Aphidinen. 615 



voren, die aber während der kalten Jahreszeit unwirksam sind. Direkte 

 Bekämpfung mit Spritz- oder Stäubemittebi, Winterbekämpfung mit 

 Dekalit. Starke Schäden durch L. abietina sind in England, Norwegen. 

 Deutschland, Nordamerika, Neuseeland beobachtet worden. Ihre natür- 

 liche Verbreitung dürfte holarktisch sein. 



Capitophorus v. d. Goot. 



Vorderbrustrücken der Junglarve wie bei Cavariella und Liosomaphis, 

 Pleuralborsten wie bei Cavariella; Borsten bei den Erwachsenen bis- 

 weilen vermehrt. Fühler lang, auf deutlichen Sockeln, bei den Unge- 

 flügelten ohne sekundäre Rhinarien. Siphonen zylindrisch oder geschwollen. 

 1. Fußglied 3 borstig. Mit oder ohne Wirtswechsel. 



C. hippophaes WaUv. (Gillettei Theob. — Ko Fig. 36, G 122, T 1.238) i) 

 mit etwas angeschwollenen Siphonen wandert zwischen Hippophae und 

 Polygonum, C. similis v. d. G. (hippophaes Theob. non Walle. — Ko Fig. 37, 

 G 127, T 1.235) mit zylindrischen Siphonen zwischen Hippophae und 

 Tussilago farfara, Petasites und Helenium^), C. Braggi Gill. (G 119) 

 zwischen Elaeagnus und Cirsium und verwandten Kompositen^) ; hippopJiaes 

 ist holarktisch, similis aus Europa, Braggi von hier und aus Nord- 

 amerika bekannt. Einige nichtmigrierende Arten leben an tubulifloren 

 Kompositen. 



7. Gruppe: Macrosiphea. 



Schwänzchen wie bei den Aclactynea oft sehr groß. 7. Hinterleibs- 

 ring oline Marginaltuberkel. Pronotum mit 2 Spinalborsten. Fühlersockel 

 stets deutlich ausgebildet. Fühler mittellang bis sehr lang, auch bei den 

 Ungeflügelten oft mit sekundären Rhinarien. 



Idiopterus Davis. 



Beborstung des 1. Fußgliedes wie bei Phorodon und Cryptomyzus. 

 Dorsalborsten der Ungeflügelten endwärts fächerartig erweitert. Radial - 

 ramus im Vorderflügel stark ge- 

 krümmt und mit der Media gemein- 

 sam dunlvcl gesäumt. Media zweifach 

 gegabelt. Hinterflügel mit 2 Schräg- 

 adern. 3. Fühlerglied der erwach- 

 senen Ungeflügelten mit einigen 

 sekundären Rhinarien. An Farnen. 

 (Abb. 309.) 



I. nephrolepidis Davis (T 1.357) 

 in Treibhäusern, in wärmeren Ge- 

 bieten auch im Freien, an Nephro- 

 lepis, Polypodium, Acrostichum, 

 Pteris, Adiantum. Sexuelle Fort- 

 pflanzung bisher nicht beobachtet. 

 Europa, Nordamerika, Argentinien, ^bb. 309. Idiopterus nephrolepidis 

 Hawai. Davis, vergr. (nach Essig). 



1) Börner, Mitt. Kais. biol. Anst. Heft 16, 1916, S. 33. — Gillette, Journ. econ. 

 Ent. Vol. 8, 1915, p. 375—379, 2 Pls. 



2) Börner, Mtt. biol. R. Anst. Heft 21, 1921, S. 197. 



3) Gillette, 1. c. Canad. Ent. Vol. 40, 1908, p. 17—19, Pt 1; 1. c. 1915. 



