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Beizen, Färbung mit Farbstoftgeniisohen und Dift'erenzierungsniittel 

 angewandt werden, so entstehen so komplizierte Verhältnisse, daß 

 die richtige Deutung der Färbungsresultate äußerst schwierig, ja 

 manchmal unmöglich wird. Auch habi-n wir die Angaben über 

 Azidophilie und Oxyphilie, die nu'ist nur bedeutet, daß sich das 

 ( )bjekt mit einem seiner Konstitution nach saurem oder basischem 

 Farbstoff färbte, mit dem entgegengesetzt gestimmten nicht, in dieser 

 Beziehung genau unter die Lujie zu nehmen, wenn wir falsche Schluß- 

 folgerungen vermeiden wollen. Besonders ist in allen Fidlen zu be- 

 achten, daß zwei Körper chemisch nicht gleich zu sein l)rauchen, wenn 

 sie sich nach zwei verschiedenen Färbemethoden mit dem gleichen 

 Farbstoff gleich färben, und daß sie dann auch nicht die gleiche 

 Azidität und Basizität zu haben brauchen. Ebenso kann ein und 

 derselbe chemische Körper sich mit ein und demselben Farbstoff 

 nicht färben oder färben je nach der angewandten Methode. Ich 

 verweise z. B. auf das nachher zu besprechende Verhalten des 

 Fettes gegen heiße und kalte Fuchsinlösung. 



Bei der Untersuchung der Nichteiweißstoffe, über welche ich 

 im Anschluß au unsere Besprechung der EiweißstolTe nur ein paar 

 Worte sagen will, vorzüglich derjenigen der ergastischen Ein- 

 schlüsse der Protoplasten, kann die Berücksichtigung von deren 

 Verhalten gegen Farbstofflösungen von Vorteil sein. So z. B. ist 

 das Verhalten eines ergastischen Tröpfchens gegen Fettfarbstoffe 

 für die Frage, ob dasselbe aus Fett bestehen kann, unter Um- 

 ständen von Bedeutung. 



Eine sehr dankenswerte Aufgabe, deren Bearbeitung viele 

 falsche Schlüsse, welche aus dem Verhalten von Einschlüssen 

 gegen Farbstoffe gezogen worden sind, aus der Wissenschaft ent- 

 fernen würde, wäre die Untersuchung des Verhaltens von ihrer 

 Zusammensetzung nach bekannten ergastischen Gebilden bei der 

 Anwendung der in der Histologie gebräuchlichen Färbeverfahren 

 auf die Protoplasten, in denen sie liegen und die Untersuchung 

 der Stoffe in Antengröße mit diesem Färbeverfahren. 



Versuche der Art hat Grimme (1902, S. 52) unter meiner Lei- 

 tung mit den Einschlüssen der Bakterienzellen unternommen, und 

 diese haben schon sehr reinigend auf die bakteriologische Literatur 

 gewirkt. Aus seiner Untersachung geht z. B. hervor, daß die Fett- 

 tropfen bei der gewöhnlichen Fuchsin- und Methylenblaufärbung 

 farblos bleiben, aber in heißer Fuchsinlösung dunkelrot gefärbt 

 werden können. Bei der BuNGEschen Färbung und der Sporen- 

 färbung von MöLLEE werden die Fettropfen durch Fuchsin intensiv 

 gefärbt. 



B. Mikrochemische Untersuchung der Zelle auf Eiweiß- 

 körper. 

 Während der isolierte Zellkern, wie wir sehen werden, einer 

 makrochemischen Untersuchung unterworfen werden konnte, bei 

 der es sich herausstellte, daß Eiweißkörper im nukleolusfreien 

 Zellkern vorkommen können, ist bisher isoliertes Zytoplasma und 

 sind isolierte Trophoplasten noch nicht makrochemisch unter- 

 sucht worden. 



