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schüssiger verdünnter Essig- oder Salzsäure von 0,1—0,2% völlig 

 unlöslich. 



Die Substanz wurde mit Alkohol und Äther erschöj)ft. Ge- 

 trocknet ergab ihre Elementaranalyse: C 51,85 — H 7,10 — N 

 14,9 — S 1 ,37. Danach betrachtet Miescher die Substanz als 

 Eiweiß. In ihrer mit Salzsäure angesäuerten Lösung entsteht 

 beim Kochen ein Koagulum und gibt sie die Biuretreaktion. 



Im Atherextrakt von 2,0353 g Schwänzen fanden sich 0,0573 g 

 Phosphorsäure, woraus sich 0,648 g Olsäure-Lezithin berechnet. 

 Durch Abziehen dieser aus dem Phosphorsäuregehalt berechneten 

 Menge des Lezithins vom Atherextrakt wird die Menge des Fettes 

 berechnet. So erhält er: 



Eiweißstoffe 41,49% 



Lezithin 31,83% 



Fett, Cholesterin .... 26,27 °/o 



Fest steht nach dieser Untersuchung, daß der Phosphor in 

 den alloi^lasmatischen Geißeln, wenn er in ihnen vorkommt, nur 

 in ätherlöslicher Form vorhanden ist. 



AVenn die Geißelmasse rein gewesen wäre, so würde es makro- 

 chemisch gesichert erscheinen, daß sich am Aufbau eines optisch 

 homogenen alloplasmatischen Gebildes Eiweißkörj^er beteiligen. 



Ferner liegen hauptsächlich von Miescher ausgeführte Unter- 

 suchungen des nukleolenfreien Zellkerns und nukleolenhaltigen 

 Zellkerns vor, welche den makrochemischen Beweis für das Vor- 

 kommen von Eiweißkörpern im Zellkern erbringen und sogar die 

 Art dieser Eiweißkörper genau feststellen, sowie die Menge der- 

 selben annähernd zu schätzen erlauben. Über diese wichtigen 

 Arbeiten soll eingehend referiert werden. 



Eiterzellen und Thymusleukozyten. 



Meescher (1871) hat sein „Nuklein" zuerst aus den Kernen 

 von Eiterzellen dargestellt. Er behandelte zuerst Eiter mit einer 

 Mischung von 1 Teil kalt gesättigter Glaubersalzlösung und 

 9 Teilen AVasser und ließ die Eiterkörperchen absetzen. Aus 

 diesen Eiterkörperchen stellte er Kerne in folgender AVeise her 

 (S. 453): 



„Auf einem mehr meelianischen Wege habe ich aus den (bei Winterkähe) 

 wochenlang mit der \-erdünnten Salzsäure behandelten Zellen kleine Portionen 

 von Kernen erhalten. Ich schüttelte die ungelösten Rückstände lange und heftig 

 mit Äther imd Wasser; die Masse der noch mit Protoplasmaresten versehenen 

 Zellen sammelte sich in der Grenzschicht zwischen beiden Flüssigkeiten; am Boden 

 der wässerigen Schicht aber sah man nach einiger Zeit ein feines Pulver abgesetzt. 

 Dieses konnte auf dem Filter gesammelt werden imd bestand aus vollkommen 

 reinen Kernen, mit glatter Kontur, homogenem Inhalt, scharf gezeichnetem Xukle- 

 olus, im Vergleich zu ihrem ursprünglichen Volumen etwas verkleinert. Durch 

 Schütteln mit neuen Portionen Wasser konnten aus den Zellen wiederholt neue, 

 immer aber sehr kleine Quantitäten von Kernen gewonnen werden. Ein höheres 

 spezifisches Gewicht der Kerne im Vergleich zum Protoplasma mag wohl die Ursache 

 dieser Scheidung sein. 



Die so erhaltenen Kerne blieben völlig unverändert in reinem Wasser; in sehr 

 verdünnten alkalisclien Flüssigkeiten aber quollen sie stark und wvu'den blaß; auch 

 das Kernkörperchen wurde blaß und unsichtbar. Säurezusatz brachte die alten Form- 

 \erhältnis.se wieder hervor. Auch in NaCl-Lösungen quollen die Kerne etwas. Jod 

 färlite sie stark gelb. Die genannten verdünnten Sodalösimgen zogen aus den Kernen 



