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Tannin und Kaliuiubicliromat mit Safranin färben lassen. (Alfred Fischeb 1905.) 

 Bemerken möclite ich auch, daß 10 proz. Kaliumbichromatlö,sung das mit Tannin 

 behandelte Glykogen nicht fixiert, i^ondern löst. 



Ob. das piianzliclie Glykogen mit dem tierisclaen identisch ist, 

 ist nach den vorliegenden chemischen Untersuchungen nicht zu ent- 

 scheiden. Die sjDezifische Drehung des Hefeglykogens fanden Hardex 

 und YouNG etwas größer als die des tierischen (198,3 gegen 191,2"), 

 das kann aber ebenso an der verschiedenen Reinheit der Glykogene 

 gelegen haben. Die Violettfärbung durch Jod, das Verblassen bei 

 verhältnismäßig hoher Temperatur und die höhere Zahl für die 

 Drehung sj)rechen gleichartig dafür, daß das Hefeglykogen durch 

 etwas logen verunreinigt ist. Gleichstarke Amjdodextrin-, Amylo- 

 erythrin-, Glykogenlösungen (tierisches), die durch gleichviel Jod 

 gefärbt sind, entfärbten sich auch bei ungefähr 75 Grad, während 

 Amyloselösung bei dieser Temperatur noch blau gefärbt war, so 

 daß es möglich erscheint, daß auch logen sich schwieriger entfärbt 

 als Glykogen. 



Von vornherein erscheint es nicht ausgeschlossen, daß das 

 pflanzliche Glykogen dem Amyloerythrin nahe steht, da aber das 

 Amanita-Glj^kogen dem Kaninchen- Glykogen in der Intensität, mit 

 der es durch Jod gefärbt wird, gleicht (nach Clautkiau), Amylo- 

 dextrin und Am^doerythrin viel intensiver gefärbt wird, so glaube 

 ich doch, daß das pflanzliche Glykogen dem tierischen näher steht 

 als dem Amyloerythrin. 



Vorkommen des Glykogens in der Zelle. 



In der Zelle der Pilze und Eubakterien kommt das Glykogen 

 sicher nur im Zj^toplasma vor. Vermutlich verhält es sich ebenso 

 mit dem Glykogen der Zyanophyzeenzelle, doch kann man wegen 

 der Unklarheit, die noch in bezug auf den Protoplasten dieser 

 Organismen herrscht, keine sichere Angabe darüber machen. Aller- 

 meist findet sich das Glykogen in der „Rindenschicht" der Zyano- 

 phyzeenzelle, manchmal besonders reichlich in der inneren Partie 

 derselben (Hegler 1901, S. 290; Errera 1905, S. 364; Kohl 1903, 

 S. 84; Zacharias 1900, S. 44). Aber es wird auch das Vorkommen 

 von Glykogen im Zentralkörper angegeben, so von Fischer (1905, 

 S. 67), Massart (1901, S. 17). 



Im ZytojDlasma könnte das Glykogen in verschiedener "Weise 

 enthalten sein: 1. homogen im Zytoplasma gelöst, 2. im Wasser 

 kolloidal homogen gelöst in Vakuolen liegend, 3. im gallertartigen 

 und 4. im festen Zustand Ante im Zytoplasma bildend. Für die 

 1. und 4. Möglichkeit kennt man keine Belege, wohl aber für das 

 Vorkommen in der 2. und 3. Form. 



Solche Ante beschreibt z. B. Fischer (1905, S. 67) für Oscil- 

 laria tenuis als „plumpe kurzwurstförmige Körperchen" von etwa 

 3 fx Länge. Nach Errera (1905, S. 364) enthält die Rindenschicht 

 von Oscillaria formosa das Glj^kogen in Form sehr kleiner unregel- 

 mäßiger Ante. Nach meinen Beobachtungen (1912, S. 209) ent- 

 halten die Bakterien das Glykogen entweder in Form zahlreicher 

 dicht gelagerter sehr kleiner Ante, welche in ihrer Gesamtheit oft 

 gleichmäßige Färbung vortäuschen, oder auch in Form etwas größerer 

 unregelmäßig gestalteter Massen, 



