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Braun — Braun. 



droindols^), 4 S. — Umwandig. d. Tetrahydro- 

 chinolins in 2-Methyl-dihydroindoP), 6 S. 

 (37, 04). — Zur Kenntnis d. e-Halogenderivate 

 d. Amylamins & einiger ihrer Umwandlgn.^), 

 11 S. — Üb. a-Naphtoyl-tetrahydrochinolin & 

 seine Auf spaltg. , 3 S. — Synthese d. Chromans^), 

 6 S. — Verbindgn. d. Pentamethylenreihe^), 

 10 S. — Synthese d. Hexamethylendiamins & 

 Heptamethylendiamins aus Piperidin^), 4 S. — 

 Darstellg. d. halogenhalt. Aufspaltungspro- 

 dukte d. Piperidins^), 4 S. — Ein neuer Weg 

 z. Umwandig. v. primären Diaminen in ge- 

 chlorte Amine & in Dichloride, 9 S. — Synthese 

 d. Hexamethylenimins, des Ringhomologen d. 

 Piperidins^), 12 S. — Z. Kenntnis d. y-Coni- 

 ceins''), 13 S. — Trenng. d. Coniumalkaloide, 

 5 S. (38, 05). — Iraidbromide & ihre Spaltg. 3), 

 4 S. — Z. Kenntnis d. zykl. Imine, II & III^), 

 10 & 11 S. — Auf spaltg. d. Pyrrolidins nach d. 

 Halogenphosphormethode*), 7 S. — Synthese 

 V. 1.4-Halogenäthern & 1-4-Dihalogenverbin- 

 dgn. d. Butans^), 5 S. — D. ^-Brom-önanthyl- 

 säure, 3 S. — Darstellg. aromat. Sulfoharnstoffe 

 nach d. Wasserstoffsuperoxyd-Methode*), 9 S. 

 (39, 06). — Synthese v. Amidosäuren aus 

 zykl. Iminen, 12 S. — Piperazin & 1.5-Diha- 

 logen-pentane, 2 S. — Aufspaltg. zykl. Basen 

 durch Bromcyan, 19 S. — Z. Kenntnis d. 

 Haftfestigkeit organ. Radikale am N bei d. 

 Bromcyanreakt., 10 S. — Keton-Synthesen m. 

 Hilfe V. Dibrompentan, 6 S. (40, 07). — Ein- 

 wirkg. V. Bromcyan & v. Brom auf aromat. 

 Derivate d. Amido-acetonitrils, 13 S. — Neue 

 Darstellg. v. Brom-acetonitril & seine Addit. 

 an tertiäre Basen, 11 S. — Betain-carbon- 

 säuren & Betain-carbonsäureamide, 7 S. — 

 D. Doppeldissoziat. quartärer Ammonium- 

 verbindgn. & eine bequeme Synthese d. Jod- 

 acetonitrils, 15 S. — Einwirkg. v. Formaldehyd 

 auf sekundäre aromat. Amine, 12 S. — Charak- 

 terisierg. primärer, sekundärer & tertiärer 

 Basen m. Hufe v. 1.5-Dibrom-pentan, 10 S. — 

 Synthese d. symm. Diphenyl-cadaverins, 3 S. 



— Z. Kenntnis d. Dihydrazine, I: Diphenyl- 

 methan-dimethyl-dihydrazin, ein Reagens zur 

 Charakterisierg. d. Aldehyde, 12 S. — II. Di- 

 phenylmethan-dimethyl-dihydrazin & zykl. 

 Ketone, 4 S. (41, 08). — Synthese d. inaktiven 

 Lysins aus Piperidin, 7 S. — D. Chlorphosphor- 

 Aufspaltg. d. Camphidins & einige neue Deri- 

 vate d. Benzoyl-e-chlor-amylamins, 8 S. — 

 D. Aufspaltg. zykl. Basen durch Bromcyan, 

 23 S. — Festigk.-Verhältn. d. Piperidin- & d. 

 Tetrahydrochinolin-Ringes, 9 S. — Z. Kenntnis 

 d. Hofmannschen Aufspaltg. zykl. Basen, 7 S. 



— D. Beständigkeitsverhältnisse bei d. Anhy- 

 driden organ. Säuren, 2 S. — Synthese v. 

 Okto- Deka- & Dodekamethylenverbindgn. d. 

 Fettreihe, 14 S. — Z. Kenntnis d. Dithio- 

 urethane, II: Darstellg. v. Thioglykolen aus 

 Bisdithiourethanen, 7 S. (42, 09). — D. Tetra- 

 hvdrothiophen & d. zyklo-Penthamethylen- 

 sulfid^), 6 S. — D. leichte Bildg. v. Benzyl- 

 äthern, 3 S. — D. Dihydroisoindol-Basen, 7 S. 



— Z. Kenntnis d. Dihydrazine, 10 S. — Syn- 

 these V. Verbindgn. d. normalen Phenylpropan-, 

 Phenylbutan- & Phenylpentan-Reihe, 16 S. — 

 Z. Kenntnis d. zykl. Imine, HS. — Einige 

 Derivate d. Pentamethylendiamins & eine 

 neue, bequeme Synthese v. a-Methyl-pyrrolidin 

 aus Piperidin, 15 S. — Umwandig. hydrierter 

 Carbazole in Derivate d. o-Amido-diphenyls, 

 3 S. — Einwirkg. v. Bromcyan auf phenyl- 

 äthyl- & phenylpropyl-haltige, tertiäre Basen, 

 HS.— Zyklische Sulfide, 7 S. — Synthese v. 

 Verbindgn. d. normalen Amylreihe aus Piperi- 

 din«), 3 S. (43, 10). — Aliphat. Halogen- 



verbindgn. aus a-Pipecolin*), 9 S. — D. rela- 

 tive Festigk. d. Pyrrolidin-Ringes, 7 S. — Dar- 

 stellg. V. Chlor- & Bromverbindgn. aus organ. 

 Basen*), 12 S. — D. Grignardsche Reakt. in 

 ihrer Anwendg. auf Dihalogenverbindgn.*) 

 13 S. — Darstellg. & Aufspaltg. d. Dihydro- 

 indols«), 3 S. — Primäre Dinitro-, Nitronitrit- 

 & Dialdoxim-Verbindgn. d. Fettreihe*), 9 S. 



— Synthesen in d. fettaromat. Reihe, 14 S. — 

 D. primäre 4-Hexenjodid'), 3 S. — Neue 

 Halogen- Verbindgn. d. normalen Butanreihe'), 

 8 S. (44, 11). — Synthesen in d. fettaromat. 

 Reihe, III: Amidosäuren, Nitro verbindgn., 

 Aldehyde*), 19 S. — Neue Anwendgn. d. 

 Grignardschen Reakt.')»), 18 S. — D. Chlor- 

 phosphor-Aufspaltg. d. Skatol-Ringes^"), 3 S. 



— Einwirkg. v. Aluminiumchlorid auf d. Ho- 

 mologen d. Benzylchlorids'), 7 S. — Z. Kennt- 

 nis d. zykl. Amine, V: D. Dihydro-p-indol & 

 d. p-Indol, 15 S. — Synthesen in d. fett- 

 aromat. Reihe (IV. Mercaptane), 4 S. — Syn- 

 these V. Verbindgn. v. Nono- & Undeka- 

 methylen-Reihe^i), 9 S. — Synthesen in d. fett- 

 aromat. Reihe, V: co, w'-Diaryl-paraffine'), 

 17 S. — Synthesen in d. fettaromat. Reihe, 

 VI: Darstellg. fettaromat. Senföle nach d. 

 Thiuramdisulfid-Methode'), HS.— Penta- 

 methylen-diisocyanat'), 2 S. — Synthesen in 

 d. fettaromat. Reihe, VII: Phenolbasen'), 18 S. 



— Synthesen in d. fettaromat. Reihe, VIII: 

 Tertiäre Derivate d. ortho- & para-Amino- 

 benzylalkohols*), 21 S. — Z. Kenntnis d. zykl. 

 Imine, VI: D. Ring-Homologe d. Tetrahydro- 

 chinolins^^), 14 S. — Z. Kenntnis d. zykl. 

 Imine, VII: D. sog. y-Picolin v. Ahrens*), 

 4 S. (45, 12). — Primäre Dinitro-, Nitronitrit- 

 & Dialdoxim-Verbindgn. d. Fettreihe, II : Deri- 

 vate d. Heptan-Reihe & Synthese d. Pimelin- 

 aldehyds^^), 8 S. — Darstellg. höhermolekularer 

 aliphat. gechlorter Amine'), 4 S. — Synthesen 

 in d. fettaromat. Reihe, IX") "), 16 S. — 

 Synthesen in d. fettaromat. Reihe, X : Derivate 

 d. Diarylparaffine')^*), 15 S. - Synthesen in d. 

 fettaromat. Reihe, XI: Doppelfarbstoffe aus 

 Diarylparaffinen^*), 3 S. — D. aliphat. Diha- 

 logen- Verbindgn., HS.— 3-Methyl-l . 2-diketo- 

 hydrinden, ein Analogon d. Isatins^"), 10 S. — 

 D. p-Nitrophenyläthylchlorid^^), 5 S. — Ter- 

 tiäre Derivate d. o- & p-Amino-benzylalko- 

 hols8)i5), 14 s. — Z. Kenntnis d. zykl. Imine, 

 VIII: Aufspaltg. substituierter Indole & 

 Chinolineis) ") (m. A. Grabowski & M. Ra- 

 wicz), 14 S. — Tertiäre Derivate d. o- & p- 

 Amino-benzylalkohols*), 11 S. — Z. Kenntnis 

 d. sterischen Hinderg. bei tertiären aromat. 

 Aminen*), 9 S. — Charakterisierg. d. Organ- 

 pentose als d-Ribose, 3 S. — Umwandlgsprozeß 

 v. Aminobenzyl-anilinen in Diphenylmethan- 

 Basen — ein Beitrag zur Zersplitterg. d. ehem. 

 Valenz«), 14 S. (46, 13). — Reindarstellg. d. 

 Dimethyl-o-toluidinsi5), 3 S. (47, 13). — Syn- 

 thesen in d. fettaromat. Reihe, XII"), 7 S. — 

 D. Quecksilber-cyclopentamethylen, 2 S. — 

 Unter.suchgn. üb. Phenolbasen, II, 13 S. — 

 Untersuchgn. üb. Morphium-Alkaloide, 19 S. 



— Verhalten ß, y-ungesätt. zykl. Basen gegen 

 Bromcyan"), 5 S. (47, 14). — D. Aufspaltg. 

 d. hydrierten Chinolin-Ringes durch Redukt.*^), 

 10 S. — Tertiäre Amino-benzylalkohole & ihre 

 Derivate, 10 S. — Untersuchgn. üb. Morphium- 

 Alkaloide, 13 S. — Synthesen in d. fettaromat. 

 Reihe, XII : Derivate d. m-Phenylendiamins & 

 m-Nitranilins in ihrer Geschmacks- & hämolyt. 

 Wirkg.^*), 10 S. — Synthese v. Oxybasen & 

 homologen Cholinen, HS. — Untersuchgn. 

 üb. Morphium-Alkaloide, 13 S. — D. para- 

 chinoide Konstitut, d. Pyronins^^), 10 S. — 



