Amines. 



530 



1640 



CYCLIC AMINE CnH 2 „_,N 

 AMINE C 9 H,iN 



2-Hydrindamine 



c 6 H 4 <j;|;>ni.xu 2 



Kenner A Mathews. 11227.".. 

 CYCI.ir AMINES C..Hj.,-,0N 



AMINE CsHnON 



-Amino-4-acetyl-i methylcyclo- 



hexane. 

 Smith. 115172. 



CYCLIC AMINES CnH 2 n_ 3 ON 



AMINES CioHkON 



Aminocamphor. 



Forster & Kunz. 110937. Deriva- 

 tives of aminocamphor. 



& Schlaepfer. 110938. 



N-chloroarninocamphor. 



CYCLIC AMINE CHf-itOiN 

 AMINE C3H9O2N 



Oxyaminoketoperinaphthindene 



( '." H 6 <C(OH)> CNHj 

 Errera. 110704. 



EYDFOXYLA MINE DEBIT ATIVES. 

 Carvoxime C 10 H 14 : NOH 



Rupe u. Lbffi. 114682. Elektroly- 

 tische Reduktion des Carvoxinis. 



WaUach. 115885. Reduktion von 

 Carvoxim und von Eucarvoxim mit 

 Palladiuinwasserstoff. 



DIAMINES. 



CYCLIC DIAMINE CnH 2 „+2N 2 



AMINE C 7 Hi 6 N 2 



3 : 4-Diamino-i-methyl-cyclohexane 

 CHMe.CH 2 .CH.NH 2 

 CH 2 .CH 2 — CH.NH 2 

 Kotz. J. pr., 90, (357). 



TETRAMINES. 



CYCLIC TETBAMINE C,,H 2 n + 4N4 



TETRAMINE C5H14N4 



Pentamethylenetetramine. 



Dimethylpentamethylenetetramine 



O 6 H 10 N 2 (NMe) 2 



Knudsen. 112382. Zur Plochlschen 



Reaktion zwischen Formaldehyd und 



Amnion iak. 



1650 UNCLASSIFIED AMINO 

 COMPOUNDS. 

 Aminoquercetin. 



Watson. 115930. (i'-Aminoquercetin. 



Ratanhine 

 is p-Oxyphenyl-j8-methylamino-propionic 

 acid. 

 Goldschmiedt. M., 34, (659). 



1660 



I M UK )- 



IMI DES AND 

 ETHERS. 

 IMIDES. 

 Kehrmann, Havas u. Grandmougin. 

 112254. Constitution und Farbe der 

 A/in-, Azoxin- und Thiazin-Farbstoffe. 

 Chinonimid-Farbstoffe. 



Scheiher u. Hann. 114820. Ersatz 

 des Halogens der Halogenyl-Saureimide 

 durch organische Reste. 



Succinimide. 



SrCClNIMINOACETYLACETONE 



C ET 4 :,(CO) 2 :N.CHAcj 



SUCCINIM1NOBENZOYLACETONE and 

 ETHYL SCCOINIMINOCYANOACETATE 



C 2 H 4 : (CO) 2 : N.CHCy.C0 2 Et 

 Scheiber u. Hann. B., 47, (3335). 



Pyromellitic imide 



C 8 H 2 [<gg>NH] 2 



and its isomendes. 

 Meyer u. Steiner. M., 35, (391). 



Phthalimide. 



Phthaliminoacetylacetone 

 C 6 H 4 : (CO)j : N.CHAc 2 

 and Phthalimiuobenzoylacetone. 

 Scheiber u Hann. B., 47, (3335). 



o-Nitrophenylphthalimide 



C 6 H 4 : C 2 2 : N.C 6 H 4 N0 2 



Asymmetric and symmetric 1 : 4 : 3 and 



1:2: S-Nitrotolylphthalimide8 



C 6 H 4 : C 2 2 : NC 6 H 3 Me.N0 2 

 Kuhara & Komatsu. 112598. (Japan- 

 ese.) 



a- and p-Napkthylphthalimide 



C 6 H 4 < CO -0 



C.C 10 II 7 



Also the isomeric phthalvlphenylhydr- 

 azides C 6 H 4 : C 2 2 : N.NHPh and 

 phthalylacetylphenylhydrazide 

 C,H 4 : C*0 2 : N.NAcPh 

 Kuhara & Komatsu. 112597. (Japan- 

 ese.) 



