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Wiegner — Wieland. 



Wiegner, Georg, Dr.phil; 12— 13Pri- 

 vatdoz., Göttingen, seit 13 Prof., Agrikul- 

 turchem., Techn. Hosclisch., Zürich. 



Boden & Bodenbildg. in koUoidchem. Betrachtg., 



98 S., 4. Aufl., Dresden & Leipzig 1926. 

 Kolloidzeltschr.: Adsorpt. d. Zucker in wäs- 

 seriger Lösg., 7 S. — Beiträge z. ultramikro- 

 skop. Untersuchg, einiger Kolloidkoagulatn. 

 durch Elektrolyte, 5 S. (8, 1911). — Änderg. 

 einiger physikal. Eigensch. d. Kuhmilch m. d. 

 Zerteilg. ihrer dispersen Phasen, 19 S. — D. 

 ehem. od. pysikal. Natur d. kolloiden wasser- 

 halt. Tonerdesilikate, 2 S. (15, 14). — D. 

 Brechgsvermögen & d. spezif. Refrakt. v. 

 Dispersoiden, 13 S. (20, 17). — Adsorptsverstär- 

 kg. (m. J. Magasanik & A. J. Virtanen), 26 S. 

 (28, 21). — Hysteresiserscheingn. & sog. 

 mechan. Koagulatn. v. Solen m. stäbchenförm. 

 Ultramikronen, ins bes. v. VgOg- Solen, vergli- 

 chen m. Fibrinsolen (m. J. Magasanik & H. 

 Geßner), 20 S. (30, 22). — Agrikulturchemie & 

 Kolloidchemie, 5 S. (31, 22). 



Außerdem Abhdlgn. im Journ. f. Landwirt- 

 sch., Landwirtsch. VersucLsstat., Landwirtsch. 

 Jahrb. d. Schweiz. 



Siehe H. Ley. 



Wieland, Heinrich, Dr. phil. 1901 

 München, Bruder v. Hermann W., o. 

 Prof., Pharmakol., Königsberg; stud. 

 1896 München, 97 Berlin, 98 Stuttgart, 



99 München; 1913—17 Abteilgsvorst., 

 Staatslabor., München, 17—21 o. Prof., 

 organ. Chemie, Techn. Hochsch., Mün- 

 chen, 21 — 25 Dir., ehem. Labor., Univ., 

 Freiburg, Br., seit 25 Univ., München; 

 * 1877, Juni 4, Pforzheim, B. (Eig. Mitt.) 



Hrsg. d. Aun. d. Chemie seit 1922. 



D. Knallsäure, Stuttgart 1907. — D. Hydra- 

 zine, Stuttgart 13. 



Ann. d. Chemie: Lleblg: Additsreaktn. m. 

 nitrosen Gasen, 102 S. (328, 1903). — Pseudo- 

 nitrosite, 44 & 1 S. (329, 03). — Pseudonitrosite 

 imgesätt. Ketonei), 22 S. (340, 05). — Aliphat. 

 Azo- & Nitrosoverbindgn., 41 S. (353, 07). — 

 Konstitut, d. Glyoximperoxyde^), 36 S. (358, 

 08). — Additn. d. höheren Sticlitoffoxyde an 

 doppelt-ungesätt. Kohlenwasserstoffe. Neuer 

 Fall V. 1,4-Addit.3), 24 S. (360, 08). — Abbau 

 d. Furoxandicarbonesters (Glyoximperoxyd- 

 dicarbonesters)2) «), 28 S. — Verhalten d. 

 Furoxandicarbonesters gegen NH3 & Amine*), 

 21 S. (367, 09). — Einwirkg. v. Aminen auf 

 Dibenzoylfuroxan«), 11 S. (375, 10). — Tetra- 

 phenylhydrazin & Hexaphenyläthan (9. Mitt. 

 üb. aromat. Hydrazine), 17 S. — Tetra-bi- 

 phenylhydrazin(10. Mitt. üb. aromat. Hydraz.)^) 

 12 S. — Festigk. d. N-Bindg. in d. Ketazinen*), 



5 S. (381, 11). — Morphin (m. P. Kappel- 

 meier), 34 S. (382, 11). — Weitere Untersuchgn. 

 üb. ditertiäre Hydraz. & üb. d. 2 wert. N, 6 S. 

 — D. Dissoziat. d. Tetrazene. Z. Kenntn. d. 

 gemischt-aromat. ditertiären Hydraz.'), 23 S. 

 (392, 12). — D. Dissoziat. d. Tetraarylhydraz. 



6 d. Diarylnitrosamine*), 13 S. — Neue diter- 

 tiäre Hydraz. & Tetrazene d. aromat. Reihe*), 

 17 S. — D. Nitrierg. d. Tetraphenylhydraz. 

 Arylcyanhydroxylamine*), 10 S. — D. poly- 

 meren Knallsäuren (m. A. Baumann), 19 S. 

 (392, 12). — Organ. Radikale: Ditertiäre Hy- 

 draz.*), 11s. — Einwirkg. v. NOj auf aliphat. 

 Diazoverbindgn. & auf Tetrazene (m. C. Rei- 

 senegger), 9 S. (401, 13). — Ringförmige As- Ver- 



bindgn. d. aromat. Reihe (m. W. Rheinheimer), 

 38 S. (423, 21). — Additsreaktn. m. nitrosen 

 Gasen, 4 S. I: Anlagerg. v. NjOg & N2O4 an 

 ungesätt. Verbindgn.^**) 17 S. — II: Nitrosit 

 d. Terpinens^^), 8 S. — III: Anlagerg. d. höh. 

 Stickstoffoxyde an d.3fache C-Bindg.i«), 8 S.— 

 IV: Konstitut, d. Fiuroxane (Glyoximperoxyde), 

 10 S. (424, 21). 



Berichte d. Deut. Chem. Ges.: Einwirkg. d. 

 NO2 auf organ. Mg-Verbindgn., 4 S. — D. sog. 

 Styrolnitrosite. Neue Bildgsweise d. (NOH)^, 

 9 S. (36, 1903). — Aromat. Ketone, 6 S. 

 (37, 04). — p-Nitrodibenzoylmethan, 5 S. — 

 Einwirkg. nitroser Gase auf 1-3-Diketonei), 



12 s. — Bromcyan & Hydroxylamine, 6 & 16 S. 

 (37 & 38, 04 & 05). — Benznitrosolsäurei«), 

 8 S. — Diazotierg. d. Dibenzoylmethansi), 4 S. 



— Untersuchgn. üb. Dicyclopentadien, 7 S. — 

 D. Oxydat. d. Diphenylamins^^), 8 S. — 

 Benznitrolsäiure^), 5 S. — Substit. Diphenyl- 

 hydroxylamineiä), 7 S. (39, 06). — Eine neue 

 Knallsävire synth., Verlauf d. Knallsäurebildg. 

 aus CjHgO & HNO3, 4 S. — p. Nitriloxyde, 9 S. 



— Acethydroxamsäurechlorid, 5 S. — Brom- 

 cyan & Hydroxylamin^^), 11 S. — D. tertiären 

 aromat. Hydraz. & Amine, 21 S. — Phenyl- 

 isocrotophenon»), 9 S. (40, 07). — D. Spaltgn. 

 d. Tetraaryl-hydrazine, 20 S. — D. aromat. 

 Tetrazene, 9 S. — Ein neuer Weg in d. Indigo- 

 Gruppe«), 5 S. (41, 08). — Nitriloxyde, 13 S. — 

 D. leukonitrolsaiu-en Salze v. Graul & Hantzsch, 



4 S. — 2 neue Wege zur Knallsäure, 3 S. — 

 Polymerisat, d. Knallsäure^*), 18 S. — D. 

 Hydraz.-Abkömml nge d. Triphenylmethans. 

 Konstitut. d.Triphenylmethyls, US. — Methyl- 

 nitrosolsäure & verwandte Verbindgn^*), 15 S. 



— Einwirkg. d. Halogene auf Knallqueck- 

 silber, 7 S. — Hydrazid-oxime, 8 S. — D. Be- 

 ziehgn. d. Nitriloxyde z. Hofmann-Curtius- 

 schen Reakt., 2 S. (42, 09). — Farbige Addit.- 

 Prod. aromat. Amine. Beitrag z. Frage nach 

 d. Mechanismus d. Benzolkern-Substitut.^*), 



13 S. — Oxydat. d. p-Anisidins & Dimethyl-p- 

 anisidins, 16 S. — Oxydat. d. Diphenylhy- 

 draz.^*), HS.- — Bildg. d. Knallsäure aus 

 CaHgO, 3 S. (43, 10). — Versuche z. Darstellg. 

 V. Deriv. d. Oxy- hydraz."), 6 S. — Triphenyl- 

 methyl-peroxyd. Beitrag z. Chemie d. freien 

 Radikale, 7 S. (44, 11). — Hydrierg. & Dehy- 

 drierg., 10 S. — Diphenyl-hvdroxylamin^), 5 S. 



— Z. Verbrenng. d. CO, 6 S. — Katalyt. Um- 

 wandig. V. SO2 in H2SO4, 2 S. — Tetraansyl- 

 hydrazin. (15. Mitt. Üb. ditertiäre Hydraz. )8), 



5 S. — Mechanismus d. Oxydat. -Vorgänge, 

 10 S. — Hydrierg. aromat. Verbindgn., 2 S. 

 (45, 12). — D. Mechanismus d. blauen Farb- 

 reakt. d. Diphenylamins (16. Mitt.: Ditertiäre 

 Hydraz.), 8 S. — Diphenyl-hydroxylamin & 

 einige Farbreaktn., d. m. d. blauen Diphenyl- 

 amin-Reakt. zusammenhängen*), 11 S. (46, 13). 



— D. Krötengift (m. Fr. J. Weil), 12 S. — 

 D. Mechanismus d. Oxydat.-Vorgänge, 16 & 

 26 S. (46 & 47, 13 & 14). — Synth, d. natürl. 

 Inosits (m. R. S. Wishart), 3 S. — Diphenyl- 

 stickstoffoxyd, neues organ. Radikal mit 4- 

 wert. N (m. M. Offenbächer), 4 S. (47, 14). — 

 Neuer Beitrag z. Kenntn. d. 2- wert. N (19. Mitt. : 

 Ditertiäre Hydraz.), 18 S. — Triphenylmethyl, 

 2 S. — Intermediäres Auftreten freier Radikale 

 bei chem. Reaktn. D. Zerfall aromat. Hydrazo- 

 verbindgn., 15 S. — Dissoziat. d. Triphenyl- 

 hydrazins (20. Mitt. Aromat. Hydraz.) (m. A. 

 Reverdy), 4 S. — D. Grignardsche Reakt. bei 

 Nitrosoverbingn.«), 5 S. (48, 15). — Küpen- 

 artige Reduktsprod. d. Triphenyl-methan- 

 Farbst., 7 S. — Z. Oxydat. d. sekund. & tert. 

 aromat, Amine (20. Mitt. Di tert. Hydrazine 



