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Man sieht, wie hei der F'rnktioiiieniiin der SHuersttjffjielialt tles iiiedritier 

 sietleiulen Teiles schon bedententl zurüok-. der des liöher siedenden Teiles unp-falir 

 nleieherniaßen in die Höhe pt'^an^en ist, und dasselhe nilt, im ningekehrten Sinn, 

 für den Kohlenstofftjelialt. Es läUt sich wohl mit einijjer Herecht itfimt; vermnteii, 

 daß eine weitere fortgesetzte Fraktionieriinj^ wenip^tens zwei Körper erf;i'l>en hiitte, 

 wahrscheinlich einen sjiuerstoffreien. flüssigen und einen sauerstoffhaltigen, kri- 

 stallisierten. Indessen konnte ich diese Frage wegen Majigels an Material zurzeit 

 nicht weiter \erfolgen. 



Ferner liabe ich dann eine Molekidargewichtsbestimmnng mit dem Ol aus- 

 geführt, und zwar nach der Methode von LANUSBERtiER (lii il. Her. ISUS, S. 4"j8). 

 445 mg des Öles werden in 7 ccm Atlier gelöst, der einen Siedepunkt von 33, WÜ" C 

 hatte. Schon nach wenigen Minuten war der Siedepunkt der Losung konstant: 

 34.37' C. l'nter Berücksiclitigung der weiteren Daten: 

 (Jewicht der Losmig 9,10 g 

 CJewicht des Äthers 8,655 g 

 Konzentration der Lösung somit 5.14 pro 100 ( = p). Molek. Siedepunktserhöhung 

 von Äther 21,1 ( = k), findet man diucli Berechnung: 

 M= PXk ^ 5.14 X 21.1 _^^^ 

 t — f 0,51 



Eine vorhergegangene, zur Einübung der Methode ausgeführte Molekular- 

 gewichtsbestimmung von reinem Kampfer hatte 149 ergeben (berechnet 152). 



Zwanzig Tropfen des Öles wiirden dann weiter in 10 ccm absolutem Äther 

 gelöst und. unter Eiskühlung, trockene Salzsäure eingeleitet. Es trat nach kurzer 

 Zeit Rotfärbung ein; beim Verdampfen des Äthers erhielt ich jedoch kein kristal- 

 linisches Produkt. — Drei Tropfen des Öles, in kalter Essigsäure gelöst, gaben mit 

 etwas starker Schwefelsäure ebenfalls sofort eine Rotfärbmig. Ähnlich verläuft 

 auch die Einwirkung von einem Tropfen nicht ganz konzentrierter Schwefelsäure 

 oder Salzsäure auf einen Tropfen des Öles. — Zwanzig Tropfen des Öles, in 4 ccm 

 absolutem Alkohol und 4 ccm Äther gelöst, wurden in Eis abgeküldt und 0,7 g 

 Brom, in Chloroform gelöst, allmählich hinzugefügt. Das Brom wurde wieder so- 

 fort absorbiert; beim Verdunsten erhielt ich aber auch jetzt keine kristallisierte 

 Bromverbindung, sondern ein gelblichweißes, dickflüs-siges Reaktionsprodukt, das 

 bald eine schmutzigblaue, später braimrote Färbimg annahm. 



Aus den aufgeführten Versuchen dürfte zu folgern sein, daß wir es in dem 

 Mastigobryumöl wahrschemlich nüt einem Gemisch zu tun haben, der Hauptsache 

 nach aus einem Sesquiterpen C\5H24 und einer kampferartigen Substanz (vielleicht 

 CiiHogö?) bestehend. Sesquiterpene finden sich ja in den zwischen 250" und 280" C 

 siedenden Anteilen mehrerer ätherischer Öle; ihr Molekulargewicht beträgt 204, 

 das der sauerstoffhaltigen Verbindungen CisHogO 222. Das Mastigobryumöl hätte 

 dann in seiner Zusammensetzung einigermaßen eine Ähnlichkeit mit den ätherischen 

 Ölen aus Sandel- imd aus Zedemholz. 



Eine sichere Kenntnis der Zusammensetzung des Öles von Mastigobrj-um 

 und auch derjenigen der anderen Arten vermag nur das eingehende Studium dieser 

 neuen Substanzen zu hefern; dazu .sind aber bedeutend größere Mengen nötig, 

 als mir bis jetzt zu Gebote standen." 

 Seite 248 sagt er weiter: 



,,Zur Beantwortung der zweiten Frage habe ich mir das Rohfett von Ma- 

 stigobryum trilobatum in etwas größerer Menge verschafft. 300 g lufttrockenes, 

 sorgfältig gereinigtes Pulver (1 m. M.) dieser 'Pf lanze wurden, mit Äther übergössen, 

 während 14 Tagen stehen gelassen. Täglich wurde einige Male tüchtig durchge- 

 schüttelt und alle zwei bis drei Tage der Äther abgegossen und erneuert. 



Nach dem Verdampfen erhielt ich knapp 20 g einer wohl noch wasserhaltigen, 

 dunkelgrünen, öligen Masse von intensivem Moosgeruch und widerlichem, kraizeiKi 

 bitterem Geschmack. Dieses Produkt wurde nun zunächst mit einem Dampfstrahl 

 behandelt; im Destillat zeigten sich sofort größere, helle Tropfen des ätherischen 

 Mastigobryumöles. Es war aber eine mehr als 15 Stunden fortgesetzte DestUlation 

 nötig, um'alles Öl überzutreiben. Ich gewann 4,1 g des ätherischen Öles und fand 

 somit auf diese Weise einen noch etwas größeren Gehalt daran, als bei der direkten 

 und doch auch viele Stunden tortgesetzten Destillation der Pflanze mit Was-ser- 

 dampf. Es geht daraus nochmals die teilweise Schwerflüchtigkeit des Öles hervor." 

 Seite 249: 



„Die im Destillationskolben zurückgebliebene Fettmasse wurde mit Äther ge- 

 sammelt, der Äther verdampft und der Rückstand nun mehrere Stunden lang mit 



