Bödtker — Böeseken. 



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de nitriles aromat.i), 2 S. (150, 10). — Act. 

 de qqs. ethers-sels d. acides monobas. gras 

 sur le derive monosode du cyanure de benzyle, 

 2 S. — Act. de qqs. ethers-sels sur le derive 

 monosode du cyanure de benzyle, 1 S. (151, 

 10). — Bromurat. de qqs. composes hydro- 

 aromat.^), 2 S. — Act. d. chlorures d'acides. 

 d. anhydrites d'acides & d. acetonea sur le 

 derive monosode du cyanure de benzyle, 2 S. 

 (152, 11). — Act. du brome en presence du 

 bromure d'Al sur le cyclohexanol & sur la 

 cyclohexanone^), 2 S. (153, 11). — Bromurat. 

 de la cyclohexanone & du cyclohexanoU), 2 S. 



— Bromurat. de qqs. composes hydroaromat.^), 



2 S. (154, 12). — Qqs. melanges liquides se 

 pretant tout particulierem. ä l'observat. du 

 phenom. de Christiansen, 2 S. — Etherificat. 

 catalyt. en solut. etendue: preparat. de l'ace- 

 tate d'ethyle, 2 S. — Bromurat. de qqs. ceto- 

 nes & de qqs. alcools secondaires hydroaro- 

 mat.i), 2 S. (156, 13). r- fitherificat. catalyt., 

 en solut. aqueuse, de qqs. alcools primaires de 

 la Serie C-'H^Q + ^0, 3 S. — L'etherificat. 

 catalyt. par voie humide, 2 S. (157, 13). — La 

 preparat. de qqs. ethers-sels, 3 S. (160, 15). — 

 Methode de preparat. d. carbures de formule 



P6TJ5 



Xjm> CH — R, R etant un noyau aromat., 



3 S. (161, 15). 



Paris, Soc. Chim. Bull.: Derives organo- 

 magnes. d. hydrocarbures aromat. dihalogenes 

 dans le noyau: Act. de l'anhydride carbon., 5 S. 



— Derives organo-magnes. d. oxydes phenol. 

 monobromes. Act. de l'anhydride carbon., 4 S. 



— Oxydat. d. combin. organo-magnes. mixtes. 

 Synthese de phenols, 2 S. — Methode generale 

 de Synthese d. aldehydes, 4 S. (31, 04). — Nouv. 

 methode de preparat. d. anüides, 4 S. — Mode 

 de format. de qqs. derives monosubstitues de 

 l'urethane, 5 S. (33, 05). — Preparat. rapide 

 d. solut. d'acide iodhydr., 2 S. — Act. d. ethers 

 chloracet. sur 1. derives halogeno magnesiens 

 de l'ortholuidine, 2 S. (35, 06). — Transformat. 

 d. ethers-sels d. acides gras a-bromes en ethers- 

 sels d. acides gras a-iodes^), 3 S. — Act. de 

 qqs. ethers-sels d'acides gras a-iodes sur l'iodure 

 de phenylamine-magnesium & l'iodure d'ortho- 

 toluidine-magnesium^), 3 S. (1, 07). — Act. du 

 carbure de calcium sur qqs. acetones^), 5 S. 

 (3, 08). — Act. de qqs. combinais. organo- 

 magnesiennes sur la methyl-2-pentanone-4^), 



2 S. — Act. du brome en presence du bromure 

 d'aluminium sur le ^-methylnaphtalene^), 1 S. 



— Act. du carbure de calcium sur qqs. aceto- 

 nes^), 3 S. (5, 09). — Xouv. methode d'alcoylat. 

 du cy^anure de benzyle"^), 5 S. — Nouv. methode 

 d'alcoylat. d. nitriles de formule C^H^-CHR- 

 CNi), 3 S. — Qqs. nitriles de formule C«H* . '. 

 CR« ■ CN 1), 4 S. — Act. de l'aldehj-de benzolque 

 sur le derive monosode du cyanure de ben- 

 zyle^), 2 S. — Act. de qqs. ethers-sels d'acides 

 gras monobas. sur le derive monosode du cya- | 

 nure de benzyle, 5 S. (7, 10). — Bromurat. du , 

 cyclohexane*), 2 S. — Bromurat. de qqs. com- 

 poses hydroaromat. en presence du bromure i 

 d'aluminium^), 6 S. — Act. de qqs. ethers-sels { 

 sur le cyanure de benzyle monosode, 6 S. — 

 Act. de qqs. chlorures & de qqs. anhydrides ; 

 d'acides sur le cyanure de benzyle monosode, | 



3 S. — Act. de qqs. acetones aromat. sur le 

 derive monosode du cyanure de benzyle, 4 S. ! 

 {9. 11). — Act. d. aldehyde.s anisique & pipero- 

 nyl. sur le derive monosode du cyanure de I 

 benzyle, 3 S. — Act. du brome en presence de i 

 bromure d'aluminium sur qqs. alcools secon- ! 

 daires hydroaromat.^), 5 S. — Act. du brome | 

 en presence du bromure d'aluminium sur 1. deri- l 



ves halogenes du cyclohexane^), 3 S. — Bro- 

 murat. de la cyclohexanone^), 5 S. — Bro- 

 murat. du cyclohexanoP), 3 S. (11, 12). — 

 Methode de preparat. d. carbures de formule 



p6TT5> CH — R, R etant un noyau aromat., 



3 S. (17, 15). 



Mit ») F. Taboury. 



i;' Bödtker, Eyvind, Dr. phil. 1891 

 Leipzig; seit 1918 o. Prof., Chemie, Univ., 

 Kristiania; * 1867. Aug. 5, Drontheim. 

 (Eig. Mitt.) 



Berichte d. Deut. Cheni. Ges.: Üb. Adipin- 

 säureanilid (1906). 



Clieniiker-Ztg.: Salpetrige Säure im Meeres- 

 wasser (1905). — Louis Bouveault -f. Heutige 

 Chemie in Frankreich (09). — D Grignardsche 

 Reagens & d. Barbier- Grignardsche Reakt. 

 (10). — Bestimmg. d. freien Säure in Fetten 

 (II). — Kl. Lab.mitteilgn. (12). 



Farmaceutlsk Tidende: Moderne Kemi, 7 S. 

 (1903). — R. W. Bunsen, Nachruf, 5 S. (04). 



Journ. f. prakt. Chemie: Oxydat. -Prod. d. 

 Sebacinsäure, 5 S. (85, 1912). 



Paris, Acad. C. R.: La format. d. chloroani- 

 lines, 1 S. (138, 1904). — Qqs. derives de la 

 menthone, 3 S. (145, 07). — Desgl., 2 S. 

 (154, 12). 



Paris, Rev. g^n. de Chimie, pure & appl<: 

 Joh. Wislicenus, Nachruf, 3 S. (1903). — Ana- 

 lyse de qqs. pyrites de Norvege, 4 S. (06). 



Paris, Soc. Chim. Bull.: L. butylbenzenes, 

 7 S. (31, 1904). — Qqs. derives du butylben- 

 zene tertiaire, 12 S. (35, 06). — Un nouv. effet 

 catalyt. du chlorure d'Al, 3 S. (3, 08). — Qqs. 

 homologues du menthol, 7 S. — L'effet oxy- 

 dant de la lumiere solaire, 6 S. — L. benzyli- 

 dene-menthones, 6S. (17, 15). — Qqs. observat. 

 sur la react. de Friedel-Crafts (m. 0. M. Halse), 

 6 S. (19, 16). — Qqs. stereoisomeres de la 

 benzylidene-menthone hydrocyanee, 6 S. (23, 

 18). — Le pretendu acide methane-tetracarbon., 

 2 S. (27, 20). 



Zeitschr. f. physiol. Chemie: Z. Kenntn. d. 

 Cystinurie (1905). 



IV Böeseken, Jakob, Dr. phil. 1897 

 Basel; seit 1898 Lehrer, Chemie, Real- 

 gymn., Assen; * 1868, Aug. 20, Rotter- 

 dam. 



Leerboek der scheikunde, 4. Aufl., 4 & 346 S., 

 Groningen 1913. — Overzicht der koolwater- 

 stoffen, 4 -f 147 S., Delft 16. 



Amsterdam, Akad. Verslag: De reactie van 

 Friedel & Grafts, 4 S. (13, 1904). — Over 

 katalyt. reacties naar aanleiding van de om- 

 zetting van gewone in roode phosphorus, 8 S. 

 (15, 07). — Bijdrage tot de kennis van katalyt. 

 verschijnselen, 5 S. — Over de oorzaak der 

 tegenstelling tusschen de substitutie naar para- 

 ortho-plaatsen & naar de meta-plaats in de 

 benzolkern, 5 S. (18, 09). — De snelheid der 

 ringopening in verband met de samenstelling 

 der onverzadigde ringsystemen^), 3 S. — De 

 Synthese van as. heptachloorpropaan uit tetra- 

 chloor-aethyleen & chloroforra onder mede- 

 werking van aluminiumchloride"), 3 S. (19, 10). 



— Over een biochem. meth. ter bepaling 

 V. kleine hoeveellieden salicylzuur naast een 

 overmaat p-oxybenzoezuur'), 5 S. — Over 

 de werking van eenige benzolderivaten op de 

 ontwikkeling van penicillium glaucum'), 16 S. 



— Over de hydratatiesnelheid van eenige cv- 

 clische zuuranhydrideni) *), 3 S. (20, 11). — 



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