiazetatlösung: Auflösung von 20g (Hernes) basischem Bleiazetat in i 1 

 frisch ausgekochtem destilliertem Wasser. 



d) Alkalische Kupfersulfatlösung: Eine Auflösung von 2,5 g reinstem Kupfervitriol in un- 

 gefähr 100 ccm Wasser wird mit zunächst getrennt gehaltenen Auflösungen von 5 g reinstem 

 Kalium-Natriumtartrat und 7,5 g reinstem Natrium-Hydroxyd in ungefähr je 100 ccmWasser 

 in einem 500 ccm Kolben gemischt und bis zur Marke verdünnt. Die Auflösung darf nicht über 

 3 Tage alt sein. 



e) Folins Reagens: 1 50 g Natriummolybdat (Na2:\Io04 • 2 HjO) werden in 300 ccm Wasser 

 gelöst. Die Lösung filtriert man durch ein quantitatives 1 5-cm-Filter in einem 1-1-Mcßkolben. 

 wäscht mit 75 ccm Wasser nach, fügt 0,1 — 0,2 ccm Brom hinzu und schüttelt bis zur Auf- 

 lösung des Broms. Nach 1 stündigem Stehen werden unter Umschütteln 225 ccm 85%ige 

 Phosphorsäure und darauf 150 ccm verdünnte Schwefelsäure (l Vol. konz. Säure mit 3 Vol. 

 Wasser gemischt und gekühlt) zugesetzt. ]\Ian verjagt das in Freiheit gesetzte Brom durch 

 einen mäßig schnell durch die Flüssigkeit getriebenen Luftstrom etwa -|- Stunde lang, gibt 

 schließlich 75 ccm 99%ige Essigsäure hinzu und verdünnt bis zur Marke. 



f) Normal-Dextroselösung: Eine Auflösung von genau 1 g reiner wasserfreier Dextrose in 

 Wasser wird in einem 200-ccm-Meßkolben mit 40 ccm aldehydfreiem Alkohol gemischt und 

 mit Wasser bis zur Marke verdünnt. Eine verdünnte Lösung stellt man durch Mischen von 

 10 ccm der ersten Lösung mit 210 ccm aldehydfreiem Alkohol und Verdünnen auf 250 ccm 

 mit Wasser her. 10 ccm dieser Lösung enthalten 2 mg Dextrose. Die starke Lösung ist mehrere 

 Monate, die verdünnte Lösung nur 1 Woche haltbar. 



An Apparaten werden gebraucht ein konstantes auf 78" i 0,2' einstellbares Wasserbad, 

 ein Kolorimeter nach Dubosq oder Klett mit künstlicher Lichtquelle, Folinsche Zucker- 

 röhrchen. 



20 g zerkleinerte Pyrethrumblütcn (30-Maschensieb) werden im Soxhictapparat 5 Stunden 

 mit Petroläther ausgezogen. 



iMan filtriert den Auszug nach mindestens ^ stündigem Stehen bei 20 ' durch ein quantitatives 

 Filter in ein 400-ccm-Becherglas, gibt einige Körnchen ausgeglühten Sand hinzu und verjagt 

 den Petroläther unterhalb 75». Unmittelbar nach dem Vertreiben des letzten Petroläthers 

 spült man den Rückstand mit 80 — 85 ccm heißem aldehydfreiem Alkohol in einen 100-ccm- 

 Meßkolben, fügt zu der heißen Flüssigkeit 15 ccm basische Bleiazetatlösung und füllt heiß bis 

 zur Marke auf. Nach lebhaftem Umschüttcln wird auf 20° abgekühlt und mit Alkohol auf 

 100 ccm aufgefüllt. Man filtriert, fügt 1 g kalzinierte Soda hinzu, läßt unter häufigem Um- 

 schütteln 1 5 Min. lang stehen, filtriert und gibt 10 ccm des klaren Filtrates und darauf 6 ccm 

 alkalische Kupferlösung unter Umschütteln in ein Folinsches Kölbchen. Weiter gibt man 

 10 ccm der Dextroselösung (2 mg Dextrose) und 6 ccm alkalische Kupferlösung unter Um- 

 schütteln in ein zweites Folinsches Kölbchen. Die Röhrchen werden in einem konstanten 

 Bad von genau 78° Temperatur 45 Min. lang erhitzt, 3 Min. lang in Wasser von 20" abgekühlt 

 Sorauer, Handbuch der Pflanzenkrankheiten, Bd. VI 41 



