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Hall — Haller. 



& thermal conduct. in metals, 9 S. (6, 1920). — 

 The Peltier effect, 5 S. — Thermo-electro act. 



6 thermal conduct. in metals {7, 21). — An 

 electron theory of electric conduct. in metals, 



7 S. (8, 22). 



Mit i) A. Smith, ») Churchill, ') L. L. Campbell, 

 *) B. S. Sewiss. 



^^ Haller, Albin, Dr. es.-sc. phys. 

 1879 Paris; seit 1899 Prof., organ. Che- 

 mie, Univ., Paris; * 1849, März 7, Fel- 

 leringen, Oberelsaß. 



Les recents progres de la chimie, 1908. 



Ann. Chim. & Phys.: Etudes refractometr. 

 de qqs. derives du methane dans lesquels 2 & 



3 atomes d'H sont remplaces par d. radicaux 

 neg.i), 20 S. (14, 1908). — D" II: Sels de so- 

 dium^), 7 S. (15, 08). — L'act. dedoublante de 

 l'amidure de sodium sur qqs. cetones & alde- 

 hydes aromat.^), 8 S. (16, 09). 



Ann. de Chimie: Syntheses au moyen de 

 l'amidure de sodium^), 278 S. (28, 8», 1, 8, 

 9, 16 & 17, 1913, 14, 17—22). 



Paris, Acad. C. R.: Derives haJogenes d. 

 benzylidene- & benzylcamphres droits^), 4 S. — 

 Synth, effectuees au moyen d. molec. renfer- 

 ment le groupe methylene associe a un ou 

 deux radicaux negatifs*), 3 S.*) — Preparat. 

 & propr. d. 2 tetraalcoyldiamidodiphenylanthro- 

 nes*), 3 S. — L. alcoyl- & acylcyanocamphres & 

 1, ethers alcoylcamphocarboniques; influence 

 qu'exerce sur le pouvoir rotat. de molec. cycli- 

 ques l'introduct. de doubles liaisons dans 1. 

 noyaux renfermant le carbone asymetr., 5 & 



5 S. — Influence d. dissolv. sur le pouvoir rotat. 

 de cert. molecules^), 5 S. — D° de molec. 

 actives, l'introduct. de radicaux non satures"), 



4 S. (136, 1903). — Syntheses effectuees au 

 moyen de molec. renfermant le groupe methy- 

 lene associe ä un ou 2 radicaux neg.*), 4 S. — 

 Produits de condensat. du tetramethyldiamido- 

 phenyloxanthranol avec le benzene, le toluene 



6 la dimethylaniline^), 5 S. — D" act. de 

 l'epichlorhydrine sur l'aretylacetone sodee'), 

 3 S. (137, 03). — Act. du bromure de phenyl- 

 magnesium sur l'anthraquinone. Dihydrure 

 d'anthracene y-dihydroxyle-y-diphenyle syme- 

 trique^), 3 S. — Etudes refractometr. relatives 

 ä la constitut. de qqs. acides methiniques cya- 

 nes^), 6 S. — - Preparat. d. derives alcoyles & 

 alcoylideniques d. cetones cycliques, 4 S. — 

 Le y-diphenylanthracene & le dihydrure de 

 y - diphenylanthracene symetr.^), 3 S. — 

 Infi, qu'exerce sur le pouv. rotat. d. cert. 

 moleec, leur combin. avec d. radicaux non 

 satures; ethers allyliques du borneol, du men- 

 thol, du ^-methylcyclohexanol & du linalool*), 



5 S. (138, 04). — Synth, dans la serie de l'an- 

 thracene; II: dihydrure d'anthracene y-tri- 

 phenyle & derives*), 5 S.*) — Condensat. de 

 la bromacetine du glycol avec 1. ethers aceto- 

 acet. & acetonedicarbon.*), 3 S. (139, 04).*) — 

 L. /3-methyl-e-alcoylcyclohexanones & 1. alcools 

 correspond., 3 S. — Synth, de la menthone & 

 du menthol*), 2 S.— Synth, dans la serie an- 

 thracenique; III: dihydrure d'anthracene y 

 tetraphenyle & ses derives*), 5 S. — D" IV: 

 derives diamides tetraalcoyles symetr. du dihy- 

 drure d'anthracene y-tetraphenyle*), 2 S. — Syn- 

 these de derives alcoyles de cert. alcools cycl. 

 Batures. Preparat. d'homol. du menthoH), 

 5 S.*) — Etüde d. l-methyl-4-benzylcyclohexa- 

 nols & l-methyl-4-dibenzylcyclohexanol*), 4 S. 



— Exaltat. du pouvoir rotat. de molec. aliphat. 

 en passant ä l'etat. de composes cycliques^;, 4 S. 



— L. menthones & menthols obtenus par la 



reduct. de la pulegone par l'act. catalyt. du 

 Ni reduit»), 5 S. — L. acides cyanocamphaceti- 

 que, cyanocampho-a-propion., cynocampho-a- 



isobutyr. & leurs principaux derives»), 5 S. 



L. thuyones alcoylees & 1. combinais. de la 

 thuyone avec d. aldehydes aromat., 5 S. (140, 

 05). — L. acides camphoacet. & /3-camphopro- 

 pion., 4 S. — Derives ä fonct. mixte de l'acide 



camphor. droit & sur la /3-campholide'), 5 S. 



Derives benzyliden, de l'anthrone ou anthra- 

 nol"), 5 S. (141, 05). — Pouv. rotat. d. hexa- 

 hydrobenzilidene & senanthylidenecamphers 

 & de leurs derives*), 5 S. — Benzyl -& phenyl- 

 borneols & leurs produits de deshydratat., 1. 

 benzyl- & phenylcamphenes^), 5 S. — Diphenyle 

 ou alcoylphenyle camphomethane & methy- 

 lene^), 6 S. — Produits de la react. ä haute 

 temper., d. isobutylate & propylate de sodium 

 sur le camphre^), 5 S. — Condensat. de l'ether 

 jSjS-dimethylglycidique avec l'ether malon. sode. 

 Synth, d. acides terebique & pyroterebique'), 



3 S. (143, 06). • — L' alcoolyse de corps gi-as, 



5 S. (143, 06). — Preparat. d. ethers acyl- 

 campholiques; format. de l'acide phenyloxy- 

 homocampholique^^), 4 S. — Extension de la 

 react. Friedel & Grafts*), 4 S. (144, 07). — 

 Alcoolyse de l'huile de lin, 4 S. — Un isomere 

 du diphenyl-camphomethane & 1. condit. de 

 sa format.-), 6 S. (146, 08). — Preparat. d. 

 monoalcoyl, dialcoyl & trialcoylacetopheno- 

 nes^), 5 S. — Preparat. d. acides trialcoyl- 

 acet.2), 5 S. — D» d. trois oxy- & d. p-dimethyl- 

 amido- & diethylamidobenzylidenecamphres 



6 d. p- & m-tolylidenecamphres^), 6 S. — Le 

 dimethylcamphre & l'acide dimethylcamphol.^), 



4 S. (148, 09). — Trialcoylacetophenones & 1. 

 acides trialcoylacet. qui en derivent^), 6 S. (149, 

 09). — Oxydat. du ricinoleate de methyle par 

 l'ozone^^), 7 S. — Alcoylat. d. cetones aliphat. 

 par l'intermediaire de l'amidure de sodium"), 

 8 & 7 S. — Act. d. bromures d'ortho & de para- 

 anisylmagnesiums sur l'anthraquinone & la 

 j3-methylanthraquinone^^), 5 S. — Preparat. & 

 propr. d. a-hydrindones-/3-dialcoj'lees ou in- 

 danones-l-dialcoylees-2-22), 6 S. (150, 10). — 

 Sur deux alcools actifs & une troisieme cetone 

 contenus dans l'essence de coco^*), 3 S. (151, 

 10). — Act. de l'ether chlorocarbon. sur d. 

 cetones sodees au moyen de l'amidure de so- 

 dium^), 8 S. — Oximes «Sc phenylolcoylisoxazo- 

 lones^), 4 S. — Le 2-6-dibenzoyl-2-6-'dimethyl- 

 heptane & 1' acide aa'-tetramethylpimelique^), 



5 S. (152, 11). — Cetones du type de la benzyl- 

 dimethylacetophenone^), öS. — Synth, de 

 dicetones substituees ß, d'ethers-sels ceton. & 

 d' ethers enoliques au moyen d. cetones sodees^), 

 8S. (153, 11). — Preparat. de ladiph enyl- 1-5- 

 tetramethyl-2'2-4-4-pentanone-3, & de la 

 phenyl-1 -tetramethyl-2 • 2 • 4- 4-pentanone-3, de- 

 rivees de la dibenzylacetone & de la phenyl-1 - 

 pentanones-3; 5 S. — Acides phenyl, p-tolyl, di- 

 phenyloxyhomocamphol. & leur transformat. 

 en benzyliden-p-tolyliden- & diphenylmethylen- 

 camphres, 6 S. — Act. de l'amidure de sodium 



6 d. halogenures d'alcoyles sur le benzoyltrime- 

 thylenei*), 5 S. (154, 12). — Format, du dime- 

 thvlstyrolene en partant de l'alcool phenyl- 

 dimethylethylique^), 5 S. (l.'iS, 12). — Tetra- 

 alcoylat. d. cyclohexanone & ^-methylcyclo- 

 hexanone, & trialcoylat. de la menthone, 7 S. 

 — Methylat. de l'isovalerone au moyen de 

 l'amidure de sodium & de l'iodure de methyle. 

 Tetramethylisovalerone ou hexamethyl- 

 2-3-3-5-5-6-heptanone-42), 3 S. — La mo- 

 nomethylcamphoroxime, le nitrile methyl- 

 campholen. & l'acide methylcampholen.*), 3 S. 



