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arom. Oxyaldehyde^^), 9 S. — Acylierg. v. Ver- 

 bindgn. m.gemischtenFunkt.'*), 7S. (37,04). — 

 Über vic. m-Xylenol &einTetra-methyldipheno- 

 chinon*°), 12 S. — Benzolderiv. d. Salizylamids, 

 4 S. — Kondensat, v. Pseudophenolon m. 

 Phenolen^«), 6 S. (38, 05). — Konstitut, d. 

 Pseudophenole, 22 S. — Gechlorte Alkohole d. 

 Dihydrobenzol-Reihe, 10 S. — Aromat. Alde- 

 hyde & Ketone, 8 S. (39, 06). — Umlagerg. v. 

 Chinon-phenylhydrazonen i. Oxyazoverbindgn., 

 6 S. — Synthese v. Phenolalkoholen, 14 S. — 

 Acvlderiv. d. Salicjdamids, 9 S. — Verseif bark. | 

 V. Athern aromat. Oxyketone^«), 8 S. (40, 07). I 



— Mesohydrie, 13 S. — Oxyazoverbindgn.'), 8 S. 



— Kondensat. -Prod. v. Dibrom-p-oxybenzyl- 

 bromid & aromat. Basen^'), 6 S. — Synth. 

 V. Piilenon-Deriv. aus o-Kresol^^), 27 S. — 

 Umwandig. eines Dichlor-a, /5-pulenenons in 

 ein Zl^'-Dihydro-p-xylol28), 12 S. — Opt. 

 Verhalten v. Zyklohexadien-Deriv., 4 S. — 

 Zur Kenntnis d. vic. m-Xylenols*^), 9 S. — 

 Umwandig. v. Phenylhydrazonen ungesätt. 

 Aldehyde & Ketone in Pyrazoline^'), 4 S. — 

 Desgl. V. Benzal-cumaranonen in Flavonole*^), 



9 S. — 0-Azoverbindgn., 5 S. (41, 08). — 

 Wanderg. & gegenseit. Verdrängg. v. Säure- 

 estern bei acylierten Dibromoxybenzylphenyl- 

 hydrazinen, 11 S. — • Darstellgsweise v. Oxy- 

 thionaphthenen'"), 9 S. — Dichlor-zyklohexe- 

 none & Zyklohexadiene aus o-KresoP^), 20 S. 



— Terpinenfrage, 16 S. — Umwandig. v. Thio- 

 phenoläthejn in Thioflavanon-Deriv.'"), 7 S. 



— Anlagerg. v. Dimethvlsulfat an Thiophenol- 

 äther'"), 3 S. — Einfl. d. Konstitut, auf d. 

 Umwandig. v. Phenylhydrazonen ungesätt. 

 Verbindg. in PjTazoline^^), 17 S. — Z. Richtig- 

 stellg., 3 S. — Umwandig. v. Pulegon in Men- 

 thene, 13 S. (42, 09). — Heinrich Limpricht, 

 36 S. — Konstitut. -Bestimmg. auf spektro- 

 chem. Wege*), 21 S. — Berichtigg. d. Moldisper- 

 sion d. Zyklopentadiens*), IS. — Konstitut. - 

 Bestimmg. auf opt. Wege*), 8 S. — Beziehgn. 

 zw. Konstitut. & Verbrenngswärme ungesätt. 

 Kohlenwasserstoffe*), 2 S. — C- & 0-Acylderiv. 

 d. Cumaranone oder 2-Oxycumarone, 11 S. — 

 Mehrfach ungesätt. hydroaromat. Kohlen- 

 wasserstoffe m. semizykl. Doppelbindg.**), 

 19 & 17 S. — Reduzierbark. v. Systemen kon- 

 jug. Äthylenbindg. in hydroaromat. Subst.**), 



10 S. (43, 10). — Hvdroäromat. Verbindgn.^»), 

 45 S. (43 & 44, 10 & 11). — Eine Carbonsäure 

 d. Semibenzolgruppe, 14 S. — Spektrochemie 

 d. Enole & Enol-Deriv., 11 S. — Spektrochemie 

 & Verhalten d. Acetessigesters, 18 S. — Spek- 

 trochemie ungesätt. Verbindgn., 14 S. — Einf. 

 Bildgsweise v. Oxy-hydrindonen, 8 S. — Jul. 

 Wilh. Brühl 38 S. (44, 11). — Absorpt.- & 

 Refrakt.-Methode, 14 S. — C-Acylderiv. d. 

 2-Oxy-cumarone, 18 S. — Darstellg. v. O- 

 Alkyl- & C-Alkyl-Deriv., 4 S. — Spektrochemie 

 ungesätt. organ. Verbindgn. D. spektrochem. 

 Wirkg. V. Alkylen in konjug. Synthesen, 18 S. 



— Spektrochemie chlorhalt. Verbindgn., 28 S. . 



— Zyklo-pentadien, 4 S. (43, 12). — Konstitut. ! 

 d. Chloride v. 1.2- & 1.3-Dikarbonsäuren"), | 

 31 S. — Über y, y, y-Trichlor-crotonsäure**), ' 

 SS. — Spektrochemie v. Verbindgn. m. einer , 

 gem.-Dialkylgruppe, 18 S. — Spektrochem. i 

 Notizen, 18 & 8 S. (46, 13). — Mono- & Dis- | 

 azoverbindgn. aus Phenolen & Phenoläthern**), 1 

 21 S. — Wanderg. v. Säureresten in Hydrazo- t 

 verbindgn. & Hj'drazonen*^), 8 S. — Übe'r 1.1.4- i 

 Trimethyhumaronen, 17 S. — Über 6-Methyl- 

 chromanon**), 7 S. — Ringsprengg. & Ring- 

 schluß bei Deriv. d. Cumaranons & d. Acetyl- ; 

 benzovls & d. Desmotropie solcher Verbindgn., l 

 35 S. (47, 14). —Synthese d. Fisetins«), 6 S. — | 



Acetoderiv. d. symm.-m-Xylenols, 4 S. — 

 Ungesätt. hydroaromat. Kohlenwasserstoffe*'), 



19 S. — Üherl. 3-Dimethvl-zvklohexanon- 2 & 

 1.2.3-Trimethyl-zyklohexen-l"), 8 S. (48, 15).— 

 Dialkyl-zyklohexadiene & deren Carbonsäuren^) 



20 S. — Ungesätt. hydroaromat. Säuren*') 

 12 S. — Hydroaromat. Cyanhydrine& a-Oxy 

 carbonsäuren**), 9 S. — Symm. m-Xylenol**) 

 19 S. — Bildg. V. Mono- & Dis-azoverbindgn 

 aus Phenolen "& Phenoläthern**), 15 S. (48, 15) 



— Zur Bildg. v. Flavonolen aus Benzal-cuma 

 ranonen, 11 S. — Autoxydation unter Ring 

 öffng., 8 S. — Spektrochem. Notizen, 8 S. — 

 D. aus Phenolen & Chloroform entstehenden 

 hydroaromat. Ketone & deren Umwandlgn., 

 22 S. — Ortho- & para-Oxy-hydrindon**), 

 4 S. (49, 16). — 1.1.4-Trimethyl-cumaranon & 

 3.6-Dimethyl-chromanon, 4 S. — Konstitut. 

 d. Mono- & Di-acyl-malonsäureester & d. 

 Diacetvlacetons*"), 23 S. — Darstellg. d. a- 

 Benzil-dioxims, 2 S. — Bildg. & öffng. d. 

 Cumaranon-Ringes*^), 29 S. — Deriv. d. Pro- 

 piophenons, 6 S. — Phenylhydrazone, Semi- 

 carbazone & Anile, 30 S. (30, 17). — Konstitut, 

 d. Dioxalmalonsäureesters & and. acyl. Säure- 

 ester"), 20 S. — Konstitut, d. Phthalyl- & 

 Succinyl-malonsäureester*"), 10 S. — Spektro- 

 chem. Mitteilgn. : Polyketoverb. ; Allene & 

 Ketene; spektrochem. Praxis, 18 S. (31, 18). 



— Alkyl. Cumaranone, bes. d. 1, 1,4-Trimethyl- 

 cumaranon*-), 16 S. — Cumaranone & Hydrin- 

 done*"), 22 S. — Spektrochemie d. Cumara- 

 none & verwandt, bizykl. Ketone, 17 S. — 

 Konstitut, d. aliph. y-Ketonsäuren & d. 

 aromat. o-Aldehydo- & o-Keto-carbonsäure 

 & d. Deriv.**), 18 S. — Isomerieerscheing. bei 

 Indazol-Deriv., 10 S. — Alkvlderiv. d. Indazol- 

 carbonsäure 3**), 12 S. (32," 19). — Reduktion 

 & Spaltg. halogen. Ketone d. tertiären Basen*^), 

 16 S. — Konstitut, d. Anthrazens, 4 S. — 

 Struktur- & Stereo-Isomerie b. Indazol-Deriv. 

 & d. Konstitut, d. Indazole«), 32 S. — Raum- 

 isomere Acvlderiv. substituiert. Indazole*'), 

 22 S. — Bü'dg. & Autoxydation v. Cumarano- 

 nen, 15 S. — 3-Oxy-thionaphthene*^), 15 S. — 

 1.5- Dimethyl - 1 - dichlormet hyl - zvklohexadien- 

 (3.5-on (2)*9), 6 S. (33, 20). — "Konfigur. & 

 physik. Eigensch. d. Ester halogen. Zimt- 

 säuren^"), 9 S. — Einwirkg. v. Semicarbazid 

 auf ungesätt. Ketone, 14 S. — Phenylhydr- 

 azinderiv. ungesätt. fett-aromat. Ketone & 

 Umwandlgsprod. '"'), 25 S. — Oxydat. meta- 

 substituiert. o-Aminophenole**) ^^), 26 S. — 

 Bildg. v. Flavonen & Benzal-cumaranonen aus 

 Oxy-chalkon-dibromiden^-), 18 S. — N- 

 Alkylderiv. & N-Carbonsäureester d. Ind- 

 azols^*), 33 S. — Spektrochemie d. aliph. Diene 

 m. konjug. Doppelbindg. ^*), 7 S. — Molekular- 

 refraktion aromat. Kohlenwasserstoffe & d. 

 aromat. Kohlenstoff, 7 S. (34, 21). — Mole- 

 kular. Brechgskoeffizient^^), 25 S. — 3-Phenyl- 

 indazol & 2-Oxy-3-phenyl-indazoP*), 27 S. — 

 Halogenierte Indazole & Raumisomerie b 

 freien Indazolen"), 35 S. — Umwandlgsprod 

 d. 1 -Methyl- 1 -trichlormethyl-zyklohexadien 

 (2.5)-ons (4). — 1, 3-Dimethyl-5-oxy-4-benzal 

 dehyd, Hemellitenol & Isopseudocunienol^*) 

 18 S. — Üb. Präparate versch. Herkunft v 

 Cymol & Äthyl-benzol'*), 8 S. — Üb. d. Iso 

 merieverhältnisse in d. Pvrazol-Reihe**), 32 S 

 (35, 22). 



Ciazz. rhim. ital.: Sulla storia dellaspettro 

 chimica, 7 S. (43, 1913). 



Journ. r. prakt. ChfMiiic": Spektrochem. Unter 

 suchgn.*). 115 & 121 S. (82 & 84, 1910 & 11) 



Zeltschr. f. physik. Chemie: Ostwald: Ver 

 mischte kryoskop. Beobachtgn., 24 S. (32, 



