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Curtze — Cusmano. 



ketten mit Hippurazid"), 37 S. — Kettenbildg. 

 zw. Hippurazid & /3-Amino-a-oxypropionsäure 

 & ^-Aminobuttersäure^"), 28 S. — Hyppuryl-y- 

 aminobuttersäure & Hyppuryl-^-phenyl-a-ala- 

 nin^), 7 S. — Verhalten d. Säureazide zu Harn- 

 atoff & d. Einwirkg. v. Phenylcarbaminsäure- 

 azid auf GlykokolPi), 39 S. (70, 04). — Ein- 

 wirkg. V. Hydrazinhydrat auf Nitroverbindgn. 

 I., 5 ö. — II; Dass. auf 3, 5-Dinitrobenzoesäure- 

 äthylester22), 26 S. — III: Dass. auf 2,4- 

 Dinitrobenzoesäure"), 20 S. — IV: /3-Nitro- 

 & /3-Amidophthalhydrazid2*),30S. — V: Ein- 

 wirkg. V. Hydrazinhydrat auf 1, 2, 4-Dinitro- 

 phenylhydrazin25), 32 S. (76, 07). — Ein- 

 wirkg. V. Alkalien auf aromat. Säurehydra- 

 zide26), 51 S. (81, 10). — Einwirkg. v. Hydra- 

 zinhydrat auf Orthodiketone^'), 18 S. — Dass. 

 auf Monochloressigester^*), 30 S. — Einwirkg. 

 V. Hydrazinhydrat auf Monobrombernstein- 

 säureester"), 33 S. (83, 11). — Redukt. d. 

 aromat. Aldazine, 41 S. — Redukt. d. aromat. 

 Aldazine. 2, 4-Dimethylbenzylhydrazin (nach 

 Versuchen v. Fritz Mayer), 23 S. — Reduki.. v. 

 p-Isopropylbenzaldazin (nach Vers. v. R. Körte), 

 15 S. — Redukt. d. m-Chlorbenzaldazin (nach 

 Vers. V. H. Wewer), 14 S. — Redukt. d. aromat. 

 Aldazine. Redukt. v. o- & m-Oxybenzaldazin 

 in alkal. Lösg. (nach Vers. v. G. Küppers), 10 S. 

 • — Redukt. V. Äthern d. Oxybenzaldazine, 3 S. 



— Äther d. o-Oxybenzaldazins & ihre Redukt. 

 in saurer Lösg. (nach Vers. v. R. Glaser), 6 S. 

 — - Redukt. d. o-Methoxybenzaldazins (nach 

 Vers. V. L. Fr. Potter), 15 S. — Redukt. d. 

 p-Methoxybenzaldazins (n. Vers. v. K. Trau- 

 mann), 8 S. — - Redukt. v. Piperonaldazin in 

 alkal. Lösg., 2 S. — Piperonaldazin & Piperonyl- 

 piperonalhydrazon (n. Vers. v. L. F. Gutt- 

 mann), 13 S. — Piperonylhydrazin & symm. 

 Dipiperonylhydrazin (n. Vers. v. J. Schmitt- 

 mann), 10 S. (85, 12). — Redukt. d. Keton- 

 hydrazine & Ketazine d. Tetramethyl d. 

 Tetramethyl-p-diaminobenzophenons & Fluo- 

 renons (m. K. Kof), 20 S. (86, 12). — Hippenyl- 

 isocyanat: C6H6-C0-NH-CHj-N:C0, 28 S. 

 (87, 13). — Hydrazide & Azide organ. Säuren. 

 Hydrazid & Azid d. m-Nitro- & d. p-Brom- 

 hippursäure, 17 S. — Hydrazid & Azid d. Laurin- 

 eäure, p-Nitro- & p-Chlorphenylessigsäure, 

 38 S. (89, 14). — Hydrazide & Azide organ. 

 Säuren. XXIX: Hydrazid & Azid d. Adipin- 

 säure, Pimelinsäure & trans - Hexahydrotere- 

 phthalsäure, 38 S. — XXX : Bildg. v. Hydrazihy- 

 draziden & Hydraziaziden dreibas. Säuren, 64 S. 



— XXXI: Hydrazide & Azide d. Oxalsäure v. 

 K. Hochschwender, 27 S. (»1, 15). — XXXII: 

 Hydrazide & Azide d. Bernsteinsäure, 33 S. 

 (92, 15). — Gemischte Ketten aus Harnstoff-, 

 Methylendiamin & Aminosäureresten. I: An- 

 lagerg. V. Hippenylisocyanat an Glycinester 

 (m. A. Laurent). II: Anlagerg. v. Hippenyliso- 

 cyanat & p-Bromhippenyiisocyanat an 1-Aspa- 

 raginsäureester (m. W. F. Zimmerli). III: Än- 

 lagerg. v. Glycylhippenylisocyanat an Säure- 

 amide & Glyzinester (m. G. Petridis), 50 S. — 

 Besondere Reakt. bei d. Umlagerg. d. Carbon- 

 säureazide. I: Hydrazid & Azid d. Methyl- & 

 d. Isoamylmalonsäure (m. W. Cäsar). II: Über- 

 führg. V. Äthylmalonsäiireazid in Propion- 

 aldehyd & Umwandig. v. Propionaldazin in 

 4-Methyl-5-äthylpyrazolin (m. H. Rechnitz). 

 III: Hvdrazid & Azid d. Benzylmalonsäure 

 (m. O. E. Mott). IV: Hydrazid & Azid d. m- 

 Xylylmalonsäure (m. C. Marangolo). V: Hy- 

 drazid & Azid d. Pentan-1, 1, 5, 5-tetracarbon- 

 säure & d. Tetraraethylen-1, 1-dicarbonsäure 

 (m. G. Grandel). VI: Hydrazide & Azide d. 

 eymm. Athantetracarbonsäure (m. H. Thie- 



mann), 91 S. (94, 16). — D. besond. Reakt. 

 bei d. Umlagerg. d. Carbonsäureazide (m. B. 

 van der Laan, D. Aufhäuser, A. Goldberg, 

 C. von Hofe, Chr. Ohlgart, A. Darapsky, Fr. 

 Sauvin, J. Jansen, R. Colosser, W. Donselt & 

 N. C. Kyriacou), 89 & 47 S. (95, 17). — Hydra- 

 zide & Azide organ. Säuren, 34 S. (96, 17). — 

 Hydrazid & Azid d. Benzylsulfonsäure (m. 

 Fr. W. Haas), 28 S. (102, 21). 



Mit •) H. Franzen, ') E. Müller, ') A. Benrath, 

 «) J . Thompson, ») A. Darapsky, «) E. Weide, ') A. Bock- 

 mühl, ') E. Rimele, ») Th. Callan, '") H. Franzen, 

 ") K. Giulini, ") p Hartmann, ") A. Semper, ") W. 

 Sieber, »') G. Wüstenfeld, '») L. Levy, ") E. Lambotte, 

 ") Ch. F. van der Linden, '•) H. Curtius, «») O. Gumlich, 

 ") W. Lenhard, ") A. Riedel, '^) F. ßollenbach, ") A. 

 Hoesch, ^*) M. Mayer, ") H. Meisbach, *') K. Kastner, 

 ") L. Hussong, ") H. Gockel. 



^'^ Curtze, E. L. W. Maximilian; war 

 1887-94 Prof., Thorn, danach im 

 Ruhest.; * 1837, f 1903 Jan. 3, Thorn. 



— (Nachr. v. Cantor in Jahresber. d. 

 Dtsch. Math. Vereinigg., 12 S., 12, & v. 

 S. Günther, m. Schr.-Verz. & Bild, 17 

 S., 4, 1903.) 



Urkunden z. Gesch. d. Math, im Mittelalter & 

 in d. Renaissance, II, 4 -f 292 S. 



i^ Gushing, Henry P.; war seit 1892 

 Prof., GeoL, Adalbert Coli., Western 

 Reserve Univ., Cleveland, Ohio; * 1860, 

 t 1921, April 22. 



Cusmano, Guido; Doz., allg. Che- 

 mie, Istit. Superiore, Florenz. 



Ann. d. Chemie: Lleblg: Hydrierg. d. San- 

 tonine. Darstellg. eines Dihydrosantonins, 5 S. 

 (400, 1913). 



Gazz. chim. ital.: Isomeri stereochimici & di 

 struttura per introduz. di radicali acilici nelle 

 /3-idrossilammine, 10 S. — Comportamento 

 delle idrossilamminossime alicicliche di fronte 

 all' acide nitroso, 15 S. (39, 1909). — Azione 

 deir idrossilammina sui nitrosocloruri & nitro- 

 sati. I; Orto-idrossilamminossime del d-limo- 

 nene, 11 S. — II; Ortoidrossilamminossima dell 

 a-pinene, 10 S. — III: Idrossilamminossima 

 OL-ß deir amilene & derivati, 12 S. (40, 10). — 

 Meccanismo d'apertura dell' anello piceanico 

 nei derivati del pinene, 7 S. — Isonitroammi- 

 nossima dell' a-pinene & suoi prodotti di decom- 

 posizione*), 7 S. (41, 11). — Sintesi di un che- 

 tone del Cineolo (m. A. Lineari), 9 S. (42, 12). 



— Processi di riduz. & ossidaz. nel gruppo 

 dei terpeni, 8 S. (46, 16). — Azione dei nitriti 

 alcoolici sul pirrolo, 6 S. (47, 17). — Ossidaz. 

 deUa santonina per mezzo dei peracidi organ., 

 6 S. (48, 18). — II chetocineolo, 12 S. — Com- 

 posti alogenati del chetocineolo, 7 S (49, 19). 



— Sintesi del cloruro di solforile in presenza 

 di composti organ., 5 & 11 S. (49 & 50, 19 

 & 20). — Sui principi ipotensivi del „Viscum 

 album", 4 S. — Azione farmacologica del 

 chetocineolo, 4 S. (49, 19). 



Roma, Lincei, Mem.: Nuovo tipo di idros- 

 silammin-ossime, 14 S. (8, 1910). 



Roma, Lincei, Rend.: Nuova ossima della 

 santonina, 5 S. (21, 1912). — Isonitramminossi- 

 ma & bis-nitrosoisonitrammina dell' amilene, 

 6 S. — Idrogenaz. dell' acido santoninico, 4 S. 

 — • Isonitrammine terpeniche, 7 S. — Idro- 

 genaz. deir acido santoninico. Una biidrosan- 

 tonina, 4 S. — Struttura del dibromomentone 

 & nuova sintesi della buccocanfora, 7 S. (33, 



