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brauclisante und zwar Reservestoffante sind, geht aus ihrem Ver- 

 halten in den sich entwickelnden und ausgewachsenen Organen 

 der Pflanzen klar hervor. Sie bestehen aus einer ergastischen Ei- 

 weißgallerte, deren chemische Natur noch näher zu untersuchen 

 ist, in welcher Fettropfen verschiedener Größe liegen. 



Ich habe die von Wakker (1888) zuerst beschriebenen Ante 

 von der Epidermis von Vanilla j)lanifolia (Fig. 106) untersucht 

 und in den Beispielen beschrieben. Man kennt zahlreiche Fälle 

 des Vorkommens dieser vorzüglich bei Monokotyledonen verbreiteten 

 Ante. Zimmermann (1893a, S. 185) wies sie bei Funkia, Dracaena, 

 Ornithogalum, Agave, Oncidium und Psilotum (1893 a, S. 327) nach, 

 sah auch schon, daß ihre Granulierung durch kleine Kugeln hervor- 



gerafen wurde und zeigte, daß das Stroma 

 durch Salpetersäure und durch Millon's 

 Reagens gefärbt wurde. Raciborski (1893) 

 findet auch bei Albuca- und Gagea-Arten 

 Elaioplasten, deren Neuentstehuug er be- 

 obachtet und deren vollständige Resorp- 

 tion lange vor dem Absterben der sie 

 beherbergenden Zellen er erkennt. Politis 

 Fig. 105. Embryonale Zelle aus (1911) hat Elaioplasten bei 22 Monoko- 

 der Laubblattaulage einer Win- tyledonen-Familien gefunden, unter an- 

 derem auch bei Yucca filamentosa und 

 Dioscorea sativa, und hat sie auch zum 

 ersten Mal bei den Dikotyledonen, in 

 der Familie der Malvazeen, so z. B. bei 

 Gossypium und Malva rotundifolia nach- 

 gewiesen. Immer liegen sie im Zyto- 

 jDlasma und sind am konstantesten in den 

 Blättern zu finden. Sie vermehren sich 

 normal durch Neubildung, sehr selten 

 durch Knospung und, was im Vergleich 

 mit den Allinanten interessant ist, auch 

 durch passive Teilung bei der Zellteilung. 

 Die Ante der Antherenhaare von Cyclanthera, welche Riss 

 (1918) als Elaioplasten beschreibt, gehören wahrscheinlich nicht 

 hierher und sind noch genauer zu untersuchen. 



Die Gj^mnospermen und Pteridoj^hyten verhalten sich 

 anscheinend im Prinzip wie die Angiospermen. 



Für das Verhalten der Fettante in den Achsen der Pterido- 

 phyten gebe ich weiter unten ein paar Beispiele. Makrochemisch 

 ist Fett sicher in Pollenkörnern nachgewiesen worden. Kresling 

 hat den Pollen von Pinus sylvestris untersucht. Er zog den 

 Pollen mit Petroleumäther aus und erhielt 10 % eines Fettes von 

 Butterkonsistenz. In der Kälte schied sich daraus ein bei 68,5" 

 schmelzendes „"Wachs" aus. Das wachsfreie Fett lieferte 5,6 % 

 Glyzerin. Es enthielt ferner Ölsäure und Palmitinsäure. 



Öltropfen in Sporen der Pteridophyten sind wohl allermeist 

 Fettropfen. Von Buchholz, Flückiger, Langer, Bukowski, Rathje 

 (1908) wurden die Sporen von Lycopodium clavatum untersucht. 

 Man fand ungefähr 49 % Chloroformtrockensubstanz. Aus dem 



terknospe von Tilia parvifolia 

 aXacheinem in Glyzerin liegen - 

 den Mikrotomsclinitt von mit 

 1 proz. Osmiumsäure fixiertem 

 Material. Vergr. 1300. Zyto- 

 plasma. Kern und Fettropfen 

 sind sichtbar, h Eine gleiche 

 Zelle nach mit Flemming's 

 Flüssigkeit fixiertem und nach 

 Heidenhain gefärbtem Mate- 

 rial. Zytoplasma, Chromate - 

 phoren und Vakuolen der Fett- 

 tropfen sind sichtbar. 

 Vergrößerung 1300. 



