Acids. 



597 



1310 



aniline and the ethvlenetoluidines. 

 London, J. Cliem. Soc, 89, 1906, (713- 

 720) ; [abstract] London, Proc. Cliem. 

 Soc, 22, 1900, (111-115). 



Dixon, A. E. [Union of phenyl 

 chlorocarl:)onate and thiourea ; forma- 

 tion of the hydrochloride, 



NH : C(NH2).S.C02Ph,HCl.] 

 London, J. Ohem. Soc, 89, 190G, (892- 

 912). 



Dost, K. OxydationsiDrodukte der 

 ThioharnstofEe. Berlin, Ber. D. chem. 

 Ges., 39, 1906, (863-866). 



Neue Oxydatioiisproducte 



der unsymmetrischen disiibstituirteu 

 aromatischen Thioharnstoffe. t.c. (1014- 

 1016). 



Kohlscliutter, V. luid Brittlebank, C'. 

 ThioharnstofFcuprosalze. Liebigs Ann. 

 Chem., Leipzig, 349, 1906, (232-268). 



Peim, I. Einwirkung von Brom auf 

 iirom. Thioharnstoffe. Diss. Konigs- 

 berg i. Pr., 1903. 



Rosenheini, A. und Meyer, V. J. 



Thiokarbamidverbindunge n z weiwer- 

 tiger Metallsalze. Zs. anorg. Chem., 

 Hamburg, 49, 1900, (13-27, mit 1 Taf.). 



und Stadler, W. Verbin- 



dungeu des Thiokarbamids mit Salzen 

 des einwertigen Kupfers. t.c, (1-12). 



Walther, R. von. Einwirkung von 



Basen auf Thioharnstoffe. J. prakt. 



Chem., Leipzig, (N.F.), 74, 1906, (222- 



231). 



Tetra-thiocarbamide jMtasslnin iodide 



(CSNjHVj.KI 



Werner, E. A. Note on a compound 

 of thiocarljamide and jDotassiimi iodide. 

 London, Proc. Chem. Soc, 22, 1900, 

 (245). 



Gold-thiocarha m ide aulpliate 



AujSO^.OCH.NjS or 

 (C2H6N,S2Au)2S04 + 2CH,N2S 

 Gold-th'iocarhamidc cldoride 



AuCl,2tCH4N2S or 

 3C2H6N4S2 AuCl 4- 2CH4N2S 



Moir, J. Thiocarbamide as a solvent 

 for gold. London, J. Chem. Soc, 89, 

 1906, (1345-1350); [abstract] London, 

 Proc. Chem. Soc, 22, 1906, (73, 164- 

 165). 



Phenyi.tiiiourea. 

 Stearijl derivative. C25H42ON2S 

 Hawthorne, J. London, J. Chem. 

 Soc, 89, 1906, (556-567) ; [abstract] 



London, Proc. Chem. Soc, 22, 1900, 

 (86-87). 



Phenyl ether of the ghjcolhjl derivative 



Ci5H,402N2S i.e. 



PhO.CH2.CO.NH.CS.NHPh 



(a-Plienoxyacetyl-h-phenylthioearhamide) 



Dixon, A. E. London, J. Chem. Soc, 

 89, 1906, (892-912). 



TOLYLTHIOUREA. 



Phenylglycollyl deri vati ve 



CieHieOjNjS i.e. 



PhO.CH2.CO.NH.CS.NH.C6H4Me 



a-Plicnoxyaaetyl-h-o- and p-lolijltldo- 



carbamides. 



Dixon, A. E. I.e. 



S-p-ToLYLALLYLTHIOUREA 

 C6H4Me.NH.CS.NH.C3H5 



Young, G. and Crookes, S. I. t.e. 



(59-76). 



Semicarbazide NH2.CO.NH.NH2 



Rimini, E. Sul dosaggio . . . di 

 alcuni . . . [semicarbazoni], Gazz. 

 chim. ital., Roma, 34, I, 1904, (224-230). 



Stellbaum, C. Die Einwirkung von 

 Semicarl)azid auf aromatische a-Diketone 

 und Ketonalkoliole. Diss. Kiel, 1905. 



Iminoueea NH : C(NH2)2 

 Guanidine. 



Ackermann, D. Benzolsulfomethyl- 

 guanidin. Hoppe-Seylers Zs. phvsiol. 

 Chem., Strassburg, 48, 1906, (382).' 



Brandt, H. Die Aminoguanidine. 

 Diss. Erlangen, 1907. 



Busch, M. und Brandt, H. Triazole 

 aus Dialkylbenzoylaminoguanidinen. 

 J. prakt. Chem., Leipzig, '^(N.F.), 74, 

 1906, (533-549). 



Grossmann, H. und Schiick, B. 



Guanidincarljonat, seine Bestimmung 

 und Verwendung in der Analvse. 

 ChemZtg, Cothen, 30, 1906, (1205- 

 1206). 



Gulewitsch, "W. Methylguauidin. 

 Hoppc-Seylers Zs. phvsiol. Chem., 

 Strassburg, 47, 1906, (471-475). 



Diphenylguanidine 



2>Chlorophenylamino and 



2, 4-dichlorophenylamino derivatives. 



Busch, M. imd Brandt, H. Berlin, 

 Ber. D. chem. Ges., 39, 1906, (1395- 

 1400). 



