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In den Vordergrinul unserer Betrachtungen stellen wir die 

 optisch homogenen Zellsaftante einkerniger Zellen und schließen 

 an sie die oft mehrere Kubikzentimeter großen Zellsaftmassen 

 mehrkerniger Zellen an. Auch Zcllsät'te, welche mehr ddcr weniger 

 Schleim gelöst enthalten, rechnen wir zu den optisch hdinogcncn 

 Zellsäften. Zellsäfte, die wenige bis sehr zahlreiche wassernidös- 

 liche Ante enthalten, bezeichnen wir als optisch inhomogene Zell- 

 säfte; diejenigen mit sehr zahlreichen wasseruidöslii-hen Anten 

 werden Milchsäfte genannt. 



Den Inhalt der typischen pulsierenden Vakuolen wollen wir hier 

 nicht besprechen. 



AVir stellen die Zellsaftante deshalb an das Ende dieses Ka- 

 pitels, weil sie sowohl Gebrauchsstoffe als Abfallstoffe enthalten 

 können. 



a) Optisch homogene Zellsaftante ei nkerniger Zellen. 



Die Neubildung von Zellsaftanten. Genau wie andere er- 

 gastische Einschlüsse können auch die Zellsaftante an jeder Stelle 

 des Zytoplasmas entstehen. Keine Tatsache zwingt uns zu der 

 Annahme, daß sie nur in besonderen Organen gebildet werden 

 können, die im Zj^toj^lasma liegen, wie de Vries (1885, S. 48(3, 

 489, 469) und Went (1888, S. 343) sie machen, de Vries taufte 

 die hypothetischen Organe Tonoplasten. Aber auch von alloplas- 

 matischen Gebilden, die längere oder kürzere Zeit vor den Zell- 

 saftanten da sein könnten, wissen wir nichts. 



Daß Zellsaftante durch die Tätigkeit des Zytoj)lasmas neu 

 gebildet werden können, daß sie neu entstehen können, ist nicht 

 leicht zu beweisen. Ich habe aus der Spore austretende Keim- 

 stäbchen der Bazillusarten oft völlig homogen gefunden und konnte 

 dann stets die Entstehung von Zellsaftvakuolen beobachten (Arth. 

 Meyer 1912, S. 199). Vielleicht sind auch größere in Nährlösung 

 angeschwollene Pilzsporen noch zellsaftvakuolenfrei, und man könnte 

 dann sicher bei der Keimung auch Zellsaftante entstehen sehen. 



Daß Vakuolen, in welche Flüssigkeit ausgeschieden wird, 

 neu entstehen können, zeigte Pfeffer (1890, S. 213). Er brachte 

 Plasmodien 6—20 Stunden in eine gesättigte Asparaginlösung, in 

 welcher Asparaginkristalle lagen. Diese Kristalle wurden in das 

 Zytoplasma der Plasmodien aufgenommen, und als dann die As- 

 paraginlösung durch Wasser ersetzt wurde, bildeten sich da, wo die 

 Asparaginkristalle lagen, unter Lösung dieser, Flüssigkeitsante. 

 Nemec hat (1900, S. 6) eine ähnliche, aber wenig klare Beobachtung 

 bei Plasmolyse von Pollenkörnern gemacht. 



Freilich könnten die Kristalle in schon vorhandene kleine Zell- 

 saftante hineingeraten sein, die sich bei Lösung des Kristalls nur 

 vergrößert hätten. 



Wie besonders Wext's (1888) Untersuchungen wahrscheinlich 

 gemacht haben, enthalten alle nicht ruhenden Protoplasten der 

 Pflanzenzellen kleinere oder größere Zellsaftante. Nur in den 

 Spermatozoiden der Charazeen und höheren Kryptogamen konnte 

 Wext (1888 und 1890, S. 360) keine Zellsaftvakuolen finden. Also 



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