Diazo-Compounds. 



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Lindenliayn, H Die Diazoverbiudun- 

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Noelting, E. mid Battegay, M. Ersatz 

 voa uegativeu Gruppen durcli Hydroxyl- 

 gruppen in orthosubstituirten Diazo- 

 uiumwalzen. Berlin, Ber. D. chem. 

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Marx, E. [Diazoamidoplienyldimetkyl- 

 pyrazol l-Phenyl-3,4-dimethylpyrazol- 

 o-diazoanliydrit.] Diss. Heidelberg, 

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Meldola, R. and Stephens, F. G. C. 

 Dinitroanisidines and their products of 

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Morgan, G. T. and Clayton, A. 



lutiuence of substitution on tlie forma- 

 tion of diazoamines and amiuoazo-com- 

 pounds. Part V. s-Dimethjd-4 : 6- 

 diamino-m-xvleue. Loudon, J. Chem. 

 Soc, 89; 1906, (1054-1058); [abstract] 

 London, Proc. Chem. Soc, 22, 1906, 

 (174). 



und Micklethwait, F. M. G. 



Aziminoverbindungen aus aromatischen 

 p-Diamiuen [CjHv.SOj.NH.CtHs.NX'I]. 

 Berlin, Ber. D. chem. Ges., 39, 1906, 

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The diazo-derivattves of 



the mixed aliphatic aromatic oj-benzene- 

 sulphonylaminobenzvlamines. London, 

 J. Chem. Soc, 89, "l906, (1158-1167) ; 

 [abstract] London, Proc. Chem. Soc, 

 22, 1906, (174). 



[with Couzens, E. G.] 



[Compounds formed by] the action of 

 nitrous acid on the arylsulphonylmeta- 

 diamines. Loudon, J. Chem. Soc, 89, 

 1906, (1289-1330); [abstract] London, 

 Proc Chem. Soc, 22, 1906, (239-240). 



and Wootton, W. 0. A 



contribution to the study of stable 

 diazo-compounds. Preliminary note. 

 London, Proc. Chem. Soc, 22, 1906, 

 (23). 



PoM, R. Diazoamidoverbindungen. 

 Isomerien in der Reihe des Diazoamido- 

 benzols. Zersetzunsj; der Diazoamido- 



verbindungen xinter dear Einlluss 

 katalytiseh wirkender StofTe. Diss. 

 Heidelberg, 1904. 



Sachs, F. und Kantorowicz, H. p-Sub- 

 stitnierte o-Nitrobenzaldeiivtle. V. Ber- 

 lin, Ber. D. chem. Ges., 39,^1906, (2754- 

 2762) ; Diss. (Kantorowicz) Berlin, 

 1906. 



Schenke, W. [Diazoamidophenyl- 

 metliylbeuzylpyrazol ; l-Phenyl-3- 



methvl - 4 - benzvlpyrazol - 5 - diazoau- 

 hydrid.] Diss. Heidelberg, 1903. 



Schroeter, G. [Umsetzungen der 

 aromatischen Acjdamino-sulfosiiuren mit 

 Diazoniumsalzen.] Berlin, Ber. D. 

 chem. Ges., 30, 1906, (1567-1570). 



Troger, J., Berlin, H. und Franke, M. 



Die vermutliche Konstitutionsformel 

 bei der Einwirkung von SO2 auf 

 Diazobenzolsalz entsteheuden Sulfou- 

 saure, Ci2Hi2N4S03. Arch. Pharm., 

 Berlin, 244, 1906, (326-335). 



und Franke, M. Ein- 

 wirkung von schwefliger Siiure auf 

 Diazobenzolsulfat. t.c. (307-312). 



mid Schaub, F. Ein- 

 wirkung von schwefliger Saure auf 

 Diazo-m-toluolch]orid bezw. -sulfat. t.c. 

 (302-307). 



Wamecke, G. und Schaub, 



F. Die vermutliche Konstitutions- 

 formel der l)ei der Einwirkung von SO, 

 auf Diazo-m-toluol entsteheuden Sulfou- 

 siiure, C.^HieN^SOs. t.c. (312-325). 



Vignon, Leo. Diazoiqnes des diamines 

 (pheayicues, diamines, Ijenzidines). 

 Paris' C.-U. Acad, sci., 142, 1906, (159- 

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■ — — Coj^ulation benzidine 



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C.-R. Acad, sci., 142, 1906, (582-584). 



Vorlander, D. Benzoldiazonium- 

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 Berlin, Ber. D. chem. Ges., 39, 1906, 

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Wieland, H. und Bloch. S. Zur 

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