Alcohols. 



469 



1230 



Hunter - ! al i. i I 1969. i catalytic 

 decompositi d of some phenol silver 

 Baits by alkyl iodides. 



Mason. L 13231. Die A.bscheidung 

 der Carbolsaure aua den Olen der 

 Kohlenteerdestillation. 



Meyer & Bergius. Daratellung von 

 Phenol au8 Chlorbenzol. 15., 47, 



KUhl. L12577, Phenol-Formalde- 

 hydkondensationen unter llmut/ungvon 

 Casein als K* ataktaubstanz. 



Schneider u. Wrede. L149.03. An- 

 lagerung von Phenol an Senfole. 



Segaller. 115027. The relative 

 activities of certain organic ioi 1 

 pounds with sodium plienoxide in 

 alcoholic solution. Part III. The tem- 

 perature-coefficients. 115028: I 'art TV. 

 The influence of the solvent. 



Weinland u. Denzel. L15977. Ver- 

 bindungen des Phenols mit Alkali- und 

 Erdalkali-Metallsalzen verschiedener 

 Sauren. 



Wichelhaus. 116056. Oxydation des 



Phenols. 



' o 'ii 'potassium acetate. 



Weinland u. Denzel. I!., 47, (2990). 



L-Dhodophenol and (6 : 5: 3: 1)- 

 TRIIODOPHENOL. Ethyl ethers. 



Brenans. Bl., [1], 15, (382). 



Triniteophenol L' 6 I1 2 XUj^OH 

 Picric acid. 



Sander 114763; Pfeiffer 114088. 

 Pikrinsaure als Ortitersubstanz fur die 

 Jodometrie und Acidimetrie und iiber 

 die jodometrische Titration von Sauren. 



Methyl ether (Trinitroanisole). 



Broadbent & Sparre. L09885. Nitra- 

 anisol t i tri-nitro-anisol. 



Masland dc Sparre. 113228. Hydro- 

 lysis of tri-nitro-anisul by alkalies and 

 water. 



Kohn u. Grauer. Trinitroanisol 

 addiert sich glatt an tertiare liasen. M., 

 34, (1751 . 



PHENOLS C:H,0 

 m-CreS0lCH 3 .C 6 ll 4 .OH;3:l] 



Zipper. 116313. Halogensubsti- 



tuiertes iietakresol und I "erivate. 



p-CresolMe.l 1: 11. 



p-Ti -II 



Toluene p-suVphur chlorid* • • - 



Derivatives, including N0 2 .C B B Me.SCl ; 



N0 2 .C 6 rJ M.-.x'N . NO C ET i. 



N0 2 .C 6 H VIe.S.NHj and 



N0 2 .C 6 H 3 Me.S.NHMe. 



Zincke u. Rose. A., 406, 

 PHENOLS C 8 HioO 



Xylenols 

 Crossley & Renouf. 1 I < 128 I . Bromo- 

 xylenols from dimethyldihydroresorcin. 



PHENOLS CoHuO 



Carvacrol Me 2 i >.OH[4:l:2J 



Sabatier el Mailhe. L14716. Les 

 ethers oxydes du carvacrol. 



Thymol. 



Don. 110506. Kin Thymol- Menthol- 

 Emulsoid in Glyzerin. 



P-Oxyisobutylbenzene. 



Methyl etlter. 

 Spath. .M., 34, (2004). 



PHENOLS C n H 16 



p Methylthymol 

 Me 2 CH.C 6 H 2 Me 2 (OH)[6 : 4 : 3 : 1] 



Clemmensen. B., 47. 



P-Oxyisoamylbenzene. 



Methyl ether. 

 Spatb. M., 34, (2005). 



PHENOL Ci 2 H 13 



/ -Oxyisohexylbenzene. 



Methyl etlter. 

 Spatb. M., 34, (2005). 



ALCOHOLS CnH 2 n_ 6 



ALCOHOL C9H1.O 



Benzylmethylcarbinol. 

 Kenyon - Pickard. 1 12276. 1 tptical 

 rotatory powers of the normal esters of 

 methyl benzyicarbinol. 



ALCOHOL CnHieO 



5-Phenyl-ci-methylbutyl alcohol 



C 6 H 5 .CH 2 .CH 2 .CHMe.CH 2 .UH 

 Braun u. Kirscbbaum. B., 47, (262). 



