Acids. 



6fi8 



1310 



ACIDS C6H12O3 



a Oxy-a-ethyl-butyric acid. 



7-CHL0R0-a-0XY-HtX0IC ACID 



CH,Cl.CH2.CEt(OII).C02H 

 Ethyl ester. 

 Maire. BL, 3, (284). 



3-Oxymethylisovaleric acid 

 CHMe2.CH(CH2.0Hj.C02H 



P-Methyl ether 

 CHMe2.CH(CHj.OMe).C02H 

 and its ethyl ester. 

 Simonsen. 01989. 



ACID C22H44O3 



Oxybehenic acid 



CeHi-.CHtOHj.CHj.CiiHjj COjH 



Epifanov, F. 5590-5. Sur I'acide oxy- 

 liclienique. (Russe.) 



ACIDS CnH2..-203 



ACID C2H2O3 



Glyoxylic acidCHO.CO^H 



Achterfeldt. 53713. Stereoisoinerie 

 Lei Hydrazoiien der Gloxylsaure. Diss. 



I-Zriaiigen, 19U8. 



Ostromisslensky. 60231. 60228. 

 Einwirkiing der Glyosylsaure bezw. der 

 Diacetyl-giyoxylsaure auf Auilin und 

 seine Homologen. 



ACID C3H4O3 



Pyruvic acid CHj.CO.CO^H 



Brenztraiibensdure. 



Fastureau. 60367. Sur un mode de 

 formation d'acctol et d'acide pyruvique 

 par oxydation directe de racetone. 



Simon. 61982. Le mecanisme de 

 syntbese des cycles azotes. Action du 

 pyruvate d'etliyle sur la paratoluidine. 



ACID C4H6O3 



Acetoacetic acid CH3.CO.CH2.CO2H 



Ethyl ester. 



Bulow. 54927. Bis-acetessigester- 

 [malonyl-dihydrazon],eine Substanz mit 

 drei reaktionsfiihigen Methylengruppen. 



Dieckmann u. Kron. 55629. Acet- 

 essige&ter-Kondensation und ihre Um- 

 kehrung. 



Jiirgens. Elektroiytisclie Reduktion 

 von Acetessigestern zu Kohlenwasser- 

 stoffen. Diss. Wiirzburg, 1908. 



Sander. Bestimniung der Gleich- 

 gewichtsanderungen der desmotropen 

 Formen des Acetessigesters mit Hilfe 

 der inueren Reibung und der Eisen- 

 chloridreaktion. Diss. Leipzig, 1908. 



Treflljev. 62089. Reaction de con- 

 densation de I'acide maleique avec 

 I'ether acetacetique. (Russe.) 



Ethyl-a-cyano-y-and'ido-aeetoaeetnte. 

 Also the y-piperido, y-dimethylamino 



derivatives. 

 Benary. B., 41, (2399). 



ACID CsHsOa 



jS-Acetylpropionic acid 



CH3.CO.CH2.CH2.CO2H 



Laevulic acid. Laevulmic acid. 



Ciamician e Silber. 55198. Azioui 

 chimiche deJla luce. [Acido levulinico.] 



Willielmi. Einfluss von ortho-Substi- 

 tuenten auf die Reaktion zwischen 

 Laevulinsaureathylester, Blausaure und 

 primaren Aniinen. Diss. Berlin, 19U8. 



ACID CeHioOs 



/3-Propionylpropionic acid 



C2H5.CO.CH2.CH2.CO2H. And its 

 Ethyl ester and semicarbazone_ of the 

 ester. 

 Maire. Bl., 3, (285). 



ACID CvH.zOj 



7-Propionylbutyric acid 



C2H5.CO.[CH2]3.C02H 



and its esters, oxime and semicarhazone. 

 Blaise et Maire. BL, 3, (424). 



ACID C9Hl603 



5-Acetyl-a,a-diinethyl-"-valeric acid 



CH3.CO.CCH2J3.CMe2.CO2H 



Also the ethyl ester, semicarbazone and 



oxime. 



Rupe u. Lichtenhan. B., 41, (1278). 



ACID C10H18O3 



i8 j-Dimethyloctan-e-oiioic acid 



C02H.CH2.CHMe.CH2.CH2.CO.CHilej 

 p-Nitrophenylhydrazone and semi- 

 carbazone. 

 Clarke, Lapworth & Wechsler. 

 55241. 



ACID C22H42O3 



7-Ketobelienic acid- 

 Zukov et Sestakov. Z., 40, (830). 



