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IIstj ou.iacTii iisosiepn- 



3aii,ifi n;nK.iiiqecKHXTj aMiiiiOBij ct. 

 60KOBOH n.'bnbH) CHjXBj: iipnpci.'t 

 cnnpia, iioayiaioinaroca npii pas.io- 

 iKeuifi asoTricTOKiiciofi co.iii aMnna 



>CH— CHoNH,. 



CH. 



/ 



[Isomerisation des ainiues cycliqiieH 

 avec une chaine laterale CH2NH2 : 

 nature de I'alcool obtenu par decom- 

 position du nitrite de Tamine 

 CHjv 

 I >CH— CPI2XH,.] 



St. Peterbnre, Zurn. russ. fis.-chim. 

 Obsc., 37, 1905, (proc.-verb. (',21-622). 

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noayieHie nepBuqnaro 



cnnpxa 



CH2-CH— CH,OH 



CH2-CH2 

 H3T> aenpa TeTpaMeTii.ieHKap6oHOBOfi 

 KHC.iOTH. [Alcohol primaire 



CH,— CH— CH2OH 



I ' I 

 CH2 — CH2 

 obtenu en partaut de I'ether tetrame- 

 thylenecarbonique.] St. Peterburg, 

 Zum. russ. fis.-chim. Obso., 37, 1905, 

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Ueber die vereinfachte 



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