Panaschierung. 17 



Modus der Gewebeabstufung: doch darf hieraus nicht gefolgert werden, 

 daß für verschiedene Arten der panaschierten Gewächse dieser oder jener 

 Modus der Abstufung konstant wäre ; vielmehr findet sich auch bei Funkia 

 zuweilen das weiße Gewebe in schmaler, eine Zellenlage mächtigen Schicht 

 weit in das grüne Gewebe vorgeschoben, wie es Fig. 5c veranschaulicht, 

 oder es erscheinen sogar zwei schmale weiße Gewebezungen, die sich weit 

 in das grüne Mesophyllmaterial vorschieben. 



Die Erkenntnis, daß sich ein Organ oder ein Vegetationspunkt schichten- 

 weise aus Zellenniaterial verschiedener Qualifikation zusammensetzen kann, 

 macht ohne weiteres auch die Struktur anders gefärbter Pelargonium- 

 Formen verständlich. Baur beschreibt eine solche, bei der nur die aller- 

 äußerste Zellenlage blaß, alles übrige normal grün ist; ferner eine andere, 

 die außen zwei Zellenlagen normal grün werden, alles übrige blaß bleiben 

 läßt, eine weitere, bei der im farblosen Pleroni noch ein grüner Strang 

 besteht, und eine vierte, bei der bis auf die Epidermis alles blaß ist; die 

 Epidermis freilich entwickelt nur in ihren Schließzellen normale Chloro- 

 plasten^j. — 



Daß an einem normalen, d. h. zur Produktion normal ergrünender 

 Gewebe befähigten Vegetationspunkt sektoriale Panaschierungen, d. h. 

 Sektoren von Gewebe, deren Zellen nicht normal ergrünungsfähige Ghro- 

 matophoren enthalten, entstehen können, lehrt die Betrachtung der sektorial 

 panaschierten Chamaecyparis -Formen u. a. ohne weiteres. Bei den am 

 Vegetationspunkt sich abspielenden Teilungen hat irgendwo eine ungleiche 

 Verteilung der in der Mutterzelle hegenden Fähigkeiten auf die Tochter- 

 zellen stattgefunden, und die Fähigkeit der Chromatophoren zum normalen 

 Ergrünen (bzw. zur Produktion normaler Chloroplasten) ist nur einem Teil 

 der am Vegetationspunkt hegenden Zellen geblieben (Fig. 6). Wir können 

 den Vorgang dieser kritischen Zellteilung zwar nicht unmittelbar beobachten ; 

 an der Möglichkeit, daß eine Teilung der erörterten Art genügt, um einen 

 blassen Sektor entstehen zu lassen, ist nicht zu zweifeln. Je früher die Teilung 

 eintritt, bei welcher der einen der beiden Tochterzellen die Fähigkeit zum 

 normalen Ergrünen verloren geht, um so größer kann der blasse Anteil 

 der panaschierten Pflanze werden. Die marmorierten und pulverulenten 

 Panaschierungen zeigen, daß noch sehr spät an einem in Entwicklung be- 

 griffenen Blatte die kritischen Teilungen erfolgen können; je später sie sich 

 abspielen, um so kleiner und zellenärmer werden die grünen und blassen 

 Parzellen des Organes ausfallen. Dafür, daß äußere Umstände den Zeit- 

 punkt der kritischen Teilung verschieben können, spricht vielleicht das 

 Verhalten des pulverulenten Acey pseudo-piatanus, der an seinen Jahres- 

 trieben zuerst fein gesprenkelte Blätter, später solche mit relativ großen, 

 grünen und blassen Arealen oder Blätter produziert, deren grüne Sektoren 

 einheitlich gefärbt sind und nichts mehr von marmorierter oder pulverulenter 

 Zerstückelung erkennen lassen. 



Seine Beobachtungen über die Einschachtelung verschieden farbiger 

 Komponenten in einander führten Baur zur Aufdeckung des Zusammen- 

 hanges, der zwischen sektorialer und marginater Panaschierung bestehen 

 kann: die sektoriale Aufteilung eines Vegetationspunktes in grüne und blasse 

 Regionen erfolgt keineswegs immer in der Weise, daß die Grenzen zwischen 

 diesen und jenen auf dem Querschnitt genau den Radien folgen; vielmehr 



1) Baur, Einführung in die experimentelle Vererbungslehre 1911. 235. 

 Küster, Pathologische Pflanzenanatomie. 2. Aufl. '- 



