jverdin — Reychler. 



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nols & des l-O-Benzoyl-4-N-acetyIamino-phe- 

 nols, 5 S. (39, 06). — D. 3-Nitro-4-(iimethyl- 

 amino-benzoesäure'), 5 S. (40, 07). — Nitrierg. 

 einiger Deriv. d. p-Amino-phenols«), 10 & 10 s! 

 (40 & 42, 07 & 09). — Nitrierg. d. p-Diäthyl- 

 apaino-benzoesäiire*), 5 S. (42, 09). — Ein Tri- 

 nitro-p-anisidin, öS. — Nitrierg. einiger mono- 



& diacylierter aromat. Amine*), 5 S. (43, 10). 



D" d. Nitrobenzoyl-deriv. (o, m & p) d. p-Äni- 

 sidins*), 8 S. (44, 11). — D» d. Acylderiv. d. 



p-Anisidins*) =), 17 S. (45 — 47, 12 — 14). 



D. m-Anisidin & d. Dimethyl-m-anisidin*), 8 S. 

 (47, 14). — Einwirkg. v. Kalilauge auf d. Nitro- 

 amin d. Dinitro-4.6-monomethvI-3-anisidin8*). 

 3 S. (48, 15). 



BIblioth. universelle: L'ind. d. matieres co- 

 lorantes artificielles, 31 S. (1909). 



Bull. Com. & Ind. Suisse : L'ind. electrochim. 

 & electrometallurgique en Suisse 1919 (1920). — 

 Desgl. 1920 (21). — Desgl. 21 (22). 



Bull, de la Murithienne: Developpem. d. 

 industr. chim. dans le Canton du Valais & plus 

 specialem, sur la fabrieat. de l'indigo syntheti- 

 que, 20 S. (39, 1914/15). 



D. ehem. Ind.: D. ehem. Ind. d. Schweiz 

 1903, 1 S. (27, 1914). — Desgl. 1904 (28, 05). — 

 Desgl. 05. — Desgl. 06 (30, 07). — Desgl. 07 

 (31, 08). — Desgl. 08 (32, 09). — Desgl. 09. — 

 Desgl. 10 (34, 11). — Desgl. 11 (35, 12). — 

 Desgl. 12 (36, 13). 



Gen^ve, Arch. d. Sc. phys. et nat. : Derives 

 chloronitres de la 4-oxy-2'4'-dinitrophenyl- 

 amine*), 10 S.*). — Le chlordinitrotoluenei) ''). 



6 S.*). — Ethers dinitrophenyliques du 3 chlor- 

 4-aminophenol & du 4-aminophenoP), 5 S. 

 (17, 1904). — Derives mononitres du p-amino- 

 phenoP), 12 S. (18, 04). — Derives dinitres du 

 p-aminophenoP), 12 S. (19, 05)*). — Derives 

 nitrohalogenes de l'anisol*), 5 S. (20, 05)*). — 

 Nitrat, d. derives mono- & dibenzoyles du p- 

 aminophenoP), 8 S. — L'ether methyl. de l'acide 

 amino-p-dimethylaminobenzolque-), 5 S. (21, 

 06)*). — Nitrat, de i'acide p-acetaminophen- 

 oxacet., du diacetyl-p-aminophenol & de la 

 p-acetanisidine*), 22 S.*). — Nitrat, d. derives 

 o-acetyle & o-benzovle d. p-benzoyl & p-acetyl- 

 aminophenols'), lO' S. (22, 06)*). — L'acide 

 3-nitro-4-dimethyIamino-l-benzoique, 9 S. (23, 

 07)*). — Nitrat, de derives du p-aminophenol*), 

 16 S.*). — L'ether methj'I. de l'acide amino-p- 

 dimethylaminobenzolque, 7 S. (24, 07). — 

 Nitrat, de Tether methyl. de l'acide 3-nitro-4- 

 dimethylaminobenzoique*), 13 S.*). — L'acide 

 oxy-4-dinitro-3-5-benzoIque, 5 S. (25, 08)*). — 

 Nitrat, de qqs. derives du p-aminophenol, 21 S. 

 (27, 09)*). — Nitrat, de l'acide p-diethylamino- 

 benzoique*), 9 S.*). — Nitrat, de derives du 

 p-aminophenol, 21 S. (28, 09). — Trinitro-p- 

 anisidine, 8 S. (29, 10). — Action de l'acide sul- 

 fur. concentre sur qqs. nitramines aromat.*'), 7, 



7 & 7 S. (29, 30 & 31, 10, 11 & 12). —Nitrat. 

 de quelques amines aromatiques mono- & dia- 

 cyles«), 6, 11 & 9 S. (31, 32 & 33, 11 & 12). — 

 Constitut. de l'ether monomethyl. de la di- 

 nitrohydroquinone*), 4 S. (32, 11)*). — Sur 

 1. deux trinitro-p-anisidines-isomeres & sur une 

 trinitro-p-phenetidine, 9 S. — Analyse d. ma- 

 tieres colorantes organ., 10 & 23 S. (34, 12). — 

 L. d6rives nitres de la p-phenetidine*), 12 S. 

 (35, 13)*). — Reaction photochimique, 2 S. 

 — Constitut. d. trinitro-p-aminophenols & d. 

 trinitro-p-anisidines"*), 15 S. (36, 13)*). — 

 Nitrat, d. derives acyles du m-aminophenol & 

 de la m-anisidine*), 13 S. — La m-anisidine & 

 la dimethyl-m-anisidine*), 12 S. (37, 14). — 

 Act. de la potasse sur la nitramine de la di- 

 nitro-4-6-monomethyl-3-anisidine*), 4 S. (38, I 



14). — Nitrat, de la dimethyl-m-phenetidine, 

 '7 S. — ^_Nitrat. de la diethyl-m-phenetidine, 6 S. 

 (40, 15). — Sur la m-phenetidine & qqs. -uns 



de ses derives H), 4 & 9 S. (41 & 42, 16). 



Matieres colorantes azoiques derivees de la m- 

 phenetidinei*)i5)^ 7 g. (46^ 13) 



Helvetica Chimica Acta: La benzoylat. de 

 qqs. combinaisons aromat. hydroxylees ou 

 aminees, 5 S. (1, 1918). — Rectificat., 1 S. 

 (2, 19). — Qqs. derives de la sulfone de l'o- 



cresol (o-oxytolylsulfone^ä)^ 7 g_ ^3^ 20). 



Essais de nitrat. de la methylene-di-p-pheneti- 

 dine, 9 S. (4, 21). — L. derives nitres de la 

 p-phenetidinei2), 15 g. (5, 22). 



Journ. f. prakt. Chemie: Einwirkg. konzentr. 

 Schwefelsäure auf einige aromat. Nitramine") 

 15 S. (81 & 83, 1910 & 11). — Konstitut, d. 

 Monomethyläthers d. Dinitrohydrochinons*), 

 4 S. (84, 11). — Einwirkg. konzentrierter Schwe- 

 felsäure auf einige aromat. Nitramine"), 9 S 

 (86, 12). — Photochem. Reakt., 1 S. — Nitro- 

 derivate d. p-Phenetidins»), HS. — Konstitut, 

 d. Trinitro-p-aminophenole & d. Trinitro-p- 

 anisidineio), 15 S. (88, 13). 



London, Chem. See. Trans.: The products of 

 diazotat. of the trinitro-p-anisidinesi"), 4 S. 

 (97, 1910). — Constitut. of the trinitro-p-amino- 

 phenols & trinitro-p-anisidines^"). 11 S. 

 (103, 13). 



Moniteursclentif.: Revue d. mat. color. nouv. 

 (1893 — 1914). — Note au sujet du procede bre- 

 vete, destine ä rendre solubles dans l'eau d. 

 derives hydroxyles d. hydrocarbures aroma- 

 tiques (08). — Necrologie de Raphael Meldola. 

 — Necr. de Prosper de Wilde, 13 S. (16). 



Paris. Acad. C. R.: Action de l'acide sulfur. 

 concentre sur qqs. nitramines aromat., 3 S. — 

 Une trinitro-p-anisidine, 2 S. (150, 1910). — 

 Nitrat, d. ortho-, meta- & para-nitrobenzoj^l-p- 

 anisidines, 2 S. (153, 11). 



Paris, Soc. Chlm. Bull.: Nitrat, de la dime- 

 thyl-m-phenetidine, 6 S. — Nitrat, de la diethyl- 

 m-phenetidine, 5 S. (17, 1915). — La m-phene- 

 tidine & qqs. -uns de ses derives"), 4 & 7 S. 

 (17 & 19, 15 & 16). — Qqs. matieres colorantes 

 azoiques derivees de la m-phenetidine**) **), 

 6 S. (23, 18). 



Scliwelz. Xaturf. Ges. Verli.: Necrol. d'Alex- 

 andre Claparede, 22 S. (1914). 



Mit ') A. Dresel, ») E. DeI6tra, ») A. Bucky «) A. de 

 Luc, ') K. Widmer, •) K. Philipp, ') L. Cuisinier, •) F. 

 Dinner, •) L. Fürstenberg, "•) R. Meldola, ") J. Lolcietek, 

 ") A. Rocüilistierger, ") F. Liebl, '♦) A. Rilliet, i«) C. 

 Virnet. 



•) aucii in Paris, Soc. Cli. Mfim. 



Siehe R. Meldola & E. Noelting. 



IV Reychler, Albert M. Jos., Dr. 

 es-sc. 1879 Gent; seit 1901 o. Prof., 

 physik. Chemie, Univ., Brüssel; * 1854, 

 Mai 6, St. Nikolas, Flandern. 



Chemie fysikalna, napsal Dr. A. Reychler. 

 Z francing prelozil Emil Votocck, 16 & 353 S., 

 Prag 1902. — Physikal.-chem. Theorien. Nach 

 d. 3. Aufl. d. Originals bcarb. v. Dr. B. Kühn, 

 389 S., Braunschweig 03. — L. theories phy- 

 sico-chim., 3. Aufl., 499 S., Brüssel 03. — L. 

 theories physico-chimiques. Russ. Übersetzg. 

 V. .1. S. Zalekind & V. J. Jarkovski unter Leitg. 

 V. A. A. Jacovkin, 1 6 & 375 S., St. Petersburg 03. 

 Journ. de Chlm. phys.: Guye: La theorie d. 

 ions mobiles, 14 S. (2, 1904). — L'equilibre de 

 dissociat. d. electrolytes binaires, 10 S. — La 

 mecanique chim. & Vetat colloidal, 7 & 14 S. 

 (7, 09). — L'absorpt. de l'anhydride sulfureux 

 par le caoutchouc & par la laine, 9 S. — L'ad- 



