Acids. 



G7G 



1310 



Thiocarbvmic acid NHj.CO.SH 



Delepine. Thiosulfocarbamates me- 

 talliques ; preparation des sulfocarh- 

 imides de la serie c;rasse. C.K., 144, 

 (1125). 



Phenyl ester NHj.CO.SPh 



Rivier. Bl., 1, (733). 



PlienyUh'toearhamic acid 



Phenyl ester NHPh.C'O.SPh 



and the phenyl ester of phenylmethyl- 



thiocarbamic acid NMePh.CD.SPh 

 Also the corresponding NEtPh.CO.SPh 



Rivier. Bl., 1, (733). 

 TiJiocARnAMic ACID NHj.CS.OH 

 DimethyUhiocarhamic acid 

 Phenyl ester XMe2.CS.OPk 

 Rivier. BL, 35, (837). 



PJienyWiioearbamic acid 

 Phenyl ester NHPh.CS.OPh 

 Also PhNMe.CS.OPh 

 Rivier. BL, 35, (837). 



DiTHIOCARBAMIC ACID NHj.CSjH 



PJietiyldithiocarhcnnic acid XHPh.CSfH 



Phenyl ester NHPh.CS.SPh 



and the correspondinn- NMePh.CS.SPh 



and NEtPh.rS.SPh 



Rivier. BL, 1, (733j. 



0, m and p-Ainiuoplienylcarhamic acid 

 Ammonium salt NH2.CsH4.NH.CS.SNH4 

 Phenvlhvdrazonium-phenyldithiocarb- 



a'mate NHPh.CS.S.NHj.XHPh 

 Piperidonium-phenvldithiocarbamate 



NHPh.CS.S.NH, : CjHio 



BipheuTjlene-hi 8-ditliiocarbami c acid 



Ammonium salt [.C6U4.NH.CS.S.NH4]2 



Pipert/lene-dithiocurhamic acid 



Ammonium salt NH4.S.CS.N : CjHjo 



Losanitscli, S. M. B., 40, (2970). 



Urea NH2.CO.XH2 Carhainidi'. 



Dumanski. 4o73l). Das kolloidale 

 Eisenhydro.xyd and der Harnstoff. 



Haan. Condensationsprodukte von ^- 

 Diiietonen mit Harnstoff. (Hollandischj 

 Leiden, 1907. 



Hartwig. Einwirkunc; von Harnstoft" 

 auf Verbinduugen der Cyanessigsiiure. 

 Diss, techn. Braunschweig, 1905. 



Hemmelmayr. Einwirkung von Plios- 

 phorpentasullid auf Harnstoff und Thio- 

 liarustoff. .M., 26, (765j. 



Horrmann. Eimviikung von Semi- 

 carbazid, HarnstofT und substituierteii 

 Harnstoffen auf alipliatisclie und aroma- 

 tische Ketonalkoholo und a-Diketone. 

 Diss. Kiel, 1907. 



Kym. Koiidensationen mit Harnstoff ; 

 Harnstoff als ammoniakabgebendes 

 Mittel. J. pr., 75, (323). 



Thode. o-.Vmidobenzhydrazid und 

 einige Harnstoffderivate. Diss, techn. 

 Dresden, 1903. 



Compound : [CO(NH2)2]4.H2PtCl6 

 Pickard & Kenyon. J.C, 91, (896). 



Tridecyllrka. Myristyl derivative 



C,3H2,XH.CO.NH.CO.C,3H27 

 Blau, J. M., 26, (89). 



Diai'ofexyl-i;rea (C9Hi,NH)2CO 



Bouveault et Levallois. C.R., 146, 



(180). 



PHEXYI.UREA 



0- m- and p-Chlorophetiylnrea 



Doht. Chlorphenylharnstoffe. M., 

 27, (213). 



Compounds : NHPh.CO.NH2.HCl ; 



NHPh.CO.NH2.HNO3 ; 



(NHPh.CO.NH.,)2.HAuCl4 ; and 



fNHPh CO.NH2)3.H2PtC!6 



Pickard & Kenyon, J. J.C, 91, (890). 



PHEXYLDI-.see.-AMYLUREA 



(C3H7.CHMe)2N.CO.NHPh 

 Mailhe. BL, 33, (902). 



DirilENYLUREA 



Herzog. 47406. Diphenylharnstoff- 

 chlorid als Reagens fiir Phenole. 



Sym. Bis-3,5-D}nitrop)henylurea 



CO[NH.C6H3(N02)2]2 



Curtius u. RiedeL J. pr., 76, (238). 



TETRAniENYLUREA 



Compound : (NPh2.C0.NPh2)2.FeCl3 

 Pickard & Kenyon, J. J.C, 91, (890). 



O-TOLYLLREA 



Compound : 

 C6H4Me.NH.CO.NH2,CCl3.C02H 



Pickard & Kenyon, J. J.C, 91, (890). 



/((-(and p-jToi.YLUBEA 

 Nitroso derivative C,H,N(N0).C0.NHj,-i 

 Haager u. Doht, R. M., 27, (267). 



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