Puschl — Py man. 



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librium in the svstem m-dinitrobenzene- 



urethane (m. A. Fioletova), 2 S. (131, 1922). 



Zeltschr. f. anors. Chemie: Lorenz: D. Le- 



giergn. des Hg, 54 & 2 S. (36 & 39, 1903 & 04). 



— D. Potential & d. ehem. Konstitut, d. Metall- 

 legiergn., 45 S. (56, 08). — D. Xatur d. Pt- 

 Pb-Leg. (m. P. N. Laschtschenko), 6 S. — D. 

 Natur d. Pb-Pd-Leg. (m. N. P. Paschskv), 4 S. 

 (62, 09). — Elektr. Leitfähigk. d. Cu-Äs-Leg. 

 (m. E. Dischler), 6 S. (80, 13). — D. Gleichgew. 

 in binären Syst. einiger Fluorverbindgn. (m. 

 A. Baskow), 17 S. (81, 13). — Elektr. Leit- 

 fähigk. d. Cu-Zn-Leg. (m. W. Rjaschskv), 13 S. 

 (82, 13). 



Zeltschr. f. Elektrochemie: Quantität. Tren- 

 ng. d. Sn V. Mn, Fe & Cr durch Elektrolyse, 



2 S. (13, 1907). 



Siehe N. Kurnakow. 



f^ Puschl, Karl; war 1862—71 Prof., 

 Physik & Math., Benediktinerstift, Sei- 

 tenstetten, Nied.-Österr., danach im Ku- 

 hestd.; * 1825, t 1912, März 19, Seiten- 

 stetten. 



Wien, Akad. Anzeiger: D. Quelle d. v. Ra 

 entwickelten Wärme, 4 S. (16, 1905). — Be- 

 deutg. d. Äquivalentgewichte, 6 S. (21 & 

 23, 06). 



Wien, Akad. S.Ber. : D. Gesetz v. Dulong & 

 Petit, 16 S. (112, 1903). 



Wien, Kultur: Äquivalentgewicht & Elek- 

 trolyse, 6 S. (6, 1905). 



Puxeddu, Ernesto; Prof., aUgem. 

 Chemie, Univ., Cagliari. 



Gazz. chlm. ital. : Riduz. con la fenilidxa- 

 zina. Nuovo met. per preparare il 5-amino- 

 deriv. dell' acido salicilico, 3 S. — Riduz. dei 

 deriv. azoici degli ossiacidi aromat. con la 

 fenilidrazina, 8 S. — Nitroisoeugenolo (m. M. 

 Cornelia), 15 S. (36, 1906). — Deriv. azoici di 

 alcuni acidi cresotinici (m. E. Maccioni), 15 S. 



— Az. del sale di diazonico sulla vanillina, 



3 S. (37, 07). — Condensaz. di aminossiacidi 

 con aldeidi della serie aromat., 11 & 10 S. 

 (38 & 39, 08 & 09). — Diisoeugenolo, 6 S. — 

 Condensaz. di aminossiacidi con aldeidi della 

 Serie aromat., 11 & 12 S. (39, 09). — Alcuni 

 nuovi polimeri dei fenoli ä cadena propenilica, 



5 S. — Az. deir acido nitroso suU' etilisoeuge- 

 nolo, 5 S. (43, 13). — Proprietä riducenti della 

 fenilidrazina, 9 S. — Comportamento di al- 

 cuni ossidi metallici con la fenilidrazina, 6 S. — 

 Riduz. con fenilidrazina di deriv. mono- & 

 disazoici di fenoli & di ossialdeidi aromat., 9 S. 



— Sui polimeri dell' anetolo & dell' isosafrolo 

 (m. L. Scaffidi), 8 S. — Costituz. & isomerie 

 stereochimiche dei polimeri dei fenoli con ca- 

 tena propenilica (m. E. Marica), 9 S. (46, 16). — 

 Riduz. elettrol. degli ossiazocomposti, 5 S. 

 (48, 18). — Legge delle proporz. multiple, 



6 S. (49, 19). — Polimerizzaz. in soluz. eterea 

 con FeClj. 7. polimero dell' anetolo, 6 S. — 

 Dissociaz. fotochimica del FeClj, 8 S. — Ri- 

 duz. elettrol. degli ossiazocomposti, 10 S. — 

 Essenza estratta aalle bacche di luniperus phoe- 

 nicea L. di Sardegna»), 13 S. (50, 20). — Le 

 ricerche fisico-chim. dei cosidetti ossiazocom- 

 posti*), 6 S. — Le ricerche phisico-chim. degli 

 ossiazocomposti^), 6 S. (51, 21). — Fatti & teo- 

 ria nella costituz. degli ossiazocomposti^), 14 ö. 



— Velocitk di reaz. nella dissociaz. fotochimica 

 del FeClj^), 6 S. — Grado d'idrolisi dei sali al- 

 calini degli ossiazocomposti, 4 S. (52, 22). 



Roma, LIneel, Rend.: Isomeria nella serie 

 degli ossiazocomposti. Sui S-azoisoeugenoli, 



8 S. (15, 1906). — Az. chimica della luce sulla 

 vanillina & i suoi eteri, 6 S. (20, 11). — Co- 

 stituz. del diisoeugenolo, 5 S. — Isomeria 

 negli eteri del diisoeugenolo, 6 S. (21, 12). 

 Mit 1) F. Vodret, ») M. Gennari. 



Siehe L. Francesconi & G. Oddo. 



rv Puzyna, Joseph; seit 1892 o. Prof., 

 Math., Univ., Lemberg; * 1856, März 19, 

 Martynownowy. 



Krakau, Akad. Anzeiger: Summen unendl. 

 vieler Potenzreihen & d. funkt.-theoret. Sätze 

 V. Mittag-Leffler, 10 S. (1903) (auch in Krakau, 

 Akad. Bull., 10 S., 03). — Systeme v. Kiurven 

 m. d. Gruppe pseudolinearer Substitutn., 

 46 S. (11). 



Wien, Monatshefte f. Math. & Physik: Geo- 

 metr. in d. Weierstraßschen Theorie d. algebr. 

 Funktn., 52 & 49 S. (20, 1909). 



Pynian, Frank Lee, D. Sc. Man- 

 chester, Dr. phil. Basel; stud. Man- 

 chester & Zürich; Direkt., Wellcome 

 Chem. Research Labor., später Prof., 

 ehem. Technologie, Univ., Manchester; 

 * 1882, April 9, Malvern. 



London, Chem. Soc. Journ. : Calmatambin, 

 a new glucoside, 5 S. (91, 1907). — Aromatic 

 arsonic & arsinic acids^), 18 S. — Relat. betw. 

 chemical constitut. & physiolog. action in cer- 

 tain substituted aminoalkyl esters, 14 S. — 

 Meteloidine, a new solanaceous alkaloid^), 5 S. 

 (93, 08). — Isoquinoline derivatives. I: Oxi- 

 dat. of laudanosine, 10 S. — II: Constitut. of 

 the reduct. products of papaverine, 14 S. — 

 III: Oxidat. of substituted 1 -benzyltetrahy- 

 droisoquinolines, 15 S. (95, 09). — IV: o-Di- 

 hydroxy-bases, 16 S. — Y: Constitut. of the 

 reduct. products of papaverine (cont.)^), 9 S. 

 (97, 10). — VI: neo Oxyberberine, 10 S. (99, 

 11). — VII: Preparat. of hydrastinine from 

 cotarnine (m. F. G. P. Remfry), 13 S. (101, 12). 

 — VIII: Constitut. of the reduct. prod. of 

 papaverine. Constitut. of pavine, 13 S. (107, 

 15). — Tautomerism of glyoxalines & constitut. 

 of Pilocarpine, 19 S. (97, 10). — A new syn- 

 thesis of 4 (or 5-)-^-aminoethylglyoxaline, one 

 ot the active principles of ergot, 15 S. — Syn- 

 thesis of histidine, 16 S. — Aminoalkylglyoxa- 

 lines, 12 S. (99, 11). — S\Tatbesis of glyoxa- 

 line derivatives allied to Pilocarpine, 15 S. — 

 Pilosine, a new alkaloid from Philocarpus mi- 

 crophyllus, 12 S. (101, 12). — The constitut. 

 of the anhydrobases derived from tetrahydro- 

 berberine alkyl hydroxides, 21 S. — The appli- 

 cat. of Hofraann's react. to dialkylacetamides, 



10 S. (103, 13). — Alkaloide of Daphnandra 

 micrantha, 9 S. (105, 14). — Deriv. of glyoxa- 

 line-4 (or 5)-formaldehyde & glyoxaline-4 (or 5)- 

 carboxvlic acid. A new synth. of histidine, 

 17 S. (109, 16). — Relat. betw. chemic con- 

 stitut. & Physiologie, act. in certain substit. 

 aminoalkyl esters, II, 6 S. — The alkaloids 

 of ipecacuanha, II, 29 S. — The relat. betw. 

 chemic. constitut. & physiological act., 16 S. 

 (111, 17). — The alkaloida of ipecacuanha, 

 III, 14 S. (113, 18). — The alkaloids of Ho- 

 larrhena congolensis. Stopf., 4 S. — Meta- 

 substituted aromat. Se compds., 10 S. (115, 19). 

 The sulphonat. of glxoxalines*), 3 S. — o- & 

 p-tolueneazoglyoxaiines*), 4 S. (117, 20). — 

 Orientat. of the 1:4- & 1 : 5-dimethylgly- 

 oxalines. Mode of fiss. of 5-aminoglyoxalines, 



11 S. (121, 22). 



Mit ') W. C. Reynolds, ») L. A. Ravald. 



