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Ich benutzte die in Fig. 140 abgebildeten Z^^toplasmast ränge 

 des Protoplasten der Staubfadenbaare von Tradescantia, in denen 

 nur Trophoplasten, Allinante und Fettröpfchen vorkommen. Die 

 Haare wurden 1 Minute durch Osmiumdämpfe, dann 24 Stunden 

 in Bendafixage fixiert, 8 Stunden gewässert und durch Alkohol 

 und X^'lol in Paraffin gebracht. Die Schnitte wurden nach der 

 Eisen-Hämatoxylin-Methode gefärbt, jedoch wurde nach der Häma- 

 toxylinbehandlung nicht mit Eisenalaun differenziert, sondern nur 

 längere Zeit gewässert und dann schnell durch Alkohol und Nelkenöl 

 in Kanadabalsam übergeführt. 



Die Zj^toplasmastränge erschienen nun bei Betrachtung mit 

 den stärksten Objektiven an denjenigen Stellen, in denen keine 

 Trophoplasten, Allinante und (>ltropfen lagen, völlig homogen. Die 

 Fettropfen waren teilweise völlig herausgelöst, so daß nur ihre 

 Vakuolen erhalten waren, oder es waren diese noch von einer ge- 

 schwärzten, sehr zarten Schicht von durch Osmiumsäure fixiertem 

 Fett umgeben. 



Die sehr kräftige Färbung nach Heidenhaix hatte also keine 

 Struktur des fixierten Zytoplasmas sichtbar gemacht, ebenso ver- 

 hielt es sich bei Anwendung der GRAM-Färbung. 



Hiermit sind auch die Erfahrungen von Alfred Fisciiee im 

 Einklang (1901, S. 20): „Homogene Pseudopodien der Amoeba 

 proteus werden durch reine Osmiumsäure (1%) total homogen, 

 ohne Waben oder Gerüste konserviert, selbst nach 24 stündiger 

 Wirkung war keine sichtbare Fällung entstanden. — Wird jetzt, 

 nach 24stüudiger AVirkung der Osmiumlösung Alkohol bis zur 

 Konzentration von zirka 96% durchgesaugt, so verändert sich 

 weder äußerlich noch innerlich das Bild der osmierten Amöbe. 

 Selbst 7proz. Sublimat in Alkohol war nunmehr wirkungslos." 



Auch DuesberCt (1911, S. 825) beobachtete, daß die „Grund- 

 substanz", in welcher die Allinante lagen, bei Anwendung der 

 Methoden der Chondriosomen -Fixierung und Färbung homogen 

 erschien. 



Auch einige Bemerkungen Flemming's (1882, S. 103), welche 

 sich auf Kerne und ganze Protoplasten beziehen, sind von Inter- 

 esse für unsere Frage. Er sagt, daß Osmiumsäure „durch geringe 

 Wirkung" die Kernstruktur sehr „blaß" lasse und nur die Xukleolen 

 hervorhebe. Ferner sagt er (1877, S. 71), daß die mit 0.5proz. 

 Osmiumsäure behandelten Kerne selten mehr, meist aber weniger 

 von dem Gerüst erkennen lassen als die lebenden Kerne. 



LöwiT (1891, S. 223), welcher die Einwirkung der Osmium- 

 säure „auf lebende Krebsblutzellen untersuchte, fand, daß der 

 Kern der letzteren, abgesehen von der durch die Osmiumsäure 

 bewirkten Quellung" seine Struktur beibehielt, während in ihm 

 durch Flemming's Lösung, Pikrinsäure und Chrom säure körnige 

 Gerinsel auftraten (S. 228). 



Wir haben also in der Osmiumsäure ein Eeagens vor uns, 

 welches die amikroskopische Struktur des lebenden Zytoplasmas 

 in keiner für uns sichtbaren Weise verändert, wenn seine Ein- 

 wirkung zum Tode des Zytoplasmas führt. Diese Eigenschaft 

 kommt in so vorzüglicher Weise keinem anderen Reagens zu, in 



