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 Verbindungen. (1. Abb.) Abschn. 1 : 

 Darstellung des l-Phenyl-.5oxy-l,2, 

 3 - triazol - 4- carbonsauremethylesters. 

 — Wasserfreier Enolester. — Bestim- 

 mung des Gleichgewichtszustandes. — 

 Messnng der Umlagerungsgescliwindig- 

 keit. — Bestimmung der elektrischen 

 Leitfahigkeit des Enolesters. — Abschn. 

 2 : Sake des Enolesters. — Verhalten 

 des Enol- und Ketoesters gegen Am- 

 moniak und Amine. — Verhalten des 

 Enol- und Ketoesters gegen Phenyl- 

 cyanat. Bearb. von E. Eberhardt.) — 

 Benzoylirung des Enolesters. (Bearb. 

 Yon E. Eberhart.) — Aethylirung des 

 Enolesters. — Abschn. 3:1- Phenyl - 5 - 

 oxy, 1,2,3-triazol. (Bearb. von E. Let- 

 sche.) — Einwirknng von Benzoldia- 

 zoniumclJorid auf Phenyloxytriazol. 

 (Bearb. von E. Eberhardt.)— Oxyda- 

 tion des Piionyloxytriazols. (Bearb. 

 von E. Letsche.) — Spaltung der Plie- 

 nyltriazoloncarbonsaure durch Methyl- 

 alkohol. (Bearb. von E. Eberhardt.) 

 —1 - Phenyl - 4 - methyl - 5 - oxy - 1 ,2,3- 

 triazol. (Bearb. von E. Letsche.) — 

 1,4 - Diphenyl - 5 - oxy -1,2,3 - triazol. 

 (Bearb. von E. Letsche) — Anhang. 

 Neben product bei der Condensation 

 von Diazobenzolimid mit MalonsSure- 

 methylester. (Mitbearb. von E. Eber- 

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Ueber 



die Zusammensetzung der durch die 



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