Synthesis. 



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NITRATION. 



Maxtinsen. Reaktionskinetik der 

 Nitrieruiig. Z. p. C, 59, (005). 



Orton. Veruetidung des Acetan- 

 hydrids hei Xitrierungeu. B., 40, (370). 



Reverdin. Nitration des derives o- 

 acetyle et o-beuzoyle des ?i-benzoyl et 

 ?i-acetyl-23-aminopheuols. BL, 35, (1256). 



et Bucky. Niti'ation de 



i'acide p-acetamiiiophenoxyacetique du 



diacety]-2)-amiuoplieiiol et de la j)- 

 acetauisidiiie. BL, 35, (1099). 



et Dinner. Xitration de 



quelques derives du p-aminopheiiol 

 [suite). Bl., 1, ((;24). 



OXIDATION. 



Naiunann, Moeser u. Lindenbatun. 



Vauadiiipentoxyd als Oxydations- 

 beschleuniger. J. pr., 75, (146). 



Perkin, W. H. jmi. 50476. Oxi- 

 dising action of hydrogen j^eroxide. 



REDUCTION. 



Aloy et Rabaut. Reduction des 

 derives nitres au nioven de I'liydro- 

 sulfite de sodium. Bl.,'33, (654). 



et Frebault. Acide pi- 



crique et dinitramiuoplienol (1.2.4.6). 

 Bl., 33, (495;. 



Binz u. Marx. HydrosuHit. B., 40, 

 (3855). 



Borcliers. Elektrolytische Reduktion 

 aroniatischer Nitrokorper. Diss. Frei- 

 burg i. Br., 1905. 



Brand u. Zoller. Die partielle Re- 

 duktion des 2.0- uiid des 2.4-Dinitro- 

 toliiols auf elektrochemischem Wege. 

 B., 40, (3324). 



Bucherer. 44870. Eiiiwirkung 



sclnveiiigsaurer Salze auf organische 

 Verbinduugen. 



Darzens. llydrogenatioii catalytique 

 des etherssels non satures. C R., 144, 

 ^328,. 



Evans, T. Magnesium amalgam as a 

 reducing agent. Am. Soc, 27, (297). 



Franzen u. Stieldorf. Reduktion von 

 Azokorpern duri'k Xatriumliydrosulfit. 

 J. pr., 76, (467 j. 



Freimd. 46316. Elektrolytische 

 Reduction. 



Grandmougin. Verwendung von 

 XatriumlivdrosulUt als Reductions- 

 mittel. B., 39, (3561) ; J. pr., 76, (124). 

 (D-8536) 



Grandmougin u. Guisan. Reduktion 

 von o-nitrierten Azosalicvlsauren niit 

 Natriumhydrosulfit. B., 40, (4205). 



Plancber. Fenilidrazina come agente 

 riduttore in chimica organica. Replica 

 a a. Oddo ed E. Pu.-ceddu. Ci., 35, ii, 

 (4()0). Risposta : Oddo e Puxeddu 

 G. 35, ii, (233). 



Sabatier et Mailbe. L'liydrogenatioa 

 directe des comi:ioses allyliques, des 

 ethers isocyaniques, des carbylamines 

 formeniques, des diones aromutiques, 

 des isocyanures formeniques et des 

 carbamides substituees. C.R., 144, 

 (824, 879, 955) ; 145, (11261 ; Bl., 1, 

 (612, 615;. 



et Senderens. Hydro- 

 venation directe par catalvses. BL, 

 i33, (I-XVIIl). 



Simon. Reduktion aromatischer 

 Xitroverbindungen in saurer Losung. 

 I)iss. Strassburg, 1907. 



Sondag. Xatriumliydrosulfit und 

 ilethionsiiure. Diss. Bonn, 1907. 



Stoermer u. Martinsen. Pbosphor- 

 tribromid als Reductioiismittel (Um- 

 wandlung von Pvrazolonen in Pvrazole). 

 A., 352, (322). 



Weyl. Reduktiouen mit amor2)liem 

 Phosphor. B., 40, (970). 



III. Einwirkung von 



amorphem Phosphor und Salzsiiure von 

 1.19 spez. Ciewicht auf XitrobeuzoL 

 B., 40, (3608). 



SYNTHESIS. 



Braun. Keton-Synthesen mit llilfe 

 von Dibi-ompentan." B., 40, (3943). 



Brunner. C'heniischer Prozess der 

 Synthesen tlurcli die Aufnahme iler 

 Ivohlensiiure. A., 351, (313). 



Feyerabend. Syntliosen unter .\n- 

 wendung von Xatriuniamid. Dit<s. 

 Kiel, 1906. 



Fischer, E. Organische Syntliese niul 

 Biologic. Berlin, 1908. 



HaUer et Guyot. Une extension do 

 la reaction Eriedel et Crafts. lM»., 

 144, (917). 



Jaeger. Ringkoiulensationen. i)iss. 

 techn. ]3raunscli\veig, 1903. 



Jobn. Xeuere Uebergiinge von der 

 alipiuitisclien zur aromatisclieu Reilie. 

 Diss. Halle, 1906. 



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