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braii vorhanden ist, von dieser nicht hiudurchgelassen, so daß es 

 sich häufig in „Halbniondform" dieser anlagert und dann fixiert 

 wird. Als Beispiel können die Figuren l, 2, :{ bei Oktnku und 

 ScHÖNHACH (1918) dienen. Wie die Wanderung des Glykogens im 

 Zytoplasnia vor sich gehen kann, ist nicht ohne weiteres verständ- 

 lich. Vermutlich verwandelt sich in den Fällen, wo Verlagerung ein- 

 tritt, die Zytoplasmalösung in eine poröse Gallerte, in deren 

 Zwischenräumen die kolloidale Lösung vordringt. Die gewöhnlichen 

 wässerigen Fixierungsmittel wirken alle lösend auf die Glykogen- 

 ante, auch 1 proz. Trichlormilchsäure, die Zikokn wallek (191 1 , 8. 1 r)4) 

 empfiehlt, gesättigte Dextroselösung, Gunnnilösung. Laevulosesyruj» 

 wirken ebenfalls glykogenlösend, verlangsamen aber vielleicht 

 mechanisch die Verteilung der Glykogengallerte etwas. 



Die Färbung der fixierten Glykogenante in Schnitten. 

 Keine Färbungsmethode für das fixierte Glykogen ist spezifisch. 

 AVenig Bestandteile der tierischen Zelle färben sich außer (rl^'kogen 

 durch dieKanninfärbung von Best, immerhin zählt Best selbst (1 906) 

 eine ganze Reihe solcher auf. unter anderem auch Muzin. Kem- 

 NiTZ führt „(Tcrinnsel" als färbbar auf (1912, 8. 473), (tIerke (1905) 

 Kalkablagerungen. Die vortreffliche Methode ist beschrieben: bei 

 Best (190(3). Becher und Demoll (1913, S. 119), Oppel (1912, S. 242). 

 Sie beruht auf der Anwendung alkalischer, an der Fällungsgrenze 

 stehender Karminlösung und läßt sich auf Gefrierschnitte (Neu- 

 kirch, Centralbl. allg. Pathol. Bd. 20, 1909, Heft 12), Zelloidin- 

 schnitte. Paraffin schnitte (Ziegenwaller 1911, S. 155) anwenden. 



Die Glykogenante nehmen auch Methylviolett(Eiizyklopädiel913, 

 S. 443) und Gallustinte (Mayer 1909) auf. und werden vielleicht 

 dieselben Anilinfarbstoffe adsorbieren wie die Stärkekörner. 



Form und Lage des Glykogens in der tierischen Zelle. 

 Aus den in der Literatur vorliegenden Angaben und Abbildungen, 

 welche sich auf die mit alkoholhaltigen Fixierungsmitteln und die 

 BEST-Färbung beziehen, kann man sich bei kritischer Berücksich- 

 tigung der Fehlerquellen der Methode ein ziemlich zutreffendes 

 Bild von der Form und der Lagerung der Glj'^kogenante in der 

 lebenden Zelle machen. Man muß allerdings alle Punkte in Be- 

 tracht ziehen, welche die Glj'kogenante verändern können, Fixage, 

 Art der Einbettung und Art des Aufklebens der Schnitte. 



Es ergibt sich dann, daß das Glj'kogen auch bei Tieren nur 

 in der Zelle vorkommt (siehe auch Ortxer-Schöxbach 1913, S. 432) 

 und nur im Zytoplasma (siehe auch Kemnitz 1912. S. 473). Über 

 das im Kern beobachtete Glykogen sprechen wir in dem Kapitel 

 „Kern". 



Weiter können wir schließen, daß die Glykogenante im lebenden 

 Zytoplasma in Form kleiner, selten größerer Körner von meist 

 unregelmäßigen LTmrissen, wie sie im Zj'toplasma wachsende 

 Klümpchen einer pastenartigen Tröpfchengallerte annehmen müßten, 

 liegen. Xur wenige Bilder scheinen dafür zu sprechen, daß sich 

 die Klümpchen hie und da zu Kugeln abrunden können, doch ist 

 es schwer zu entscheiden, ob hier nicht schon Einflüsse der Fixage 

 mitspielten. Bilder von solchen Körnchen unregelmäßiger Form 



