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säure zurückhalten kann, mit Eisen gebeizt, dann mit Alizarin 

 gefärbt. Das Eisenalizarin dient wieder als Beize für das Kristall- 

 violett. Dieses wird zuletzt durch Essigsäure aus den verschiedenen 

 Gebilden des Protoplasten mehr oder weniger ausgezogen, auch 

 noch durch den Alkohol teilweise extrahiert. Man kann mit dieser 

 Methode sehr verschiedene Ante der tierischen Zelle dunkelviolett 

 färben, so die Kerne, die Chromosomen, die Querscheiben der quer- 

 gestreiften Muskeltibrillen, manche Sekretante. In den pflanzlichen 

 Zellen färben sich Kerne. Trophoplasten, Allinante und selbst das 

 Zytoplasma. Alle diese Gebilde werden dann mehr oder weniger 

 verschieden schnell von der dunkelvioletten Farbe befreit. In den 

 pflanzlichen Zellen entfärben sich im allgemeinen Kern und Zyto- 

 plasma relativ schnell, Trophoplasten und Allinante relativ lang- 

 sam und dabei ziemlich gleichartig. Rudolph (1912, S. 606) sagt 

 von der BENDA-Methode: „Man erhält dann nach richtiger Diffe- 

 renzierung das Zytojjlasma licht gelbrötlich, Nukleolus und Chromo- 

 somen tief rot, Chromatophoren und Chondriosomen violett gefärbt, 

 letztere beide aber je nach dem Volumen wieder in verschiedener 

 Intensität, also eine viel vollkommenere Kontrastwirkung, als bei 

 der Hämatoxylinfärbung." Und S. 615 sagt er: „Die verschiedene 

 Korngröße der einzelnen Chromatophoren und Chondriosomen hat 

 übrigens oft große Unterschiede in der Intensität und dem Ton 

 der Färbung zur Folge, je nach der verhältismäßigen Dauer von 

 Färbung und Differenzierung. So sind manchmal an einzelnen 

 Zellpartien überhaupt nur die Chromatophoren gefärbt, wo andere 

 Schnitte an gleicher Stelle deutliche Chondriosomen zeigen und 

 umgekehrt. Damit erklären sich wohl manche Widersprüche an 

 früheren Beobachtungen." 



Wenn man bei tierischen Zellen oft versucht und verändert, 

 so kann man es dahin bringen, daß gerade die Ante, welche die 

 verlangte Form der Chondriosomen haben, stark violett gefärbt 

 bleiben, die anderen in dem Protoplasten vorkommenden Ante 

 nicht wesentlich violett mehr sind. In solchen „gelungenen" 

 Präparaten sind dann die Färbungen die von Rudolph ange- 

 gebenen. Benda sagt von seiner Methode (1914, S. 19): „Die 

 Mitochondrienfärbung ist weit schwieriger als eine Kernfärbung, 

 aber wenn sie gelungen ist, so ist nichts anderes in den Präparaten 

 gleich den Mitochondrien gefärbt." 



Es verhält sich mit der Mitochondrien-Methode Bexda's genau 

 so, wie mit allen guten Färbemethoden der Histologen; sie sind 

 äußerst wertvoll zur deutlichen Sichtbarmachung von Gebilden 

 der Zelle, die in lebenden Zellen nicht oder schwer erkennbar 

 sind, können aber niemals allein zur sicheren Charakterisierung 

 eines bestimmten Gebildes der Zelle, z. B. des Zellkerns oder des 

 Trophoplasten, dienen. Da sich durch jede Färbemethode meist 

 verschiedene Organe und ergastisclie Gebilde einer oder verschie- 

 dener Zellen färben lassen, so ist die richtige Entscheidung darüber, 

 ob zwei Gebilde, die sich gleich färben, biologisch oder chemisch 

 gleich oder verschieden sind, immer nur auf Grundlage anderer 

 Erfahrungen zu machen. Bei diesen Entscheidungen spielt der 

 Ausschluß von Bekanntem eine gi'oße Rolle. Färben sich z. B. in 



