Fosse. 



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Le Radium: La theorie de Ritz du pheno- 

 mene de Zeeman, 2 S. (8, 1911). 



Paris, Acad. C. R.: Structure d. bandes tellur. 

 dues ä I'oxygene, 3 S. — Structure de qqs. 

 bandes spectr., 3 S. (154, 1912). — Nouv. 

 mesure de la decomposit. magnet. d. raies de | 

 la deuxieme serie secondaire du zinc, & veri- 

 ficat. quantitat. de la loi de Preston, 3 S. (155, 

 12). — Simplificat. d. raies spectr. par le champ 

 magnet., 3 S. — Le triplet magnet. normal & 

 la regle de Preston, 3 S. (156, 13). — Phenom. 

 de Zeeman anormal sur le doublet A = 2853 

 du Na, 3 S. — Groupements d. raies reels ou 

 apparents dans 1. spectres de bandes, 3 S. 

 (157, 13). — Simplificat. & regularisat. d. 

 bandes spectr. par le champ magnet., 1 S. 

 (158, 14). 



Fosse, Kichard; Prof., organ. Chem., 

 Univ., Lille. 



Etüde du ß binaphtol, 69 S., Paris 1899. 



Ann. Cliim. & Phys.: Proprs. de I'oxygene 

 du noyau pyranique dinaphtopyran., 52 & 

 56 S. (3, 1904). — Alcools aromat. Le tetra- 

 methyldiaminobenzhydrol. Remplacem. de 

 Toxydryle par d. restes methylen., 30 & 28 S. 



— Act. de l'acetylacetone sur l'hydrol de Älich- 

 ler, 38 S. (18, 09). 



Assoc. franc. Av. d. Sc. Bull.: Rech, sur 1. 

 alcools aromat. — Proprs. nouv. de l'hydrol de 

 Michler, 7 S. — Constitut. d. composes hydril- 

 methylen, 6 S. — L. composes hydril-methylen, 

 derivent-ils d'une forme automere de l'hydrol?, 

 7 S. (38, 1909). 



Paris. Acad. C. R.: Acetals de phenols, 3 S. 



— Act. du chlorure d'ethylidene sur 1. phenols 

 (m. J. Ettlinger), 2 S. (130, 1900). — Copulat. 

 d. sels de dinaphtopyryle avec 1. amines aromat. 

 di-alcooylees, 2 S. - Rech, sur la serie dinaphto- 

 pyranique, 3 S. (138, 04). — Act. d'une trace 

 de qqs. sels & d. alcalis caustiques sur l'ether 

 diphenylcarbon., 2 S. — Proprs. oxydantes 

 d'un pyranol. 2 S. — Un derive de l'eau oxy- 

 genee, 3 S. (135, 02). — Doublem. & dedoublem. 

 molecul. dans la serie du pyrane, 3 S. — Une 

 react. donnant naissance k d. pjTones dipheny- 

 lees symetr., 3 S. — Transformat, d. ethers 

 diphenylcarbon. & monophenylsalicycl., 3 S. — 

 Qqs. nouv. corps de la serie pvranique (m. A. 

 Robyn), 3 S. (136, 03). — Copulat. d. sels de 

 dinaphtopyryle avec 1. phenols, 3 S. (137, 03). 



— >,ouveaux phenols dinaphtopyraniques, 3 3. 



— Un persulfate organ. (m. P. Bertrand), 3 S. 

 (139, 04). — Phenols pyraniques (m. A. 

 Bobyn), 2 S. (140, 05). — Basicite de I'oxygene 

 pyranique. Combinais. halog. du dinaphto- 

 pyryle avec 1. metaux & 1. metalloides (m. L. 

 Lesage), 2 S. (141, 05). — Basicite de I'oxygene 

 du xanthyle. Sels doubles halog. xanthyl- 

 metall. (m. L. Lesage), 2 S. (142, 06). — Un 

 mode de react. de qqs. anhydrides d'acides. 

 Nouv. series d'acides ä noyau pyranique, 3 S. 



— Rjaaplacsm. da l'oxyhyiryle de qqs. carbi- 

 nols pir le raiical ethyloTque, 3 S. (143, 06). — 

 Act. dii p-p-tetramjthyldiatninobeazhydrol sur 

 qqs. dkives mäthylen., 2 S. (144, 07). — Le 

 triphenylcarbinol. Act. d. acides malon. & 

 cyaaac3t., 3 S. — A.ct. de l'ures, de la thiouree, 

 de I'urethaae & de qqs. amides sur le xanthy- 

 drol. 3 S. — Alcooh aromat. R3act3. nouv., 

 4 S. (11», 07). — L\ constitut. d. combinais. 

 du tetramSthyldiaminobenzhydrol avec qqs. 

 erives methylen., 4 S. — • Constitut. d. com- 

 poses tetramethyldiaminobenzhydrylmsthyleni- 

 ques. Remplacem. de l'oxhydryle de l'hydrol 

 de Michler par d. restes alkylmethyleniques. 



4 S. (146, 08). — Caract. metall. d'un radical 

 organ., 2 S. (148, 09). — Transformat, d'xin 

 alcool en sulfure ou en peroxyde, au moyen 

 de l'hydrogene sulfure ou de l'eau oxygenee, 

 2 S. (155, 12). — Analyse quantitat. gravimetr. 

 de l'uree, 3 S. (158, 14). — Analyse quantitat. 

 gravimetr. de petites quantites d'uree pour 



d. diluts. super, ä — =— , 3 S. (159, 14). — 

 ^ 1000 



Oxydat. simultanee du sang & du glucose, 3 S. 

 (168, 19). — Formats, de l'acide cyanique par 

 oxydat. d. substances organ. Son identificat. 

 basee sur l'analyse quantit., 3 S. (169, 19). — 

 Synth, d'une deuxieme diamide, l'oxamide, par 

 oxydat. du sucre & de l'ammoniaque, 3 S. — 

 Analyse qualitat. de l'acide cyan., 3 S. — Ana- 

 lyse qualitat. microchim. de l'acide cyanique, 



2 S. (171, 20). — Synth, de l'acide cyan. par 

 oxydat. de la formamide & de l'acide oxamique, 



3 S. — Synth, de l'acide cyan. & de l'uree par 

 oxydat., en müieu ammoniacal d'alcools, de 

 phenols & d'aldehydes (m. G. Laude), 2 S. — 

 La format. de l'uree dans le foi apres la mort 

 (m. N. Rouchelman), 2 S. — Synth, de l'acide 

 cyan. & de l'uree par oxydat. de cetones, 

 d'acides & d'amines, en presence d'ammoniaque 

 (m. G. Laude), 3 S. (172, 21). — Synth, de 

 l'acide cyan. & de l'uree par oxydat. d. sub- 

 stances organ. : amides, nitriles & methyl- 

 carbylamine (m. G. Laude), 3 S. — Synth, 

 d'un principe azote d. vegetaux, l'acide cyan- 

 hydr., par oxydat. de l'ammoniaque & d. hy- 

 drates de carbone, de la glycerine ou de l'alde- 

 hyde formique, 3 S. (173, 21). — Synth, de 

 l'acide cyanhydrique par oxydat., en miUeu 

 argentico-ammoniacal, d'alcools, de phenols et 

 d'amines (m. A. Hieulle), 2 S. — Aptitude de 

 l'aldehyde formique h former l'acide cyanhydr. 

 par oxydat.. en milieu argentico-ammoniacal 

 (m. A. "Hieulle), 3 S. (174, 22). 



Paris, Soc. Chlm. Bull.: Format, de pyrones 

 diphenylees symetr. par l'act. d. carbonates 

 alcalins sur 1. ethers orthophenylphosphor., 



4 S. — Transformat, de l'ether diphenylcarbon. 

 en acide orthophenoxybenzolque & en ortho- 

 phenoxybenzoate de phenyle, 8 S. — Trans- 

 format, de phenols en pjTones diphenylees 

 symetr. & de pyrones en pyranes (m. A. Robyn), 

 7 S. — Deux'nouv. acides orthophenoxyben- 

 zoiques (m. A. Robyn), 3 S. (31, 1904). — 

 Reacts. nouv. de qqs. hydrols, 12 S. (35, 06). 

 — Alcools aromat. diaryles second. Rempla- 

 cem. de l'oxydryle par d. restes methylen., 6 S. 

 (3, 08). — L. composes de l'oxonium & 1. sels 

 de pyryle, 6 S. — Sels de pyryle formes par d. 

 acides oxygenes, 4 S. — Caractere metall. de 

 sels de dinaphtopjTyle. Deplacem. de l'acide 

 chlorhydr. du chlorure de pyryle par l'acide 

 bromhydr. &, inversement, de l'acide brom- 

 hydr. du bromure de pyryle par l'acide chlor- 

 hydr., 3 S. — Caractere metall. d. sels de 

 dinaphtopyryle. Deplacem. d. acides d. sels de 

 pyryle par l'acide picrique, 3 S. — Caractere 

 metall. du radical dinaphtopyryle. Precipitat. 

 par l'hydrogene sulfure d. sels de dinaphto- 

 pyryle ä l'etat de sulfure S CH^Qiog-g/^i 



2 S. — Caractere electropos. du radic. dinaphto- 

 pyryle. Aptitude extremem, prononcee ä for- 

 mer d. combinais. insolub. ou peu solub., 1 S. 

 — Caract re electropos. du radical dinaphto- 

 pyryle. Deplacem., par le chlorure de pyrj'le, 

 d. chlorures de K, d'ammonium & d'alcoyl- 

 ammonium de leur chloroplatinate, IS. — Ca- 

 ractere electropositif du radical dinaphtopyryle. 



