332 Entwicklungsmechanik der pathologischen Gewebe. 



daß auch die Produkte inäqualer Teilungen alle möglichen Metamorphosen 

 an sich und ihren durch Teilung entstandenen Abkömmhngen aufweisen 

 können, und daß ihre Verschiedenartigkeit nur darin besteht, daß es 

 verschiedener Reize — verschiedener Reizstärke oder verschiedener Reiz- 

 qualität — bedarf, um sie zu quantitativ und quahtativ gleichartigen 

 Reaktionen zu veranlassen. Die Gesamtheit aller Potenzen aber liegt 

 auch in den nach inäqualen Teilungen entstandenen Zellen. 



Die soeben geäußerten Sätze enthalten in der hier gewählten all- 

 gemeinen Fassung nicht das Resultat einer extensiven experimentellen 

 Bearbeitung der einschlägigen entwicklungsmechanischen Fragen, sondern 

 eine Hypothese — eine Arbeitshypothese, die zur Prüfung der verschie- 

 densten normalen und abnormen vegetabilischen Zellen auf ihr Gestaltungs- 

 und Differenzierungsvermögen anregen soll. Vor allem die Zellenteilungen, 

 bei welchen diejenigen Zellenorgane, die wir für die wichtigsten Bestandteile 

 des Protoplasten zu halten alles Recht haben, sich ungleich auf die Tochter- 

 zellen verteilen, werden dieser Prüfung zu unterwerfen sein. Nachdem die 

 Untersuchungen von Klebs, Gerassimoff, Wisselingh^) u. a. gezeigt haben, 

 daß selbst kernlose Zellen lebensfähig, zur Bildung von Stärke und Zellulose 

 befähigt sind, hegt kein Grund vor, an der Möghchkeit zu zweifeln, sie 

 auch zu ergiebigem Wachstum, zu Querwandbildung und verschiedenartigen 

 Gestaltungsprozessen zu bringen, d. h. durch richtige kombinierte Be- 

 dingungen diejenigen Agentien und Wirkungen zu ersetzen, die unter 

 normalen Umständen der Zellkern selbst in der Zelle zustande kommen 

 läßt. Selbst so unvollkommen ausgestattete Zellen, wie es die experi- 

 mentell erzeugten kern- oder chromatophorenfreien sind, werden vielleicht 

 — unter die richtigen Bedingungen gebracht — noch alle der betreffen- 

 den Spezies zukommenden Potenzen betätigen können. — 



Selbst eine inäquale Zellenteilung reicht bereits aus, um in einem 

 Pflanzenorgan deutlich erkennbare Differenzen im Gewebeaufbau seiner 

 Teile zu veranlassen, vorausgesetzt, daß beide Geschwisterzellen ihrerseits 

 mehr oder minder zahlreiche äquale Teilungen erfahren, und aus ihnen 

 Zellengruppen hervorgehen, die sich hinsichtlich ihrer Entwicklungs- und 

 Gestaltungsfähigkeit und -tätigkeit in derselben Weise unterscheiden wie 

 die Produkte jener kritischen Teilung, die wir als inäqual bezeichneten. 

 Inäquale Teilungen setzen wir beim Entstehen der sektorialen Pana- 

 schierung, ebenso der marginaten, marmorierten und pulverulenten voraus: 

 die Summe der Abkömmlinge einer abweichend veranlagten Zelle liefert 

 um so ansehnlichere Gewebemassen, je früher vor dem Termin der end- 

 gültigen Fertigstellung des betreffenden Organes die inäquale Teilung erfolgt 

 ist. Auf die Wirkung inäqualer Teilungen ist ferner die Farbenvertei- 

 lung auf den Blättern rot-marmorierter Exemplare von Coleus hybndus 

 zurückzuführen, deren anthocyanreiche Epidermisf eider sich o^t grad- 

 linig und ebenso scharf begrenzt zeigen wie die blassen und grünen 

 Areale der erwähnten Panaschierungen (vgl. z. B. Fig. 4). Inäquale 

 Zellenteilungen sind schließlich bei allen sektorialen Differenzen, 

 die wir an irgendeinem Pflanzenorgan wahrnehmen 2), und bei vielen 



1) Literatur oben S. 132 und 268. 



2) Über sektoriale Variationen an vegetativen Sprossen, Blüten und Früchten 

 und sektoriale vegetative Bastardaufspaltungen vgl. man z. B. de Vries, Mutations- 

 theorie 1901, 1, 496, 512, 513, 549; 1903, 2, 675; über sektoriale Panaschierungen 

 und ihre Beeinflussung durch äußere I^edingungen a. a. 0., 1, 606- ff. Aus der neueren 



