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"Werden Schnitte vertikal gedreht, so bewegen sich die Kristall- 

 klumpen ganz langsam abwärts, wobei sie sich häufig etwas aus- 

 ziehen, so daß manchmal ein Schweif von Einzelkristallen der 

 fallenden Hauptmasse des Klumpens nachfolgt. Horizontal liegende 

 Querschnitte durch die Achse zeigen die gerundeten oder ausge- 

 breiteten Kristallklumpen auf der Mitte der unteren Zellwände. 



Die Zellen des ältesten Internodiums waren tot, und die 

 Kristalle, welche noch in einer Reihe von Zellen zu finden waren, 

 lagen fest. 



Genauer unterrichtete uns die Untersuchung der Zellen der mit 

 Osmiumsäure- Jodjodkalium und Salzsäure behandelten und die der 

 nach Heidenhaix gefärbten Schnitte. 



Nach der ersten Methode fanden wir, daß jede Oxalatnadel 

 und jeder Achtflächner von einer durch Jod sich deutlich dunkler 

 als das Zytoplasma färbenden homogenen Hülle umgeben ist. An 

 diesen Hüllen saßen hier und da Körnchen, und Körnchen in 

 Gruppen und Eeihen fanden sich auch in mäßiger Zahl zwischen 

 den Hüllen. Die behüllten Kristalle lagen ziemlich dicht, aber 

 meist nicht bündelartig beieinander, staken mit einer ihrer Spitzen 

 oft im AVandzytoplasma, nach der Zentralvakuole zu starrend, und 

 berührten einander mehrfach seitlich. So hatte es den Anschein, 

 als seien die Kristalle durch Fädchen körnigen Zytoplasmas, 

 welches die Hülle überzog, seitlich miteinander und so auch mit 

 dem Zyto23lasmawandbelag verbunden. Mit dieser Auffassung in 

 Übereinstimmung war die Tatsache, daß wir dicht über dem 

 Klumpen manchmal ein Netz von feinsten körnigen Zytoplasma- 

 fäden sahen, welches dem oberen Teil der Zelle fehlte. 



Ganz ähnliche Resultate ergab die Untersuchung der nach 

 Heidenhain gefärbten Mikrotomschnitte, in denen ja die Kristalle 

 gelöst waren. A^on jedem nadeiförmigen Kristall war eine Hülle 

 übrig geblieben, welche bei starker Färbung sehr scharf hervor- 

 trat. Sie erschien homogen, besaß glatte Umrisse und die Form 

 der Kristalle. Die Wanddicke dieser fixierten und deshalb ge- 

 schrumpften Hülle betrug 0,15 li. Niemals waren die Hüllen des 

 Kristallkkimpens in eine homogene Zytoplasmamasse eingebettet, 

 sondern es wurden zwischen und an den Hüllen nur Körnchen, 

 hie und da körnige Fädchen oder Körnermassen gesehen. 



Auch hier konnten wir leicht einen Körnchen führenden 

 Zytoplasmawandbelag von ungefähr 0,3 — 0,5 a Dicke, in welchem 

 Kern und Trophoplasten lagen, erkennen. 



Fassen wir das Beobachtete zusammen, so verhalten sich also 

 die kristallführenden Markzellen von Stachys folgendermaßen. Sie 

 besitzen einen Kern und Trophoplasten führenden Zytoplasma- 

 wandbelag, welcher ein schleimfreies Zentralzellsaftant umschließt. 

 In den an der Pflanze und in Ruhe befindlichen Zellen liegen auf 

 dem Zytoplasmabelag der Unterseite Haufen locker gelagerter 

 Kristallnadeln (manchmal auch zugleich einzelne kleine Acht- 

 flächner), deren Individuen oft mit einer Spitze im Zytoplasma- 

 belag stecken, aber auch flach in ihm liegen können. Sie sind 

 miteinander und mit dem Zytoplasmabelag auch durch Zj^toplasma- 



