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Michael 



Michaelis. 



12 Prof., Organ. Chemie, Univ., Cam- 

 bridge, Mass.; * 1853, Aug. 7, Buffalo, 

 N. Y., U.S.A. 



Amer. Chem. Journ.: The condensat. of 

 oxalic ethyl ester w. ethylene & trimethylene 

 cyanides, 8 S. (30, 1903). — Cinnamylidene- 

 acetic acid & some of its transformat. prod.*), 

 9 S. — Mg (MnO«)2 as an oxidiz. agent^), 4 S. 

 (35, 06). — Isomerism of ethylcoumaric & 

 ethylcoumarinic acids (m. A. B. Lamb), 28 S. 

 (36, 06). — Stereoisomerism & the law of 

 entropy, 15 S — The addit. of halogens to cinn- 

 amic acid & soma of its deriv.*), 13 S. (39, 

 08). — Relative ease of addit. in the alkene 

 group3), 30 S. (41, 09). — Applicat. of physical- 

 chemical meth. to determine the mechanism 

 of org. reacts., 36 S. (43, 10). — The act. of 

 aqueous soluts. of acids on alkenes^), 12 S. 

 (48 12). — Perkin react. : A reply to rhe cri- 

 ticism of H. Meyer & Beer, 3 S. (50, 13). 



Amer. Chem. Soc. Journ.: Applicat. of the 

 Scale of combined influence to explain the 

 ionizat. constants of org. acids & a reply to 

 the criticism of C. G. Derick, 6 S. (34, 1912). — 

 The act. of Cl in a solut. of CGI«*), 19 S. (44, 

 10). — The structures & reacts. of hydroxyl- 

 amine & its deriv., 18 S. (43, 21). 



Ann. d. Chemie: Liebi^: Desmotropie & 

 merotropie, 16 S. — D. tertiären Amine als 

 Reagentien z. Unterscheidg. zw. stabilen 

 Enon- & Ketonderiv.*), 28 S. — Phenylisocya- 

 nat als Reagens z. Feststellg. d. Konstitut, 

 merotroper Verbindgn.*), 30 S. — Acetylchlorid 

 & Essigsäureanhydrid als Reag. z. Unter- 

 8cheidg.l zw. Enol- & Ketonderiv.*), 13 S. 

 (363, 1908). — Desmotropie & Merotropie«), 13 

 & 18 S. (364, 09). — Intramolekul. Umlagergn, 

 bei Alkylbromiden, Ursache d. Gleichgew.. 

 Zust. bei umkehrbaren Reaktn. (m. H. Leu- 

 pold), 70 S. (379, 11). — Z. Chemie d. Amyl- 

 reihe'), 66 S. (385, 11). — Zahl d. Isomeren bei 

 merotropen & desmotropen Verbindgn., 16 S. 



— D. isomeren Ketoformen d. Acetyldibenzoyl- 

 methans, 22 S. — D. isomeren Ketoformen d. 

 Propionyldibenzoylmethans«), 21 S. (390, 12). 



— Isomere Formen d. Formylphenylessig- 

 esters, 40 S. — Isomere Enolformen d. Formyl- 

 phenylessigesters (m. P. Füller), 33 S. (391, 

 12). — Intramolekul. Umlagergn, bei d. Alkyl- 

 bromiden'), 32 S. (393, 12). — Zahl d. Iso- 

 meren bei merotropen & desmotropen Verbindgn. 

 Die isomeren Formen d. Formylphenylessig- 

 esters, 14 S. (406, 14). 



Berichte d.Deut. Chem. Ges.: Isozimmtsäure^), 



9 S. (36, 1903). — Phenylisocyanat als Rea- 

 gens zur Feststellg. d. Konstitut, tautomerer 

 Verbindgn., 28 S. — Bildg. v. C-Acylderiv. aus 

 Cyanessigester durch Anwendg. v. Pyridin «Sc 

 Chinolin (m. 0. Eckstein), 3 S. — Bildg. & 

 Konstitut, d. Natracetessigesters, 15 S. — 

 Synthesen m. Natracetessigester, 14 S. — For- 

 myl -essigester & a- Formyl-propionsäureester, 



10 S. — Synth, m. Natrium-Malonester, 17 S. 

 (38, 05). — Isomerie- & Tautomerie-Frage, 8 S. 



— Tribenzoylenbenzol, 7 S. — D. Verteilgs- 

 prinzip, 4 S. — Verlauf d. Addit. v. Wasser an 

 Hexin — 2 ; 6 S. — Konstitut, des aus Mannit- 

 Hexen dargest. Hexylalkohols^), 4 S. — Ein- 

 wirkg. V. Gl auf Hexan (m. H. J. Turner), 4 S. 



— D. Addit. V. HGIO an Isobuten»), 6 S. (39, 

 06). — Konstitut, des aus Mannit dargest. 

 Hexyliodids*), 6 S. (40, 07). — Üb. Phenyl- 

 naphthalindicarbonsäure (m. J. E. Bucher), 

 3 S. (41, 08). — Refraktometr. Beweis d. Kon- 

 stitut, d. Kohlensuboxyds, 4 S. — Vermeintl. 

 Beziehg. zw. Dielektriz.-Konst. & isomerisier. 



Kraft Organ. Lösgsmittel bei Enol-Keton- 

 Desmotropen«), 12 S. (41, 08). — Addit. v. Gl 

 zu Grotonsäure (m. O. D. E. Bunge), 6 S. (41, 

 08). — Theorie d. Esterifikat. organ. Garbon- 

 säuren, 7 S. — Einfl. d. Substituenten aromat. 

 Carbonsäuren auf ihre Esterifikat. (m. K. J. 

 Oechslin), 14 S. — Darstellg. reiner Ketone 

 mittels Acetessigesteri"), 2 S. (4», 09). — 

 Struktur d. Fettalkohole & Gsschwind. d. Este- 

 rifikat "), 19 & 3 S. (4J8 & 43, 09«fc 10). — Ad- 

 dits.theorie; S. J. Acree z. Antwort, 7 S. (43, 

 10). — Mechanismus d. Einwirkg. v. Br auf 

 Fettsäurechloride (m. E. Scharf), 3 S. (46, 13). 

 Journ. f. prakt. Chemie: Valenzhypoth. & 

 d. Verlauf chem. Vorgänge, 34 S. — Konstitut, 

 d. Phenylcinnamenylakrylsäuredibromids*), 



14 S. (68, 1903). — Darstellg. reiner Alkyl- 

 malonester, 18 S. (72, 05). — Die van't Hoff- 

 Wislicenussehe Konfiguratslehre, 16 S. (75,, 

 07). — Chinon v. Standpunkt d. Entropiege- 

 setzes & d. Partial valenzhypoth., 23 S. (79, 

 09). — Reakt. zw. Chinon & HCl*), 9 S. — 

 Mechanismus d. Chinonreaktn. (Th. Posner z. 

 Erwiderg.), 16 S. (82 10). 



Mit •) W. W. Garner, *) H. D. Smith, ») R. F. Brunei, 

 «) A. Murphy jr., ') Ph. H. Cobb, •) H. Hibbert, ') Fr. 

 Zeidler, ■) R. N. Hartmann, ») V. L. Leighton, '•) K. 

 Wolgast. 



IV Michaelis, K. A. August, Dr. 

 phil.; war Prof., Chemie & Pharm., 

 Univ., Rostock; * 1847, t 1916, Jan. 31, 

 Rostock. 



Ann. d. Chemie: Liebig: Thiopyrinreihe (m. 

 Besson, Kober & Moeller), 48 S. — Thio- & 

 Selenoderiv. v. N-Alkylpyridonen & -luti- 

 donen (m. A. Hölken), 20 S. (331, 1904). — 

 D. Azoverbindgn. d. Phenylpyrazole, deren 

 Halogen- & Thioderiv. ») 2) 3) *), 53 S. — Üb. 

 3-Pyrazolonei) *) «), 55 S. (338, 05). — Üb. 

 5-Aminopyrazole & üb. Iminopyrine, (m. E. 

 Brust, W. Preuner, R. Blume, A. Hepner & 

 W. Danzfuß, 76 S. (339, 05). — Üb. 3- Pyrazo- 

 lene, (m. P. Kotelmann & A. Drews), 42 S 

 (350, 06). — Üb. d. l-Methyl-3-phenyl-5-pyra- 

 zolon (m. W. Rassmann, H. Dorn, Th. von der 

 Hagen & H. Wrede), 6 S. (352, 07). — Pyrine 

 des Bis-l-phenyl-3-methyl -5- pyrazolons (m. O. 

 Rademacher & E. Schmiedekampf), 36 S. — Me- 

 thylanilinolutidine (m. O. Hillmann), HS. — 

 Üb. l-Phenyl-3-methyl-4-azobenzol-5-alkylami- 

 nopyrazole& üb. 1 -Phenyl-3-methyl-4,5 diamino- 

 pyrazol (m. H. Klopstock), 15 S. (354, 07). — 

 Üb. 3-Pyrazolone. I: 1-p-Brom- & 1-m-Nitro- 

 phenyl-5-methyI-3-pyrazolone'), 29 S. — II: 

 l,5-Diphenyl-3-pyrazolon & Deriv.')*), 12 S. 

 — D. l,3-Diphenyl-5-pyrazolon & seine 1- 

 Nitroverbdg.8), 12 S. (358, 08). — Deriv. d. 4- 

 Chlorlutidin-S-carbonsäureesters (m. W. Hey- 

 den, L. Krietemeyer, D. Reinighaus, B. v. 

 Ghiebur, F. Mühlberg), 44 S. (366, 08). — An- 

 hydride d. l-Phenyl-5- & -3-pyrazolon-o-carbon- 

 säuren, (m. M. Ziesel, G. Krug, J. Leo & G. 

 Käding), 84 S. — l-Phenyl-3-methyl-5-pyr- 

 azolon-p- & m-carbonsäure (m. H. Hörn), 6 S. 

 (373, 10). — 1 -Nitro- & 1-Amidoderiv. d. Anti- 

 pyrins, Thiopyrins & Anilopyrins (m. W. Graff, 

 R. Gesing & M. Böse), 61 S. (378, 11). — Üb. 

 5-Aminopyrazole (m. E. Risse, E. Wurl, F. 

 Isert, W. Thomas, F. Abraham, F. Walter, F. 

 Doepmann, W. Mentzd ») *<•) ^^), & üb. Imino- 

 pyrine, 143 S. (385 & 397, 11 & 13). — Die 

 5 -p-Car bonsäuren d. Anilopyrins & deren 

 Ester"), 22 S. (397, 13). — Selenopyrazolon 

 & Selenopyramidon (m. P. Langenkamp), 



15 S. — Pseudo- & Bis-selenopyrin (m. E. 



